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将牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)S_(10)株苏通培养基培养物经低温高速离心、超声波裂解、Sephadex G200柱层析,获得三个峰,制备了三种胞浆蛋白抗原,经以ELISA与牛分枝杆菌阳性牛血清、阴性血清及各种分枝杆菌高免牛血清检测、并与牛PPD、聚合OT等抗原作比较证明,以第二峰的胞浆蛋白抗原的特异性为最好。 相似文献
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用禽型提纯结核菌素(PPD)作包被抗原,建立了PPA-ELISA检测鸡结核病血清抗体的程序。最佳包被抗原浓度为25μg/ml,待检血清最佳稀释度为1:40,兔抗鸣IgG血清最篷唏释絮_fJl:800。30份结核病玛血.清钔30份健康鸡血清OD值分别为.345和0.086,P/N值为4.0。 相似文献
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本文应用酸性α—醋酸萘酯(ANAE)染色法,测定了30头健康奶牛和30头布氏病奶牛外周血中的T淋巴细胞值,发现两者差异极显著,因此,此方法可作为测定T淋巴细胞值的有效手段之一。 相似文献
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为了把荧光抗体诊断法应用于水貂链球菌病的诊断,用兔抗水貂链球菌荧光抗体检测了20例人工感染,10例自然感染和10例健康水貂的实质脏器。人工感染水貂脾脏检出率为100％(20/20),肝脏和心脏各为55％(11/20),自然感染水貂脾脏、肝脏和心脏检出率均为100％(10/10),其他脏器不易检出病原体。对照组建康水貂各实质脏器均呈阴性反应。试验结果表明:水貂的脾脏、肝脏和心脏可作为直接免疫荧光抗体检测的首选器官。应用此法检测病料可在2小时内报告病原学诊断结果。 相似文献
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本文建立的对流免疫技术可用于胸膜肺炎嗜血杆菌(H·T)的血清型鉴定。应用0.05M,PH8.0的巴比妥缓冲液,以自行制备的已知血清型兔免疫血清检测H·P菌浸出抗原,通电20—45分钟获得结果。本法比琼脂扩散法敏感8—12倍,克服2—ME试管凝集试验不能检测自身凝集菌株的缺点,不存在种间、血清型间交叉反应,是一种快速、敏感和特异的方法。 相似文献