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1.
2.
为弄清公猪精液中细菌的分布情况,鉴定主要致病菌的耐药特征,为公猪精液的保存提供理论依据,本试验从广西壮族自治区良补猪精项目部分供精单位采集精液,进行细菌分离鉴定,并对其主要病原菌进行药敏试验。结果表明,广西地区公猪精液中病原菌主要为大肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、棒状杆菌以及沙门氏菌。5种病原菌对环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星等喹诺酮类药物极度敏感,变形杆菌、棒状杆菌以及沙门氏茵对青霉素、克林霉素具有耐药性。公猪精液中细菌以革兰氏阴性杆菌为主,在所选用的抗生素中喹诺酮类药物效果最好,可以替代青霉素、链霉素用于精液保存。  相似文献   
3.
为了探讨聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和促卵泡素(FSH)对母兔超数排卵效果的影响及二者的最佳组合方式,试验采用不同剂量FSH(60,100,150 IU)与不同浓度PVP(20%、30%、40%)混合后对母兔进行超数排卵处理。结果表明:FSH剂量为150 IU,PVP浓度为30%时,家兔平均排卵数(25.67个)显著优于其他组合。  相似文献   
4.
水牛Sox2基因对体内胚胎的早期发育至关重要,它是重要的多能性干细胞(iPS细胞)标记基因之一,试验通过双酶切重组质粒pMD18-T-Sox2,将水牛Sox2基因定向克隆入原核载体pET-32a(+),成功构建了原核表达载体pET-Sox2,然后利用IPTG诱导,获得诱导表达蛋白,并经过SDS-PAGE电泳分析和Wes...  相似文献   
5.
猪体外成熟卵母细胞的电激活及其激活后的体外培养   总被引:8,自引:1,他引:8  
 主要研究了猪体外成熟卵母细胞电激活的条件以及孤雌激活胚胎的体外培养体系。用不同场强、脉冲时程和脉冲次数激活猪体外成熟的卵母细胞。结果表明 ,在本试验条件下电激活最佳场强和脉冲时程为 130V·mm-1/ 80 μs ,其囊胚发育率为 (2 0 .12± 8.18) % (P >0 .0 5 )。多次脉冲并不比单次脉冲的激活效果好 (P >0 .0 5 )。孤雌激活胚胎用不同培养方式和气体环境在体外培养 7d ,发现 7d不换液与第 5天换液和第 5天换含 10 %胎牛血清的培养液其囊胚发育率 [分别为 (2 5 .30± 7.5 5 ) %、(2 6 .4 4± 8.35 ) %和 (17.6 8± 5 .39) % ]无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,后两者换液培养方式其囊胚细胞数 (15 .78± 5 .4 6、14 .5 5± 4 .81)明显低于不换液的 (18.0 1± 6 .79,P <0 .0 1)。同时发现低氧 (5 %CO2 ∶7%O2 ∶88%N2 )气体环境培养的胚胎囊胚发育率和囊胚细胞数和高氧环境 (5 %CO2 的空气 )无明显差别 ,分别为 [(2 0 .78± 8.80 ) %、17.0 0± 6 .12和 (2 5 .30± 7.5 5 ) %、18.0 1± 6 .79,P >0 .0 5 ]。表明激活后第 5天换原液和换含胎牛血清的培养液不能提高囊胚细胞数。低氧 (5 %CO2 ∶7%O2 ∶88%N2 )气体环境培养猪胚胎的效果不比高氧环境 (5 %CO2 的空气 )好。  相似文献   
6.
为了在基层畜牧科技人员中推广肉牛人工授精技术,提高基层畜牧科技人员掌握该项技术的能力,利用计算机网络并结合多媒体技术开发出肉牛人工授精网络服务平台.平台利用SQL Server 2008构建后台数据库系统,使用.NET进行前台框架设计,运用Visual Studio.NET进行客户端程序设计.平台建成后投入实际运行,能帮助基层畜牧科技人员随时随地学习肉牛人工授精技术的相关知识,能随时解决基层畜牧科技人员的技术疑问,以便于基层畜牧科技人员更好地为广大农牧民服务.  相似文献   
7.
公猪精液品质的影响因素及其改进途径   总被引:1,自引:0,他引:1  
现代养猪业的发展对人工授精(AI)要求越来越高,而公猪的精液品质是影响AI效果的主要因素之一,并且公猪的精液质量是衡量其生产性能的主要标准。就影响公猪精液品质的主要因素(遗传、年龄、营养、季节和温度、健康状况等)作了初步探讨,并结合理论和生产提出了一些初步改进意见。  相似文献   
8.
9.
动物繁殖学是畜牧学科的一个重要组成部分,既是一门动物科学专业的核心专业基础课,又是一门具有广阔前景和效益的应用性学科。多媒体教学作为一种新兴的教学手段和模式,已被普遍应用于动物繁殖学的教学中。多媒体教学一方面使教学信息量急剧增大,使教学变得更加生动形象,提高了教学效率和教学质量;但另一方面,它的不当运用取代了学生的主导地位和教师的引导作用,粗制滥造的多媒体课件也缺乏先进性。针对这些问题笔者提出了多媒体课件设计需注重的问题以及在多媒体教学中突出学生主体作用的建议。  相似文献   
10.
为探讨干细胞转录因子与穿膜肽融合表达蛋白对水牛体细胞诱导重编程的可行性,本试验对水牛iPS细胞转录因子Sox2与细胞穿膜肽HIV TAT进行融合表达,以获得具有自主穿膜功能的Sox2蛋白,建立非转基因水牛iPS生产技术体系。首先人工合成了HA2-TAT序列,并将pET-32a(+)质粒改造为pET-HA2-TAT基础表达载体,再通过双酶切定向克隆将水牛Sox2基因插入pET-HA2-TAT得到原核表达载体pET-NLS-Sox2-TAT;重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,用SDS-PAGE电泳和Western blot检测融合蛋白表达,再用Ni 2+柱进行纯化融合蛋白。结果表明,成功表达了融合蛋白HA2-TAT(24 400)和NLS-Sox2-TAT(57 700);纯化蛋白NLS-Sox2-TAT在咪唑浓度为365.30mmol/L时,出现蛋白洗脱峰,经Western blot验证表达的融合蛋白具有免疫原性。  相似文献   
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