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用血凝抑制试验检测猪细小病毒抗体 总被引：5，自引：1，他引：4
国外用血清中和试验和免疫扩散试验诊断猪细小病毒,但都不实用,比较简便的方法是血凝抑制试验(HI),用鸡红血球结果判定最理想,但成鸡个体差异大;1～2日龄鸡血球产量低。豚鼠红血球终点界限不清晰,结果难以正确判定。我们参考虫媒病毒的HI法,改变了缓冲液的配方,并降低豚鼠红血球的浓度,用于检测猪血清中的PPV抗体获得较为满意的结果。 相似文献
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用免疫荧光技术诊断猪传染性胃肠炎的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为了进一步提供在实验室研究猪传染性胃肠炎(TGE)病毒的手段和快速诊断方法,我们于1977年6月开始,参考Konishi,S.(1967),E.O.Haelter-man(1972)对TGE实验感染猪的研究,A.Way-ne(1973)对TGE实验感染猪压抹片的研究,Mar-garet,H.(1970)对TGE组织培养的研究,M.B.Pernsoert(1968)对TGE野外诊断的研究等资料,对TGE实验感染猪的诊断、压抹片的检查和不同感染时间的检查等三项进行了研究,已取得一定结果,现分别告报如下: 相似文献
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猪细小病毒S-2毒株的分离和鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
应用仔猪肾原代细胞(PK)或胎猪睾丸细胞株(ST)从7窝木乃伊胎猪组织悬液中分离到猪细小病毒,定名S-2毒株,该株6组病毒的PK或ST培养物对组织培养的最小感染量达到10~(-7),有的可达10~(-8)。S-2毒株的组织培养液能凝集豚鼠红血球,此种血凝活性能被比利时PS-1阳性血清所抑制。盖玻片组织培养物用比利时荧光抗体染色时,可见明亮的绿色核内荧光,证实S-2毒株与比利时PPV的同一性。HI试验证明,分离到S-2毒株的胎猪的7头母猪血清均能抑制S-1毒株的血凝活性。 相似文献
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猪细小病毒S—1毒株的分离和鉴定(二) 总被引：1，自引：0，他引：1
S一1毒株在猪肾原代细胞第1～10代之间共进行36次传代,培养物的平均HA价>384,第6代以后对细胞的最小感染量稳定在10~(-6)～10~(-7)之间,第5代PK细胞传代毒在-25℃～-30℃保存180天毒价保持10~(-5)不变,死产胎猪组织(S—1毒株分离猪)在用同样温度保存300天能重复分离到病毒,S—1毒株PK传代毒能适应于胎猪睾丸细胞株(ST)增殖,毒价达1O~(-7),以比利时荧光抗体柒色ST细胞培养物和用比利时PPV阳性血清对ST细胞传代毒作HI测定,进一步证实分离物的特异性。用PK细胞传代毒感染HI抗体阴性怀孕头胎母猪能产生明显的抗体反应。3头感染母猪中,1头(用口服途径攻毒)在感染后2～4天间出现排毒现象;从另一头母猪(用肌肉注射途径攻毒)的胎儿中分离到病毒,证实经胎盘感染的发生。 相似文献
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猪细小病毒S-1毒株的分离和鉴定 总被引：5，自引：1，他引：4
据文献记载猪细小病毒能引起母猪繁殖障碍,主要表现为对6~9月龄的青年母猪引起流产、死产和产木乃伊胎猪.近年来,上海郊区的一些猪群中虽经乙脑疫苗预防仍发生头胎母猪的繁殖障碍.怀疑是猪细小病毒所致.但未被得到证实。1982年秋,我们在S一1猪场进行了观察,这个场曾注射过乙脑弱 相似文献
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