全文获取类型
| 收费全文 | 119篇 |
| 免费 | 4篇 |
| 国内免费 | 11篇 |
专业分类
| 林业 | 1篇 |
| 农学 | 5篇 |
| 基础科学 | 4篇 |
| 2篇 | |
| 综合类 | 45篇 |
| 农作物 | 3篇 |
| 畜牧兽医 | 69篇 |
| 园艺 | 4篇 |
| 植物保护 | 1篇 |
出版年
| 2023年 | 3篇 |
| 2022年 | 5篇 |
| 2021年 | 3篇 |
| 2020年 | 8篇 |
| 2019年 | 9篇 |
| 2018年 | 4篇 |
| 2016年 | 1篇 |
| 2014年 | 4篇 |
| 2012年 | 3篇 |
| 2011年 | 9篇 |
| 2010年 | 9篇 |
| 2009年 | 20篇 |
| 2008年 | 7篇 |
| 2007年 | 6篇 |
| 2006年 | 11篇 |
| 2005年 | 6篇 |
| 2004年 | 6篇 |
| 2003年 | 4篇 |
| 2002年 | 5篇 |
| 2001年 | 5篇 |
| 2000年 | 5篇 |
| 1999年 | 1篇 |
排序方式： 共有134条查询结果，搜索用时 24 毫秒
1.
3.
观察了高盐诱发肉鸡腹水综合征（AS）发生发展过程中肺小动脉中膜平滑肌细胞（SMC）表型转化的规律，旨在探讨肺小动脉中膜SMC表型转化在AS发生过程中的可能作用。100只1日龄商品代AA雄性肉仔鸡常规育雏，8日龄起随机分为对照组和高盐组（饮水中添加0．30％氯化钠）。分别在15、22、29、36、43、50日龄时每组随机取5只鸡的肺组织并制备石蜡切片，以免疫组织化学方法结合图像分析法测定SMC表型标志蛋白α-SM-actin的表达。结果表明：（1）对照组肉鸡的生长发育过程中存在肺小动脉中膜SMC表型的动态转化，22日龄时发生了由收缩表型向增殖表型的转化，随后逐步向收缩表型回转，且各级肺小动脉SMC转化时间不一致。（2）高盐组SMC表型转化时间（15日龄）较对照组提前了1周，高盐促进了SMC由收缩表型向增殖表型转化。且直径20～50μm的肺小动脉SMC表型转化受高盐影响最大，推测其在高盐诱发肉鸡AS的过程中可能起更重要的作用。 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
本试验旨在研究H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发的细胞自噬对病毒复制的影响。试验首先建立了稳定表达GFP-LC3的 MDCK细胞系,该细胞系经H9N2流感病毒感染后,激光共聚焦观察到了绿色荧光的点状聚集,得出H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发细胞自噬。随后试验利用3-MA抑制细胞自噬、Rapamycin诱导细胞自噬,荧光定量PCR检测NP mRNA水平,TCID50检测病毒的滴度进行细胞自噬与病毒复制的研究。结果表明： Rapamycin可显著增加NP mRNA水平和病毒滴度（P ＜ 0.01）|3-MA可以显著降低NP mRNA水平和病毒滴度（P ＜ 0.01)。说明H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发的细胞自噬可促进流感病毒的复制。
[关键词] H9N2 流感病毒|细胞自噬|病毒复制|MDCK细胞|诱导 相似文献
9.
旨在分析环境低温对H9N2亚型禽流感病毒感染小鼠致病性的影响。选用120只6~8周龄,雄性SPF BALB/c小鼠,随机分为4组:无感染常温组(PBS处理,(20±2)℃)、无感染低温组(PBS处理,(10±2)℃)、H9N2病毒感染常温组(H9N2处理,(20±2)℃)、H9N2病毒感染低温组(H9N2处理,(10±2)℃)。在感染后观察感染小鼠发病14 d内的临床症状、存活率,肺脏病变程度、肺部细胞因子含量的动态变化以及肺脏病毒载量。结果表明:1)与H9N2病毒感染常温组小鼠相比,环境低温处理的H9N2病毒感染小鼠临床症状明显加重,其中体重明显降低,但差异不显著(P>0.05),存活率由95%降为67%,肺水肿程度和肺组织病变程度更加严重;2)H9N2病毒感染低温组与H9N2病毒感染常温组相比,肺脏TNF-a和IL-1β含量无显著差异,但均显著高于2个无感染组(P<0.01);3)H9N2病毒感染低温组与H9N2病毒感染常温组相比,肺组织病毒载量显著增加(P<0.01)。综上,环境低温明显增加了H9N2亚型流感病毒对小鼠的致病性,为进一步揭示环境低温与流感病毒感染之间的关系,以及采取有效的预防措施提供数据基础。 相似文献
10.