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1.

娄高明殷华平冯顺胜黄健强《中国兽医学报》2011,31(8):1107-1110

参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型（Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ）全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列同源性为92.6%。用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪多杀性巴氏杆菌、猪链... 相似文献

2.

猪输血传播病毒的研究进展

冯顺胜娄高明殷华平黄健强蔡志军《中国兽医杂志》2009,45(10)

1997年,日本学者Nishizawa T等[1]首次报道从非甲-非戊输血后肝炎患者血清中分离出一种新型病毒,即输血传播病毒(transfusion transomitted virus,TTV).由于TTV是从肝炎患者中分离得到,因此怀疑与肝炎有关,受到医学领域的高度关注,一度成为医学研究热点. 相似文献

3.

水产抗菌药物自制药敏片的研制和抑菌效果分析

刘晓莎齐振雄王蔚淼陈兴荣冯顺胜《湖南农业科学》2011,(4):56-57

选取临床中常用的水产抗菌药物自制药敏片,以水产常见致病菌温和气单胞菌为试验菌株,测定其抑菌效果,并与市售药敏片进行比较.结果表明:自制药敏片与市售药敏片抑菌效果差异不大,但自制方法可靠,可在临床上推广应用. 相似文献

4.

PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用

娄高明冯顺胜殷华平黄健强《中国兽医学报》2011,31(9)

根据GenBank中猪源输血传播病毒Ⅱ型（Swine torque teno virus genogroupⅡ,TTVⅡ）基因序列设计并合成了1对特异性引物,扩增468bp目的片段。将PCR扩增产物测序,结果与GenBank中猪TTVⅡ型基因序列同源性为95%。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪链球菌、猪多杀性巴氏杆、猪霍乱沙门菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明,最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区192份临床样品,阳性率为21.4%（41/192）。相似文献

5.

华南地区猪输血传播病毒流行病学调查与分析 总被引：1，自引：0，他引：1

南文金娄高明黄健强冯顺胜《河南农业科学》2011,40(12):145-148

为了解华南地区规模化猪场猪输血传播病毒(TTV)感染状况,采用PCR方法对2005-2007年间来自广东、江西、湖南、福建和广西五省44个规模化猪场193份病料进行检测.结果显示,TTV1型阳性率为41.5％,TTV2型阳性率为21.8％,TTV1型和TTV2型共同感染阳性率为13.0％.TTV1型阳性猪场占72.7％... 相似文献

6.

猪圆环病毒多重PCR检测与分型

易道生娄高明韩先干冯顺胜《安徽农业科学》2007,35(32):10239-10241

[目的]建立一种快速的PCV诊断方法,并能将2种PCV病毒区分开来,提供兽医临床和相关产品快速监测PCV的手段。[方法]根据genebank上公布的PCV1和PCV2序列,设计2对引物扩增PCV1和PCV2非同源性区域,建立快速检测PCV2个血清型的多重PCR,用已知的PCV1和PCV2及其他病毒细菌检测其敏感性和特异性。[结果]结果表明:所建立的方法特异、敏感,最低能检出0.02 ng的PCV1和PCV2混合DNA,用该法检测已知阳性病料和不同来源的猪血清,阳性符合率达100%。[结论]所建立的MultiplexPCR可用于PCV2个血清型的临床快速检测。相似文献

7.

猪繁殖与呼吸综合征防治

黄健强娄高明殷华平冯顺胜《畜禽业》2008,(5):84-85

<正>猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)所引起猪的一种繁殖障碍与呼吸道症状的传染病。临诊特点有:母猪可表现为怀孕后期流产、死产、弱仔、相似文献

8.

水产抗菌药物自制药敏片的研制和抑菌效果分析

刘晓莎齐振雄王蔚淼陈兴荣冯顺胜《湖南农业科学》2011,(2):56-57

选取临床中常用的水产抗菌药物自制药敏片,以水产常见致病菌温和气单胞菌为试验菌株,测定其抑菌效果,并与市售药敏片进行比较。结果表明：自制药敏片与市售药敏片抑菌效果差异不大,但自制方法可靠,可在临床上推广应用。相似文献