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1.
六茜素治疗奶牛临床型乳房炎的疗效观察   总被引:6,自引:1,他引:5  
六茜素治疗奶牛临床型乳房炎的疗效观察徐忠赞,郁杰,李金善,梁建平张继瑜,周学辉,严作廷,韩福杰(中国农科院中兽医研究所,兰州730050)祁光范(兰州七里河奶牛场)韩积清(兰州伏龙坪奶牛场)乳房炎是奶牛常发病之一,其中,临床型乳房炎的发病率一般为2%...  相似文献   
2.
实验猪6头,单剂量(20mg/kg)静脉注射国产硫酸安普霉素,用微生物法测定血清药物浓度,研究其在猪体内的药代动力学.结果平均回收率为99.03%,血清最低检测浓度为0.05μg/ml,日内日间变异系数为2.2%~5.1%,且血清浓度在0.05~3.00μg/ml范围呈良好线性关系(r=0.9965).猪静脉注射硫酸安普霉素血药浓度,经Mcpkp药代动力学计算机程序处理,体内药物运转符合开放型二室模型,t1/2c(0.75士0.21)h,t12β(3.019±0.67)h,CLB为(0.16士0.01)1/kg·h  相似文献   
3.
研究了国产替米考星注射用药对人工感染多杀性巴氏杆菌病猪的治疗效果,用断奶仔猪进行试验,为临床使用提供了依据.结果表明,替米考星治疗急性猪肺疫效果确实, 推荐剂量为10 mg/kg体重.  相似文献   
4.
多拉菌素在猪体内的药代动力学   总被引:5,自引:0,他引:5  
对多拉菌素在猪体内进行为期45d的药代动力学研究。长白×杜洛克杂交猪10头,临床健康,驱净寄生虫,体重36~50kg,以300μg/kg体重剂量分别通过静脉和肌肉注射给药。动物给药后在不同时间内分点经颈静脉采血。血浆样品用乙腈沉淀处理,上清液过C18富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定猪血清中的药物浓度。药代动力学参数用计算机程序MCPKP进行处理。结果表明,动物经静脉和肌肉注射给药后,血浆药物浓度分别可测至30d和25d,2种途径的药物浓度时间曲线均符合二室开放模型。主要药代动力学参数为:静脉注射T1/2α(1.092±0.66)d,T1/2β(6.11±2.73)d,AUC(274.19±119.89)μg/(L·d);肌肉注射T1/2α(0.056±0.022)d,T1/2β(3.20±1.34)d,AUC(223.51±65.20)μg/(L·d),CMAX(28.99±10.69)μg/L,Tp(1.24±0.87)d。多拉菌素肌肉注射的生物利用度为81.5%。结果显示多拉菌素在猪体内具有吸收分布较迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,提示多拉菌素在猪体内作用的长效性主要由该化合物的自身特性所决定,而与给药途径和使用的溶剂关系不大,研究结果对指导临床正确用药具有重要意义。  相似文献   
5.
对6头健康猪单剂量静脉注射、肌肉注射国产硫酸安普霉素,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度.用微生物法测定血清药物浓度,结果平均回收率为99.03%,血清最低检测浓度为0.05μg/ml,日内日间变异系数为2.2%~5.1%,且血清浓度在0.05~3μg/ml范围呈良好线性关系(r=0.9965).对猪静注、肌注硫酸安普霉素20mg/kg后,经MCPKP药代动力学计算机程序处理,体内药物运转符合开放型二室模型,肌肉注射0.856h后达峰药浓度Cmax为36.09±1.22μg/ml;t1/2分别为1.58±0.67h、1.06±0.11h,CLB分别为0.15L/kg/h、0.17 L/kg/h,V1分别为0.71L/kg、0.1L/kg,绝对生物利用度为AUC i.m/AUC i.v=88.47%±3.32%,上述药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据.  相似文献   
6.
“喹烯酮”对猪增重作用的初步观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
“喹烯酮”为新型生长促进剂,对猪有促进生长的作用。通过6批49头断奶仔猪、30~60天的饲喂试验,“喹烯酮”添加组与对照组相比,体重增加均高于对照组。50ppm 喹烯酮添加组多增重3.44~23.80%;75ppm 喹烯酮添加组多增重4.4%。同时,饲料利用率比对照纽提高了3.29~10.30%;猪腹泻发病率仅为对照组的32~49%。  相似文献   
7.
对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %~ 5 .0 %,且血清浓度在0 .0 5~ 3μg/ m l范围呈良好线性关系 (r=0 .996 5 )。以 2 0 mg/ kg口服和以 2 0 mg/ kg静脉注射硫酸安普霉素后 ,经 Mcpkp药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转分别符合开放型一室和二室模型 ,生物半衰期 t1 / 2 分别为 (7.36± 1 .5 2 ) h和 (3.1 7± 0 .75 )h;CLB分别为 4 .82 L / kg· h和 0 .1 6 L / kg· h;AUC值分别为 4 .1 4和 1 30 .6 2。口服 :Cmax为 (0 .2 4± 0 .0 3)μg/ ml;Tp为 (5 .1 2±0 .6 1 ) h;T1 / 2 K为 (7.36± 1 .5 2 ) ;生物利用度 (AUCp.0 / AUCi.v)为 (3.1 92 8± 0 .70 4 4 ) %。上述药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据  相似文献   
8.
多拉菌素注射剂杀灭猪血虱试验   总被引:8,自引:1,他引:7  
选购自然感染猪血虱的仔猪80头,根据猪血虱感染数量随机分为5组,分别肌肉注射多拉菌素400、300、200 μg/kg体重,皮下注射伊维菌素300 μg/kg体重,肌肉注射生理盐水0.5 mL/头.结果显示,各试验组药物对猪血虱都有明显的驱杀作用,其中多拉菌素高、中剂量组药物残效期达120 d以上.临床推荐剂量为300 μg/kg体重.  相似文献   
9.
安普霉素治疗仔猪白痢   总被引:1,自引:0,他引:1  
安普霉素(Apramycin)是美国礼来公司于60年代研制的一种氨基糖苷类抗生素,它能有效地抑制细菌蛋白质的合成,因而对多种致病菌,尤其对易产生耐药性的大肠埃希氏菌、沙门氏菌有较强的抑杀作用。临床上用于治疗由大肠杆菌及沙门氏菌引起的仔猪腹泻、结肠炎及巴氏杆菌引起的败血症。还可用于饲料添加,有抗菌防病、促进增重、提高饲料转化率的作用。笔者用国产硫酸安普霉素可溶性粉治疗仔猪白痢患猪60头,获得较好的疗效。1 药物硫酸安普霉素可溶性粉由沈阳药科大学提供。含量40%,即每千克粉剂中含安普霉素(Apram…  相似文献   
10.
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