A群轮状病毒的分类及命名     

杨彪  陈军  谢金鑫 《养殖技术顾问》2010,(11):177-177

1分类轮状病毒（RV）属于呼肠孤病毒科（Reoviridae）、轮状病毒属（Rotavirus）。完整病毒粒子为无囊膜,球状,呈20面体结构,直径小于100纳米,由外层衣壳,内层衣壳和核心衣壳3层蛋白衣壳组成。轮状病毒基因组由11节段双股RNA组成,  相似文献   

某奶牛小区奶牛隐性乳房炎的调查及药物敏感性试验     

时国辉  缪岩  时国明  李文超  谢金鑫 《养殖技术顾问》2011,(3):137-137

病原微生物感染引起的奶牛乳房炎是奶牛常见、防治难、花费多的疾病,其发病率居高不下,不仅给我国奶牛业生产造成经济损失,而且某些病原菌以及因治疗导致牛奶中抗生素残留,除给乳品工业造成不良影响外,更会带来一定的食品安全隐患,危害人类健康。  相似文献   

牛轮状病毒的流行情况及预防措施     

陈军  杨彪  谢金鑫 《养殖技术顾问》2011,(2):195-195

轮状病毒（Rotavirus,RV）属于呼肠孤病毒科,轮状病毒属,其是引起多种幼龄动物病毒性腹泻的主要病原体。 1947年有学者第1次以病理学及流行病学描述了轮状病毒在幼鼠中引起的流行性腹泻,1963年第1次通过电镜观察到引起鼠流行性腹泻的病毒。  相似文献   

乌鲁木齐市宠物犬、猫粪源大肠杆菌耐药性分析与ESBLs基因型检测     

佟盼盼  杨银萍  谢金鑫  张萌萌  张凌  唐雪林  张毅  芦星  苏战强 《中国农业大学学报》2020,25(11):90-98

为分析宠物源大肠杆菌对抗菌药物的耐药情况及ESBLs耐药基因型，采集乌鲁木齐市181份宠物犬、猫肛拭子样品，分离获得120株大肠杆菌，通过Kirby-Bauer(K-B)药敏纸片法对分离株进行药物敏感性试验，采用PCR方法检测CTX-M(CTX-M-1G、CTX-M-2G和CTX-M-9G)、TEM和SHV三种超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因。结果显示:120株大肠杆菌对四环素、氨苄西林、复方新诺明和哌拉西林的耐药率在35.8%~60.8%；对头孢噻肟、链霉素、庆大霉素、氯霉素、环丙沙星和多粘菌的耐药率在10.0%~29.2%；对亚胺培南、左氧氟沙星、阿米卡星、头孢他啶、氨曲南、氨苄西林-舒巴坦、阿莫西林、头孢吡肟和美罗培南的耐药率在0.8%~10.0%。58株(48.3%)大肠杆菌呈多重耐药表型(Multidrug resistance，MDR)；犬源分离株主要对3类抗生素产生耐药(16.9%，12/71)，猫源分离株主要对4类抗生素产生耐药(18.4%，9/49)；其中共检测出35株ESBLs阳性菌株，CTX-M-1G、CTX-M-9G和TEM基因的检出率分别为40.0%(14/35)、28.6%(10/35)和34.3%(12/35)，未扩增出CTX-M-2G和SHV基因。综上，从健康和患病宠物中均分离到多重耐药大肠杆菌，流行的ESBLs基因型以CTX-M和TEM为主。  相似文献   

新疆牛、羊和骆驼源产志贺毒素大肠埃希菌的系统进化分群、血清群与毒力基因及耐药性分析     

佟盼盼  张萌萌  陈文霞  刘璐瑶  张凌  唐雪林  苏战强  谢金鑫 《畜牧兽医学报》2021,52(12):3660-3668

旨在了解新疆牛、羊和骆驼源产志贺毒素大肠埃希菌（Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC）的系统进化分群、血清群、毒力基因、耐药性及其遗传多样性,本研究采用PCR方法对牛、羊和骆驼源STEC进行了系统发育分群、血清群和毒力基因stx₁、stx₂（包括亚型）、eaeA、hlyA检测,通过K-B纸片法对分离株进行药物敏感性检测,并对其进行ERIC-PCR基因分型。结果表明：94株非O157 STEC以B1群为主,含9个血清群,包括O146（n=14）、O22（n=7）、O3（n=4）、O168（n=4）、O8（n=3）、O167（n=2）、O88（n=1）、O112ab （n=1）和O147（n=1）。毒力基因检测显示,46.8%（44/94）仅携带stx₁,6.4%（6/94）仅携带stx₂,46.8%（44/94）同时携带stx₁+stx₂。羊源STEC以携带stx₁+hlyA为主（68.0%）;牛源STEC以携带stx₁+stx₂+hlyA为主（57.9%）;骆驼源STEC以携带stx₁+hlyA为主（25.0%）。stx_1a主要分布于牛源STEC,stx_1c主要分布于羊源STEC。14株（14.9%）为耐药菌,对头孢他啶、四环素、头孢噻肟、氨苄西林和氨曲南的耐药率为3.2%~5.3%,对复方新诺明、头孢吡肟、哌拉西林-他唑巴坦、氨苄西林-舒巴坦、阿莫西林-克拉维酸和多黏菌素B的耐药率为1.1%~2.1%。ERIC-PCR结果显示牛、羊和骆驼源STEC亲缘关系较近。牛、羊和骆驼携带多种已知血清群STEC,贮存丰富的毒力基因,存在感染人类的风险,应在屠宰加工过程中予以预防和控制。  相似文献   

