不同施肥结构对稻田土壤肥力质量的影响   总被引：15，自引：4，他引：15  

徐玲  张杨珠  曾希柏  周卫军  周清  夏海螯 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2006,32(4):362-367

为探明长期不同施肥结构对湖南省稻田土壤肥力的影响,通过野外调查采样和室内测定,研究了湖南省土肥站1986年冬季在全省各地建立的、持续了18年的6个土壤肥力与施肥效益监测长期定位试验点不同施肥处理对稻田土壤肥力的影响．结果表明,与不施肥处理相比,长期有机肥与无机肥配施能全面提高土壤氮、磷、钾、有机质以及CEC含量,能有效调节土壤pH．秸秆还田和施用NK肥都能显著提高土壤速效钾的含量,施用NK肥的处理比NPK肥处理平均高48．4％;秸秆还田处理比NPK肥处理平均高32．3％．施用NP肥能显著提高土壤的速效磷含量;各化肥处理的有机质含量总体上较为稳定,而施用有机肥是增加土壤有机质含量的最有效途径,有机质与全氮和CEC含量具有极显著的正相关性（n=0．959＊＊;r2=0．914＊＊）．  相似文献   

加强海洋环境污染治理     

殷鹏 李云平李兰  群振螯 《齐鲁渔业》2003,20(4):43-43

近年来,我国沿海发达地区临港、临岸工业迅速发展,但不少企业治污净化设施没有同步跟上,污水向河道和入海口无度排放,还有的企业甚至长期不安装治污设施,任其自然排放,使得海洋这块蓝色宝地污染日趋严重。据统计,全国主要陆源人海排污口年排放入海污水约87亿吨,其中排入渤海约28亿吨,黄海约6亿吨。主要污染物为无机氮、无机磷和油类。以黄渤海为例,近岸海区无机氮超标率分别达到46％和45％,重金属污染超标率分别达到19％和42％,油污超标率分别达到6％和1％。此外,滨海城市生活污水的大量排放、海水养殖生产的自身污染等都对海洋环境造成了危害。  相似文献   

羊传染性脓疱病毒趋化因子结合蛋白（CBP）基因的克隆及表达分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

王改丽  赵魁  兰云刚  贺文琦  陆慧君  解胜男  苏高莉  张冰冰  宋德光  高丰 《中国兽医学报》2011,31(8):1114-1117

参照GenBank中ORFV的毒力因子CBP基因的核苷酸序列设计合成1对特异性引物,采用PCR方法扩增该基因片段,并克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,经PCR、酶切鉴定和测序正确后,转入E.coli BL21（DE3）感受态细胞中,经IPTG进行诱导表达,并通过生物信息学软件进行分析。SDS-PAGE结果可见大小...  相似文献   

吉林省2006--2010年羊传染性脓疱病的流行病学调查及分析     

郭良兴  赵魁  赵广海  贺文琦  袁洁  陆慧君  王改丽  苏高莉  高丰 《兽医大学学报》2011,(11):1623-1626

为了解近年来羊传染性脓疱病在吉林省的流行情况,本试验采用PCR方法对2006—2010年间采自吉林省9个不同市县85个养羊户疑似羊传染性脓疱病毒（ORFV）感染的628份痂皮样本（背部、乳房、四肢以及尾根等部位皮肤）进行羊传染性脓疱病毒核酸的检测,在各市县不同年龄不同品种羊的皮肤痂皮样本中均检测到一定程度的ORFV,平均阳性率为24．36％（153／628）,其中以1～6月龄羔羊的阳性检出率最高。应用间接ELISA方法对同期采集自上述地区羊群中的2160份血清样本进行ORFV抗体检测,其中有852份呈现0RFV抗体阳性反应,平均阳性率为39．44％（852／2160）。以上结果表明,ORFV在吉林省大部分地区羊群中的感染已经非常普遍。  相似文献   

农业推广硕士培养问题的调查及分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

贺建华  王京京  欧百钢  江巨螯 《中国农业教育》2009,(4):16-20

对农业推广硕士专业学位研究生的培养工作的调查表明：该项工作存在营利化、培训化、学术化、边缘化等不良倾向。建议从四方面提高农业推广硕士的培养质量：一是深化对农业推广硕士教育的认识,克服“四种不良倾向”;二是引导社会各方面的力量积极参与,突出农业推广硕士的职业特色;三是准确定位培养目标,改进培养工作;四是加强农业推广教育的评估工作,推进制度化、规范化、信息化管理。  相似文献   

猪血凝性脑脊髓炎病毒S1蛋白基因在毕赤酵母中的表达     

陆慧君  贺文琦  高丰  常灵竹  赵魁  盖显英  王龙涛  宋德光 《中国兽医学报》2008,28(1):1-4

应用特异性引物从猪血凝性脑脊髓炎病毒（HEV）中扩增出S1蛋白基因,PCR产物纯化后克隆入pGEM-T载体中,得到重组质粒pTS1。用Ec0R I和Not I双酶切pTS1,回收目的基因S1片段将其定向克隆到pPICZαA中,构建重组质粒pPICZαASI。用BstX I酶切pPICZαAS1使其线性化,并电转至感受态毕赤酵母细胞GS115。PCR法鉴定阳性重组子,用1％甲醇诱导表达后,进行SDS-PAGE及Western blot分析。结果显示,在酵母菌培养基上清中检测到相对分子质量为73000的重组蛋白,且该重组蛋白可与HEV多克隆抗体发生特异性血清学反应,表明HEV的S1蛋白片段在毕赤酵母中获得成功表达。  相似文献   

