全文获取类型
收费全文 | 572篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 22篇 |
专业分类
林业 | 48篇 |
农学 | 8篇 |
基础科学 | 61篇 |
15篇 | |
综合类 | 186篇 |
农作物 | 12篇 |
水产渔业 | 66篇 |
畜牧兽医 | 156篇 |
园艺 | 20篇 |
植物保护 | 29篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 20篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 24篇 |
2006年 | 23篇 |
2005年 | 25篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 38篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 3篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 7篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
1965年 | 4篇 |
1964年 | 2篇 |
1963年 | 3篇 |
1962年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有601条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
火鸡的生产力不仅决定于配合饲料的营养物质和生物活性物质的平衡,而且也决定于配合饲料的结构。当蛋氨酸添加到标准水平时用大豆代替动物性饲料对火鸡的生产力并没有不良的影响。在配合饲料中加入饲用酵母而不是动物性饲料则能降低火鸡的产蛋量,并使蛋壳的品质变坏。 相似文献
3.
2003年10月15日,景德镇市畜牧兽医站宠物门诊部,收治1例以昏睡为特征的京巴犬阿维菌素(Avermectins,AVM)中毒病例,现将诊治情况报告如下。 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
为提高畜牧兽医行政监管效能和信息化监管水平,河南省建立了智慧兽医云平台,实现了动物检疫全链条信息化闭环管理和畜产品质量安全全程可追溯。该平台首先将动物检疫电子出证监管向养殖场纵向延伸,强化产地管理,实行养殖档案电子化,通过编制不同颜色的二维码,实现养殖场的动态分类监管;然后实行畜禽屠宰从养殖场到屠宰场的"点对点"调运闭环管理,实现了对运输畜禽去向的跟踪监控;最后整合养殖场管理、动物检疫电子出证、运输车辆备案、畜禽屠宰管理、疫苗管理、耳标管理和动物疫病监测等系统,实现底层数据共享共用,从而实现了动物和动物产品的全链条追溯监管。河南省通过建立动物检疫全链条信息化监管模式,强化了动物卫生监督管理,提高了监管效率和公共卫生安全保障水平,规范了动物检疫行为,为畜牧业发展提供了有力保障。 相似文献
9.
为了获得猪星状病毒(Porcine astrovirus, PAstV)重组蛋白nsP1a/4和多克隆抗体nsP1a/4,试验采用PCR技术扩增得到nsP1a/4基因片段,通过双酶切技术鉴定重组表达质粒nsP1a/4-pET-32a。利用大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞表达重组蛋白nsP1a/4,通过SDS-PAGE鉴定重组蛋白nsP1a/4表达情况及可溶性。利用Ni-Agarose Resin纯化重组蛋白nsP1a/4,再通过Western-bolt验证。以纯化的重组蛋白nsP1a/4免疫健康新西兰大白兔制备多克隆抗体nsP1a/4,通过Western-bolt检验多克隆抗体nsP1a/4的特异性。结果表明:试验扩增出nsP1a/4基因片段,成功构建出重组表达质粒nsP1a/4-pET-32a,重组蛋白nsP1a/4以包涵体形式在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中大量表达。经Ni-Agarose Resin纯化的重组蛋白nsP1a/4单一,Western-bolt成功鉴定到重组蛋白nsP1a/4,多克隆抗体nsP1a/4能与重组蛋白nsP1a/4发生特异性结合。说明试验成功制... 相似文献
10.
猪轮状病毒(porcine rotavirus, PoRV)属于呼肠孤病毒科,轮状病毒属,是引起幼年仔猪发生腹泻的主要病原之一,常与其他病原发生混合感染。PoRV结构蛋白VP4、VP6分别组成病毒的纤突及内衣壳,在病毒侵入、复制以及维持病毒粒子形态中起到重要作用。为研究PoRV VP4和VP6蛋白相关特性,分别扩增VP4开放阅读框中抗原性较好的两部分:58~1 080 bp基因片段(1 023 bp)、1 657~2 328 bp基因片段(672 bp),以及VP6完整开放阅读框(1 191 bp),成功构建重组表达质粒pET32a-VP4-672、pET32a-VP4-1023和pET32a-VP6,经测序正确后转化BL21感受态细胞中,经IPTG诱导,重组蛋白均以包涵体形式表达,融合蛋白大小分别约为44,58,64 kDa,与预期大小相符。将纯化后的蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔源多克隆抗体,间接ELISA方法测定多抗效价均在1∶106以上,免疫印迹(Western blot)和间接免疫荧光(IFA)检测结果显示多抗均可与病毒蛋白产生良好的抗原抗体反应。本研究结... 相似文献