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1.
牛瑟氏泰勒虫实验动物模型的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
利用严重联合免疫缺陷 (SCID)鼠不能产生特异性免疫应答特性 ,用健康牛红细胞通过反复输血法置换SCID鼠体内的红细胞 ,再接种瑟氏泰勒虫 ,并定期给感染鼠输入健康牛红细胞。SCID鼠体内被置换的红细胞最高可达 90 %左右 ;瑟氏泰勒虫在SCID鼠体内能迅速增殖 ,在感染的第 1 0天前后 ,末梢血液中红细胞的染虫率高达 2 3 %左右。从SCID鼠末梢血液中能检出虫体的期限为 2 5～ 30d;感染鼠表现的临诊症状与感染牛的临诊症状相似。从而成功地建立了瑟氏泰勒虫的实验动物模型。 相似文献
3.
4.
随着养熊业的日益成熟，国家对养熊企业要求越来越高，其中人工繁殖黑熊是一项非常重要工作，近几年黑熊繁殖虽然成功，但是母熊受胎率只有60％左右，造成资源的极大浪费，为了提高黑熊繁殖率，对繁殖期熊的行为进行全面系统的观察，从而制定相应的饲养管理方法，对提高黑熊繁殖率将有重要意义。 相似文献
5.
6.
7.
阐述了机电一体化的概念,其技术应用和效果,以及实现机电一体化技术的研究方法,相关技术和产品设计,并提出了在林业上应用机电一体化技术的几点建议。 相似文献
8.
9.
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV Gx株进行培育，通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱，对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析，从而揭示vvIBDV Gx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代次细胞毒序列分析的结果表明，细胞毒在第8代以前，VP3基因序列没有改变，与标准超强毒HK46株氨基酸同源性达99％以上；细胞毒第9代核苷酸和氨基酸序列发生了改变；10代毒VP3基因与标准弱毒P2株氨基酸序列同源性达100％；细胞适应毒传至20代，其VP3基因序列不再改变。从而说明，vvIBDV Gx株在致弱过程中，VP3基因也随之改变。 相似文献
10.
目的：研究中药肠宁Ⅱ（CNⅡ）β-环糊精（β—CD）缓释制剂的制备工艺及其体外释放特性．方法：选用饱和溶液法制备缓释制剂，采用正交试验对缓释制剂的制备条件进行优化。采用分光光度法考察中药CNⅡ缓释制剂的体外释放特性和缓释作用。结果：制备中药CNⅡβ—CD缓释制剂的最佳工艺条件为中药CNⅡ与β—CD投料质量比1：3，反应温度50℃，搅拌时间4h，搅拌速度1500r／min，包合率为35．56％。中药CNⅡβ—CD缓释制剂的体外释药曲线符合Huguchi动力学模型，释药方程：y=25．903t1/2-7．574，r=0．9882：结论：中药CNⅡβ-CD缓释制剂其释放速率明显慢于CNⅡ，基本达到理想的缓释效果。 相似文献