牛传染性鼻气管炎病毒DQ株gD基因表达及其间接ELISA方法的建立和初步应用     

董华兴  侯喜林  谢金鑫  张佩鑫  柳强  刘鹏  王延涛 《中国兽医杂志》2011,47(2)

以原核表达的牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)重组gD蛋白作为包被抗原,建立检测IBRV抗体的间接ELISA方法.构建pET30a-gD重组质粒,在大肠杆菌中表达IBRV重组gD蛋白,Western-blot检测该重组蛋白具有良好的免疫活性.通过方阵试验确定了抗原的最适包被浓度为2.5 μg/mL,血清最佳稀释倍数为1:200,酶标二抗最佳稀释倍数为1:5 000,与病毒中和试验,全病毒ELISA方法的检测结果符合率分别为87.5%、92.5%.用该法对黑龙江部分地区采集到的863份牛血清样品进行检测,结果阳性率为82.27%.本试验建立的间接ELISA方法可用于IBR的检测和流行病学调查.  相似文献   

乌鲁木齐市犬狂犬病免疫抗体调查     

李斌  刘玉玥  田威龙  吐玛丽丝·阿不都热合曼  王世民  谢金鑫  张伟  苏艳 《湖北畜牧兽医》2019,40(2)

为掌握乌鲁木齐市流浪犬及宠物犬狂犬病感染及疫苗免疫情况,新疆农业大学动物医学学院采用IgG抗体ELISA检测试剂盒,检测某校园流浪犬、动物中心医院就诊宠物犬以及某流浪犬基地犬只共41份血清样品。结果表明,校园内流浪犬抗体阳性率为20%,动物中心医院就诊宠物犬抗体阳性率为78.6%,流浪犬基地抗体阳性率为37.5%。  相似文献   

Shotgun质谱筛选与猪瘟病毒囊膜蛋白Ems相互作用的候选宿主蛋白     

尹凝  蒋大良  龚文杰  郭焕成  谢金鑫  夏乐乐  余兴龙  涂长春 《中国预防兽医学报》2013,35(10)

猪瘟病毒(CSFV) Ems蛋白是瘟病毒属成员特有的囊膜糖蛋白,在病毒吸附和侵入靶细胞过程中发挥重要作用.本研究利用Ems特异性抗体对CSFV石门强毒株感染的PK-15细胞进行免疫共沉淀(Co-IP),对获得的蛋白复合物进行Shotgun质谱鉴定.结果显示,与阴性对照相比,病毒感染细胞样品中含有199种差异蛋白,其中可能包含与Ems作用的宿主细胞蛋白.同时,实验还对Co-IP蛋白样品进行SDS-PAGE,切取差异条带进行质谱分析以进一步验证Shotgun技术的蛋白筛选结果.通过Co-IP和Shotgun质谱分析,本研究筛选出一些可能在CSFV生命周期中与Ems互作用的宿主蛋白,为进一步研究CSFV在宿主细胞中的感染和复制的分子机制奠定基础.  相似文献   

牛源空肠弯曲杆菌及其HSP43重组蛋白免疫原性研究     

张佩鑫  侯喜林  柳强  谢金鑫  孙留霞  周玉龙 《中国预防兽医学报》2010,32(6)

为评价牛源空肠弯曲杆菌(C.jejuni)及其HSP43重组蛋白(rHSP43)的免疫原性,本研究采用常规方法分别制备白油、铝胶佐剂和不加佐剂的全菌体免疫原和rHSP43免疫原,分别以不同剂量经皮下接种途径免疫6周龄小鼠,应用间接ELISA方法检测两种免疫原免疫小鼠后抗体消长情况,并通过攻毒实验评价其保护效果。结果显示,其产生的抗体水平白油佐剂组要高于铝胶佐剂组,两者明显高于未加佐剂组(p0.05)。在全菌体免疫原组中,5×109cfu/mL组免疫保护率高于5×107cfu/mL组,前者与5×105cfu/mL组相比较差异极显著(p0.01)。在小鼠免疫后21d以1×1010剂量的C.jejuni攻菌,全菌体免疫原能够提供完全保护,而以白油佐剂乳化的rHSP43仅能提供75%的保护。本研究结果为C.jejuni的疫苗研制提供了实验依据。  相似文献   

新疆牛源产志贺毒素大肠杆菌耐药性及其ESBLs基因鉴定     

佟盼盼  马凯琪  刘争辉  谢金鑫  苏红  王栋  孙雪  高姣姣  苏战强 《畜牧兽医学报》2019,(4):887-892

本研究的目的是通过调查新疆地区分离的牛源产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的耐药表型和基因型,掌握STEC耐药性的发展和传播规律。本研究对新疆6个地区的牛源(非O157:H7)STEC分离株进行了18种抗生素的药物敏感性试验,并检测菌株中携带的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因。结果显示:4.31%STEC表现为多重耐药,1.91%为产ESBLs菌株。检测到的主要ESBLs基因包括bla_TEM和bla_CTX-M。这是首次在新疆STEC中检测到bla_TEM和bla_CTX-M。本研究分离出的多数多重耐药STEC属于系统发育A群。多重耐药STEC可能是由非致病性大肠杆菌获得毒性和耐药基因而形成的。抗生素的选择压力可能对细菌在牛肠道中的定植表现出一定竞争优势,从而增加了耐药STEC对食物的污染。  相似文献