鲁甸县蔬菜发展中存在问题及建议     

刘玲  赵庆英  赵静  张士贤 《云南农业》2009,(1)

鲁甸县具有一定的区位优势,全县蔬菜面积大,温带地区宽,是冷凉蔬菜的理想产地,一些特色蔬菜远近闻名,但商品蔬菜面积小,产销脱节,生产守旧。要使蔬菜成为支柱产业,必须切实做好突出特色、注重优质、安全生产、树立品牌、开拓市场、包装加工等方面工作。  相似文献   

鲁甸县文桃坝区玉米新品种筛选研究     

赵庆英  刘玲  赵静  徐家贵 《云南农业》2009,(3)

通过引种试验，从生育期、植株性状、产量、抗性等方面综合考察，筛选出适宜鲁甸县文桃坝区种植的玉米新品种，为本区域玉米大面积引种推广提供科学依据。  相似文献   

基于名优谷子品种晋谷21全基因组重测序的分子标记开发   总被引：2，自引：0，他引：2  

赵庆英  张瑞娟  王瑞良  高建华  韩渊怀  杨致荣  王兴春 《作物学报》2018,44(5):686-696

小米因其营养丰富日益受到重视, 而小米的品质是民众选择小米时最为关注的指标。晋谷21米质优异, 但由于缺少基因组信息, 严重阻碍了其优异米质形成机制的研究。本研究利用高通量测序技术, 对晋谷21全基因组进行重测序, 获得了14.95 Gb高质量测序数据。进一步将其与豫谷1号参考基因组比较, 发掘了169 037个InDel位点和1 167 555个SNP位点, 其中长度在13~50 bp之间适于琼脂糖凝胶电泳检测的InDel位点为14 578个。选择其中1个SNP位点和68个InDel位点验证, 表明利用二代测序技术开发的InDel和SNP标记真实可靠。基于名优谷子晋谷21重测序数据开发的InDel和SNP分子标记具有通用性, 可用于其他谷子、狗尾草和谷莠子等种质资源的相关研究。同时, 开发了一个晋谷21特异的InDel标记2G5501976, 利用该标记即可快速鉴定待测材料是否为晋谷21及其衍生品种。本研究初步揭示了晋谷21的基因组特征, 不仅为深入解析其优异米质形成的分子机制奠定了基础, 而且为相关分子标记辅助育种、遗传分析和基因克隆提供了分子标记资源。  相似文献   

谷子FT/TFL1家族的全基因组鉴定与分析     

赵庆英  杨致荣 《山西农业科学》2018,(9)

谷子是传统的优势作物,具有极高的营养价值,提高谷子的产量是目前谷子研究的主要方向,通过控制谷子开花时间,可以有效地提高谷子产量。FT/TFL1基因家族在植物成花转变过程中起关键作用。通过构建FT/TFL1蛋白家族的系统发育树。结果发现,谷子FT/TFL1家族可以分为FT,MFT和TFL1共3个亚类;谷子、水稻和拟南芥的FT亚类、MFT亚类和TFL1亚类的蛋白序列高度保守,均具有一段含有50个氨基酸残基的保守基序;FT/TFL1基因家族的启动子区域含有光响应元件Sp1、低温响应元件LTR和脱落酸响应元件ABRE等。对谷子表达模式分析发现,FT亚家族的Seita.4G122200基因在根、叶和苗中的表达量都很高,Seita.4G180200基因在穗中的表达量最高;TFL1亚类的Seita.1G180300基因和Seita.7G324800基因在根中的表达量也较高;FT,MFT和TFL1这3个亚类在谷子不同组织中的表达量存在显著差异。  相似文献   

旱地甘蔗栽培技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵庆英  杨长珍 《云南农业》2010,(6)

<正>1精细整地,认真开沟选择砂壤土的耕地较适宜,种植前深耕碎垡,耕层深度以20～33cm为宜,精细整地,除净残荐杂草,达到深松、细、平、净。认真开沟,种植沟深度为20～30cm(从沟底到松土面),沟底宽20～30cm,  相似文献   

棉花GH9家族的全基因组鉴定与分析     

赵庆英  杨俊鸾  李旭凯  杨致荣 《山西农业科学》2018,(7)

糖苷水解酶GH9基因家族在纤维素的生物合成、修饰以及器官脱落和果实成熟过程中发挥着重要的作用。利用生物信息学的方法对棉花GH9基因家族进行了分析,结果发现,棉花与同属于双子叶的拟南芥GH9基因家族亲缘关系最近;棉花、水稻、拟南芥及杨树等物种的GH9跨膜结构域均具有一段保守的跨膜基序;GH9C具有保守的CBM_49纤维素结合结构域。通过对棉花GH9基因共表达分析发现,A亚类基因在叶片以及开花20 d后的纤维中表达量较高,B亚类基因在各个组织中均有表达,C亚类基因在叶片、茎、开花10 d后的纤维以及柱头中表达量较高。研究可为深入解析棉花GH9家族成员的功能及作用机制奠定基础。  相似文献