首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
综合类   4篇
畜牧兽医   1篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2012年   2篇
  2007年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的评价Ⅰ类切口手术围手术期预防性应用抗菌药物的合理性。方法采用回顾性方法,213例Ⅰ类切口手术患者的抗菌药物选择、联合用药、用药时机、用药疗程等指标进行统计分析。结果 213例患者抗菌药物使用率达100%。预防用药时机不合理145例,占68.08%;预防用药疗程超过48h的205例,占96.24%。预防性应用抗菌药物共涉及8类12种,应用频次排名前3位的依次为头孢呋辛80例、氨曲南55例、头孢孟多23例;单一用药198例(92.96%),二联用药15例(7.04%)。结论Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物存在较多问题,应进一步规范围手术期预防性使用抗菌药物的临床应用。  相似文献   
2.
目的:建立测定中药生地和熟地中微量元素的方法.方法:采用湿法消化法处理样品,用火焰原子吸收光谱法测定中药生地和熟地中微量元素的含量.结果:中药生地和熟地中含有Zn,Cu,Fe等微量元素;平均回收率为:Fe:102.1%,Zn:96.9%,Cu:101.1%,RSD为:Fe:3.8%,Zn:2.2%,Cu:3.4%.结论:中药生地和熟地中含有丰富的对人体有益的微量元素,该测定方法简便,精密度及重现性均较好.  相似文献   
3.
探讨运动对大鼠骨骼肌细胞凋亡及钙离子含量的影响。将大鼠分为对照组、一般运动组和强运动组,对照组大鼠正常活动,一般运动组大鼠跑台速度为18m/min,强运动组大鼠跑台速度为25m/min,一般运动组和强运动组大鼠均运动至力竭。分别检测大鼠比目鱼肌和胫骨前肌细胞凋亡情况,大鼠血清和大鼠后肢组织匀浆上清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和钙离子水平,大鼠肌肉组织中Bax、Bcl-2表达水平。结果发现,一般运动组大鼠比目鱼肌中细胞凋亡率和SOD活性均明显高于对照组,差异极显著(P0.01)。强运动组大鼠比目鱼肌中的SOD活性明显低于一般运动组,差异极显著(P0.01)。试验组大鼠血清中MDA水平均明显低于对照组,差异极显著(P0.01)。一般运动组大鼠胫骨前肌和比目鱼肌中MDA水平均明显高于对照组和强运动组,差异极显著(P0.01)。一般运动组大鼠比目鱼肌中钙离子水平和Bax表达水平明显高于对照组,差异显著(P0.05)。一般运动组大鼠比目鱼肌中Bcl-2表达水平明显低于对照组,差异极显著(P0.01)。表明一般运动比高强度运动更易导致比目鱼肌细胞凋亡,作用机制可能与钙离子浓度、氧自由基水平、Bax、Bcl-2有关。  相似文献   
4.
目的探讨大黄利胆胶囊对胆囊切除术后患者生化指标的影响。方法 50例因胆囊结石行腹腔镜胆囊切除术的患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组围手术期给予大黄利胆胶囊,对照组不服用任何药物,观察患者术后一般情况、是否出现PCS(postcholecystectomy syndrome)症状,检测总胆红素(TBil)和直接胆红素(DBil)水平。结果治疗组和对照组术后一般情况均良好,差异无统计学意义(P0.05);治疗组PCS发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组术后TBil和DBil水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论围手术期服用大黄利胆胶囊对患者术后一般情况无影响,可降低患者术后TBil和DBil水平及PCS发生率。  相似文献   
5.
目的建立测定南、北五味子中微量元素的方法,并比较其含量的异同。方法采用湿法消化法处理样品,用火焰原子吸收光谱法测定南、北五味子中微量元素的含量。结果南、北五味子中均含有Fe、Cu、Zn、Mn微量元素;Fe在1.000~5.000μg·mL-1(r=0.99920)范围内线性关系良好,Cu在2.000~5.000μg·mL-1(r=0.99959)范围内线性关系良好,Zn在0.500~4.000μg·mL-1(r=0.98451)范围内线性关系良好,Mn在0.400~4.000μg·mL-1(r=0.99937)范围内线性关系良好;平均回收率:Fe:101.7%,Cu:99.68%,Zn:102.9%,Mn:96.18%;RSD为:Fe:0.383%,Cu:1.06%,Zn:0.630%,Mn:0.177%。结论南、北五味子中均含有丰富的对人体有益的微量元素,但南、北五味子同种微量元素含量不甚相同。该测定方法简便,精密度及重复性均较好。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号