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聚合酶链反应扩地大肠杆菌志贺样毒素基因 总被引：5，自引：0，他引：5
两对寡核苷酸经物通过聚合酶链反应扩增大肠杆菌志贺样毒素Ⅰ（ＳＬＴⅠ）和志贺样毒素Ⅱ（ＳＬＴ Ⅱ）基因,在单一反应中,两对引物分别扩增出１３０ｂｐ（ＳＬＴⅠ）和３４６ｂｐ（ＳＬＴⅡ）的ＤＮＡ片段,扩增片段经地高辛标记寡核苷酸探针Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交分析,证实了ＳＬＴⅠ和ＳＬＴⅡ基因产物。 相似文献
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冉雪 《四川畜牧兽医学院学报》2013,(5):104-108
《韩非子》中的寓言是先秦寓言的集大成之作，其数量居先秦诸子寓言之首，具有较高的艺术水平与思想价值。现当代学者主要从其寓言数量、取材、艺术成就、思想内容、历史价值及其和庄子寓言的比较等方面进行了比较全面的研究，但也有一些问题需要进一步深入探讨，如如何确定韩非寓言的数量、明确“说”体与寓言的关系等问题。 相似文献
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应用复合引物扩增大肠杆菌肠毒素基因的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以两对合成的不同寡核苷酸引物通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）、扩增肠毒素大肠杆菌（ＥＴＥＣ）不耐热肠毒素（ＬＴ）和耐热肠毒素（ＳＴ）基因；两对引物从ＥＴＥＣＬＴ和ＳＴ基因中分别扩增出３１４ｂｐ，２３７ｂｐ的ＤＮＡ片段，均能与相应的ＬＴ和ＳＴ基因探针杂交。ＬＴ扩增产物（３１４ｂｐ）和ＳＴ扩增产物（２３７ｂｐ）分别和ＳｍａⅠ和ＨｉｎｃⅡ酶切后，产生１９０ｂｐ和１２４ｂｐ，１４７ｂｐ和９０ｂｐ的ＤＮＡ片段。同一扩增反应中应用ＬＴ和ＳＴ复合引物进行扩增，３种基因型ＬＴ、ＳＴ和ＬＴＳＴＥＴＥＣ从样品中鉴定出。１０９份动物腹泻粪样分别用ＰＣＲ，核酸杂交和ＥＬＩＳＡ进行测定，结果表明，ＰＣＲ是最为灵敏和快速的测定ＥＴＥＣ的方法。 相似文献
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以质粒ＤＮＡ为模板，利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增和克隆了猪大肠杆菌耐热毒素基因ＤＮＡ片段；核苷酸序列分析表明，阳性克隆为猪大肠杆菌ＳＴｌａ基因缺失ＣｏｏＨ端最后两个编码密码和终止密码的ＤＮＡ片段 相似文献
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以ＰＣＲ方法克隆得到猪源大肠杆菌ＳＴ１基因缺失ＣｏｏＨ端了后两个编码密友和终止密码的ＤＮＡ片段,并以该片段为探针,筛选了以载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ构建的猪大肠力Ｐ５５质粒ＤＮＡ文库,得到插入片段约５．５ｋｂ阳性克隆,亚克隆了约０．５ｋｂ含ＳＴ基因的ＴａｑＩ酶切片段,并对该基因核苷酸序列进行了分析。应用竞争性ＥＬＩＳＡ测定了ＳＴ基因在不同启动子调控下的表达情况,在Ｔ７启动子调控下,ＳＴ基因在大肠 相似文献
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冉雪 《四川畜牧兽医学院学报》2014,(3):91-94
宴饮诗是《诗经》中的一大类别，是君主宴会大臣或者贵族宴请亲朋好友的诗。历代学者对宴饮诗的研究还不够充分，因此在认定上还存在一些有争议的宴饮诗。《鹿鸣》是《小雅》的首篇，以《鹿鸣》为例分析《小雅》宴饮诗所具有的思想内涵，以期为宴饮诗的研究抛砖引玉。 相似文献
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猪大肠杆菌热敏肠毒素A亚基基因的克隆及核苷酸序列分析 总被引：3，自引：0，他引：3
本文克隆了含猪源肠毒素大肠杆菌ＬＴＡ基因的６．７ｋｂ ＥｃｏＲＩ酶切片段，进行了限制酶图谱分析和核苷酸序列测定，共测定了１０９３ｂｐ的核苷酸序列，其中ＬＴＡ亚基基因编码区长７６５ｂｐ，编码２５４个氨基酸的蛋白质；计算分子量为２９６５２；氨基酸组成表明，ＬＴＡ富含带电荷的精氨酸、天冬氨酸和谷氨酸，同时酪氨酸和苯丙氨酸也异常的高。 相似文献
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鸡胚成纤维细胞培养ＨＶＴ，蔗糖梯度垫层纯化病毒颗粒，抽提病毒ＤＮＡ，经ＢａｍＨＩ降解，光敏生物标记制备成ＨＶＴＤＡＮ生物素探针，经斑点印迹杂交试验，生物素ＨＶＴＤＮＡ探针具有较高的灵敏性，可检测出３１ｐｇ水平的同源ＤＮＡ序列。 相似文献
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