全文获取类型
收费全文 | 31960篇 |
免费 | 384篇 |
国内免费 | 3421篇 |
专业分类
林业 | 2838篇 |
农学 | 3346篇 |
基础科学 | 1170篇 |
1564篇 | |
综合类 | 12881篇 |
农作物 | 1589篇 |
水产渔业 | 1993篇 |
畜牧兽医 | 7374篇 |
园艺 | 2386篇 |
植物保护 | 624篇 |
出版年
2024年 | 113篇 |
2023年 | 274篇 |
2022年 | 312篇 |
2021年 | 323篇 |
2020年 | 345篇 |
2019年 | 397篇 |
2018年 | 406篇 |
2017年 | 354篇 |
2016年 | 440篇 |
2015年 | 844篇 |
2014年 | 6218篇 |
2013年 | 850篇 |
2012年 | 763篇 |
2011年 | 697篇 |
2010年 | 468篇 |
2009年 | 294篇 |
2008年 | 193篇 |
2007年 | 266篇 |
2006年 | 265篇 |
2005年 | 305篇 |
2004年 | 160篇 |
2003年 | 1383篇 |
2002年 | 6574篇 |
2001年 | 6435篇 |
2000年 | 2138篇 |
1999年 | 1213篇 |
1998年 | 361篇 |
1997年 | 386篇 |
1996年 | 273篇 |
1995年 | 488篇 |
1994年 | 231篇 |
1993年 | 218篇 |
1992年 | 634篇 |
1991年 | 304篇 |
1990年 | 345篇 |
1989年 | 176篇 |
1988年 | 56篇 |
1987年 | 48篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 49篇 |
1984年 | 28篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 28篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 10篇 |
1964年 | 3篇 |
1959年 | 3篇 |
1958年 | 3篇 |
1956年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 281 毫秒
2.
3.
<正>我国杂交稻、杂交玉米(以下简称两杂)种子库存积压问题长期困扰行业发展,去产能、去库存势在必行。种子生产虽涉及田间生产、晾晒烘干、加工包装等诸多环节,但长期以来的主要制约因素是加工环节,且加工环节相对可控。本文通过官方发布的种子企业数量等数据,结合《农作物种子生产经营许可管理办法》对种子加工能力的相关规定,综合 相似文献
4.
岳普湖县位于新疆西南部,属于暖温带大陆性干旱气候,日照时间长,蒸发量大,根据多年对红枣树生长发育的气象资料可以看出,温度、湿度和降水等气象条件适宜红枣的生长发育。基于此,介绍了岳普湖县红枣生长中的不利因素,重点分析了该县红枣生长的气象条件,以期为相关人员提供参考。 相似文献
5.
【目的】研究水杨酸(SA)处理后苹果灰霉病发生情况及与抗病性相关指标的变化,以探明SA对苹果灰霉病的抗性诱导机理,为苹果采后病害的防治提供参考。【方法】用150mg/L水杨酸(SA)浸泡苹果果实20min,以清水浸泡作为对照,20℃下放置2d后接种灰霉病菌灰葡萄孢,接种后1~9d,调查灰霉病的发病率和病斑直径,测定过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、几丁质酶(CHI)、β-1,3-葡聚糖酶(GLU)活性及总酚、类黄酮、丙二醛(MDA)含量。【结果】与对照相比,采后SA处理可有效降低接种后苹果灰霉病的发病率,尤其在接种前期(1~3d)效果显著(P0.05),并可显著抑制病斑直径扩展。同时,SA处理能够明显提高果肉组织中防御酶POD、PPO、PAL及抗病相关蛋白CHI和GLU活性,诱导抗病物质总酚和类黄酮的合成与积累,减少MDA的生成,从而有效抑制苹果采后灰霉病发生。【结论】SA通过促进防御酶活性、抗病相关蛋白活性升高,降低膜脂过氧化程度,增加抗病物质含量,从而增强苹果对灰霉病的抗性。 相似文献
6.
9.
试验旨在构建鸡Prnp基因原核表达载体,并在大肠埃希菌中进行表达,为制备鸡朊蛋白单克隆抗体提供材料。根据GenBank已报道的鸡Prnp基因组序列和pET-28a质粒多克隆位点设计引物,以健康的鸡全血基因组DNA为材料,采用PCR的方法扩增鸡的Prnp基因,将目的基因片段与pET-28a载体连接,构建重组原核表达载体。重组菌转化到E. coli BL21(DE3)感受态细胞中,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)进行诱导表达,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定表达的重组蛋白。结果表明,重组蛋白在诱导剂的终浓度为0.08 mmol·L-1,16 ℃,220 r·min-1诱导7 h,蛋白表达量最高。综上所述,本研究成功构建了pET-28a-ChPrnp重组表达菌株,为Prnp朊蛋白的结构、生理功能和致病机制研究提供方法。 相似文献
10.