LncRNA-NONMMUT131476.1对PHEV复制的影响及其靶基因Nlrc5的验证     

姜景夫  兰云刚  李姿  张竞  关继羽  赵魁  高丰  贺文琦  宋德光 《中国兽医学报》2019,(4):739-744

长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是长达200个以上核苷酸的转录本,在不同组织和发育阶段的表达具有特异性。为筛选与猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)致小鼠神经系统损失相关的LncRNA,本试验对正常小鼠和PHEV感染小鼠大脑皮质进行高通量测序,获得PHEV感染过程中LncRNA差异表达数据。经过生物学分析,发现与PHEV感染相关的LncRNA-NONMMUT131476.1位于小鼠第8号染色体Herpud1(homocysteine-inducible,endoplasmic reticulum stress-inducible,ubiquitin-like domain member 1)和Nlrc5(NLR family,CARD domain containing 5)两基因间,由5个外显子构成。利用qPCR方法对感染PHEV的小鼠脑组织和N2a细胞中LncRNA-NONMMUT131476.1及Nlrc5基因的表达量进行检测,发现LncRNA-NONMMUT131476.1和Nlrc5基因的表达量均呈上调。研究发现干扰LncRNA-NONMMUT131476.1后Nlrc5表达被抑制,表明Nlrc5可能为其潜在靶基因。同时,沉默LncRNA-NONMMUT131476.1表达能促进病毒复制增殖,表明该LncRNA可能作为调节因子,参与调控PHEV感染过程,但其具体机制有待于进一步研究。本试验为PHEV感染发病机制和PHEV防制研究提供新思路。  相似文献   

自噬相关蛋白Beclin-1对PHEV复制增殖的影响     

苏晶晶  李姿  兰云刚  吕晓玲  赵魁  刘丽颖  贺文琦  高丰 《中国兽医学报》2018,(5)

首先利用荧光定量PCR和Western blot的方法分别从基因水平和蛋白表达水平检测猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine hemagglutinating encephalomgelitis virus,PHEV)感染细胞对Beclin-1的影响,结果发现随着PHEV感染时间的增加Beclin-1表达呈现明显的上调趋势。其次,利用间接免疫荧光技术检测Beclin-1在PHEV感染后的N2a细胞中的定位变化,发现Beclin-1和PHEV呈现明显的共定位关系。随后构建Beclin-1的真核表达载体pCMV-FlagBeclin-1,将其转染至N2a细胞后接种PHEV,发现PHEV复制增殖特性并未受到显著影响。利用siRNA技术特异性敲低N2a细胞中的Beclin1水平,结果显示PHEV的表达量明显下调。本试验结果揭示了Beclin-1参与调控PHEV复制增殖的重要作用,为深入阐明PHEV致病机制提供了新的思路。  相似文献   

大豆新品种南春204的选育及应用     

李爱华  麻浩  田森林  江巨螯  何小玲 《中国种业》2006,(10):34

南春204是湖南农业大学农学院与南京农业大学农学院科技合作于1997年春以湘春豆10号为母本，与从日本引进的大豆脂肪氧化酶全缺、大豆贮藏蛋白亚基A5A4B3缺失品种Suzuyutaka-123为父本，育成的无豆腥味大豆新品种。在湖南省2年的多点生产试验中，平均产量为2694kg／hm^2，比对照品种增产7．9％，该品种种子蛋白质含量为44．5％，脂肪含量为19．8％，脂肪氧化酶缺失（无豆腥味），是理想的大豆加工原料。于2006年通过湖南省农作物品种审定委员会审定。  相似文献   

缺失糖基磷脂酰肌醇锚的Doppel 转基因小鼠的构建     

李静  张洋  于恒智  赵魁  张守峰  扈荣良  邓旭明 《中国畜牧兽医》2009,36(7):72-74

将缺失糖基磷脂酰肌醇（glycosyl phosphatidyl inositol,GPI）的Doppel的质粒（pDoppel 1-155）,用Not Ⅰ酶切,回收并纯化目的基因片段,通过显微注射,导入BALB/c小鼠受精卵的雄原核内,结果32只仔鼠出生,其中有6只PCR检测阳性。将其中1只F0代小鼠与正常小鼠交配,共获得21只F1代小鼠,经PCR检测,有10只仔鼠为阳性。对2只F1代PCR阳性小鼠脑组织进行RT-PCR检测,其中1只为阳性。采集3只F1代PCR阳性小鼠脑组织进行Western blotting检测,在小鼠脑组织能够表达17 ku的Doppel 1-155蛋白。本研究为进一步深入研究Doppel蛋白在体内的生物学特性提供了转基因动物模型。  相似文献