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1.
本研究以12个全同胞家系共224只G2代北京鸭资源群体为试验材料,分别利用DNA序列测定和PCR-RFLP方法检测G1和G2代个体基因型。结果在北京鸭小肠脂肪酸结合蛋白(FABP2)基因中共发现4处单核苷酸多态性(SNPs),外显子3中1处SNP(92bp)可导致氨基酸的改变(Gly→Ser),G2代中该SNP产生3种基因型:AA、AB和BB,其频率分别为0.103、0.629和0.268,群体中A基因频率为0.417,B基因频率为0.583。最小二乘分析表明,BB基因型个体的体斜长、胫围和颈长显著高于AB基因型;BB基因型个体胫蹼重、肌胃重和翅重显著高于AA基因型和AB基因型;BB基因型个体头重显著高于AA基因型(P<0.05)。综上所述,FABP2基因外显子3中(92bp)的SNP与北京鸭的部分体尺和屠体性状显著相关,可作为北京鸭体尺和屠体性状标记辅助选择的分子标记。  相似文献   
2.
自1980年国外多名学者采用外源DNA直接导入技术,成功地实现了矮牵牛花色变异子代,玉米叶斑病抗性转移等.70年代中期,我国学者周光宇首先提出外源DNA导入高等植物的受精胚囊,以创造变异的设想.据此,将不同品种、不同种、不同科的外源DNA或目的基因导入棉花、水稻等获得突破性进展.作者从1992年开始,以人参为受体,西洋参种子的DNA为供体,进行了外源DNA直接导入方法的研究,旨在探讨药用植物分子育种的新途径,为人参抗病分子育种奠定基础.  相似文献   
3.
毛囊的周期性变化和分子调控及其在绒山羊上的研究进展   总被引:4,自引:1,他引:3  
毛囊是一个形态和结构较为复杂的皮肤附属器官,它控制着毛发的生长,具有自我更新和周期性生长的特点。毛囊的周期性变化依靠毛囊上皮细胞和真皮间充质细胞的相互作用,先是毛囊长出毛干为生长期,接下来是凋亡驱动的退行期,然后进入休止期。其变化过程是一系列信号分子相互作用形成的,包括启动信号、维持毛囊生长的信号及抑制毛囊生长的信号等。绒山羊初级毛囊和次级毛囊在出生后也表现周期性变化,次级毛囊由于光周期的影响而呈很强的季节性的周期变化,而初级毛囊则变化不明显。山羊绒是绒山羊次级毛囊的衍生物,次级毛囊的生长发育直接影响山羊绒的产量和品质。因此,研究皮肤毛囊周期性变化的规律及它们的分子调控机理不仅可揭示毛囊的发育规律而且对绒山羊的育种具有重要指导意义。  相似文献   
4.
绒山羊细菌人工染色体BAC文库构建条件的优化   总被引:1,自引:1,他引:0  
近年来,细菌人工染色体BAC文库成为应用最广泛的基因组文库之一,它以其容量大、遗传特性稳定、嵌合体少、插入片段易回收、操作简便等不可比拟的优点而被广泛应用于基因组较大的真核生物基因组研究之中。作者就细菌人工染色体BAC文库的构建条件进行了研究,用HindⅢ部分酶切绒山羊基因组,脉冲场凝胶电泳分离大片段DNA,以电洗脱法回收DNA后,与BAC载体连接,将连接产物点透析后,电转化DH10B感受态细胞,最后对转化的片段小提质粒进行NotⅠ酶切,脉冲电泳鉴定其大小。结果表明,本试验采用的方法既可获得较大的插入片段又可获得较高的转化效率,是较好的用于构建大基因组文库的方法。  相似文献   
5.
6.
amy-3是枯草芽孢杆菌的一个基因突变类型,它造成产淀粉酶的表型丧失。本实验初步证明,克隆的sacQ基因转入amy-3枯草芽孢杆菌菌株SO113后,可以恢复其淀粉酶活性。表明这个突变没有使淀粉酶结构基因发生改变,突变可以发生在调控基因。  相似文献   
7.
8.
amy-3是枯草芽孢杆菌的一个基因突变类型,它造成产淀粉酶的表型丧失。本实验初步证明,克隆的 sacQ 基因转入 amy-3枯草芽孢杆菌菌株 SO113后,可以恢复其淀粉酶活性。表明这个突变没有使淀粉酶结构基因发生改变,突变可能发生在调控基因。  相似文献   
9.
从土样中筛选获得一株α-淀粉酶产量的芽孢杆菌菌株,编号为XD913。通过克隆和测序,得到了一个2090bp的DNA片段,内含一个编码514个氨基酸的基因,经同源性比较,发现该基因与已发表的解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶基因的同源性高达99.8%。  相似文献   
10.
牛精子头后部sp18族膜蛋白的分离   总被引:3,自引:0,他引:3  
牛鲜精经钙离子载体A23187诱导的顶体反应后,水稻超声波和离心分离得到的精子头低渗处理制备兔抗生精子IgG。激光共聚焦产接免疫组化定位显示牛鲜精经上述生化和物理处理后,剩余的膜蛋白基本位于关后部紧邻赤道板的大部区域和尾前段。SDS-PAGE结果显示:E和3种去污剂协同提取得到的位于头后部sp18质膜区域的膜蛋白主要有3种,分子量分别为18,16和14kDa,薄层扫描发现它们约占牛精子质膜蛋白总量  相似文献   
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