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以偶联多肽为抗原建立检测O型猪口蹄疫病毒抗体的ELISA 方法。通过FMDV 多肽序列的筛选、化学
合成及反应原性鉴定,将多肽与非蛋白结构多聚体载体进行偶联。利用偶联多肽作为抗原,通过方阵滴定确定偶联
多肽、血清及HRP 的最佳工作浓度,确定方法的阴阳性临界值,然后进行特异性试验、敏感度测定及临床猪血清样
本的免疫效果评估等。结果表明,偶联多肽具有良好的反应原性,最佳包被浓度为1.0 滋g/mL,血清最佳稀释度为1:
32,HRP 最佳稀释度为1:8 000,方法特异性好,敏感度高,操作方便省时,能够对FMDV 的自然感染进行检测,也可
对FMDV 免疫后的猪血清抗体水平进行评估。 相似文献
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2014—2017年4年期间对广东某规模化猪场(存栏基础母猪1 300头)多次采集送检血清样品1 262份,其中PRV gE野毒抗体检测数量为594份,检测结果发现,2014—2017年猪伪狂犬病野毒抗体阳性率分别为6.58%、7.25%、51.26%和68.34%,呈连续上升的趋势,检测结果结合猪场几年来多种疫苗毒株交替免疫的情况下PRV野毒抗体持续上升的情况表明该猪场存在PRV新型毒株的感染或毒株毒力增强的情况,需引起足够的重视。 相似文献
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Sibila M Pieters M Molitor T Maes D Haesebrouck F Segales J 陈善真 曹仁祺 饶雷 张居荣 陈海辉 林显站 王贵平 《中国猪业》2018,13(9):41-45
猪支原体是地方性肺炎的主要病原,地方性肺炎是一种主要影响育肥猪的慢性呼吸道疾病。尽管人们为了控制猪支原体感染和其造成的不利影响做了很多努力,地方性肺炎依然给全球养猪业造成严重经济损失。猪支原体被引入猪场主要是通过购买亚临床感染的动物,或者少数情况下通过近距离的空气传播。一旦侵入猪群,支原体可能通过与感染的母猪直接接触而传播给仔猪或在同圈猪只之间传播。细菌培养是诊断猪支原体感染的金标准,但因其方法费力,通常很少使用。ELISA和PCR方法以及以屠宰场监测或者田间解剖形式的死后检查,是调查支原体是否参与猪呼吸道疾病的最常用方法。这些技术已被用来监测受支原体影响的临床或亚临床感染猪群,免疫或非免疫猪群以及在不同生产和管理条件下的猪群支原体感染发病情况。在猪场水平上的地方性肺炎临床发病过程不同和支原体疫苗接种效果不同,提示不同支原体田间分离株的传播和毒力特征存在差异。总结了目前猪支原体流行病学的最新观点,包括传播、感染和血清转阳规律,同时比较了几种监测地方性肺炎的流行病学技术。 相似文献
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