雏鸡脑炎型鸡白痢沙门氏菌感染的诊断与防治     

尹丽萍  刘岳龙  庄新娟  金文杰  于恩琪  夏良  杨铜  梁有志 《养禽与禽病防治》2015,(2):5-8

某黄鸡养殖农户4条大棚雏鸡总存栏量40 000只左右,在12日龄免疫后发病。临床症状表现为出现有神经症状的"扭头鸡",采食量下降,病鸡在跑动后有后蹲的姿势。第一条棚雏鸡先发病,随后3条棚雏鸡相继发病,病症相似。病程持续近10天,总死亡量约1 000只。根据发病背景、症状观察、病理变化、细菌分离及PCR试验、生化试验和血清型鉴定等一系列工作,诊断为由鸡白痢沙门氏菌引起的细菌性疾病。同时进行了病原菌的动物回归试验,在雏鸡体内成功复制出该临床疾病。根据药敏试验结果对发病鸡群进行治疗,使病情得到迅速的控制。  相似文献   

J亚群禽白血病病毒感染鸡的抗原和血清抗体变化规律   总被引：1，自引：0，他引：1  

杭柏林  尹丽萍  孙薇薇  梁有志  钱琨  金文杰  邵红霞  秦爱建 《中国家禽》2013,35(2):15-18

为了解鸡感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J)后抗原和血清中抗体的变化规律,本研究经卵黄囊途径对6日胚龄SPF鸡胚,肌肉途径对31日龄和56日龄的SPF鸡感染ALV-J后,于不同时间采集胎粪或泄殖腔棉拭子,同时采集血液、分离血清,以检测p27抗原、J型抗体和p27抗体。结果显示,胚胎组在各检测点均可检测到p27抗原(仅1只鸡在1日龄时为阴性),而31日龄组和56日龄组检测不到p27抗原;胚胎组没有检测到p27抗体,31日龄组中80%的鸡在3次重复感染后可检测到p27抗体,56日龄组在首次感染后p27抗体的检出率较高(60%);各组J型抗体在各检测点基本为阴性(仅个别鸡在个别检测点为阳性)。结果提示,p27抗原和抗体的检测在ALV-J感染的早期诊断及禽白血病净化工作中具有重要意义。  相似文献   

禽白血病病毒衣壳蛋白单克隆抗体研制及其双夹心ELISA的建立     

尹丽萍  秦爱建  钱琨  邵红霞  金文杰  史荣华  梁有志  杭柏林  孙薇薇 《中国家禽》2013,35(3)

为制备禽白血病病毒(ALV)核衣壳蛋白p27的单克隆抗体,本研究以原核表达的融合蛋白GST-ALV p27免疫小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,通过间接免疫荧光(IFA)和间接ELISA进行筛选,制备了5株能够稳定传代并分泌抗p27单抗的杂交瘤细胞株,分别命名为5D3、4F12、5B10、1C5和3C6,亚类鉴定3C6为IgG2b,其余为IgG1.通过IFA、Western-blot及竞争抑制ELISA,表明该5株单抗与J亚群禽白血病病毒(ALV-J)呈阳性反应,而与其他常见禽源病毒无交叉反应.利用5D3和4F12单抗建立了双抗体夹心ELISA方法,经663份临床样本验证,该方法与商品化试剂盒的符合率达到95.17％,证明所研制的针对ALV p27蛋白的单抗及建立的双抗体ELISA方法具有较高的应用价值.  相似文献   

规模化种禽场禽白血病检测方法的比较及初步应用     

奚德华  梁有志  尹丽萍 《中国家禽》2014,(3):14-17

在规模化种鸡场禽白血病净化工作中,选择合适的检测方法至关重要。本研究从规模化种鸡场采集疑似禽白血病发病鸡群20份样本和正常鸡群10份样本,分别用ELISA、RT-PCR以及IFA进行平行比较试验。结果表明ELISA、RT-PCR和IFA的符合率均达到96.7%,RT-PCR和IFA灵敏度相对较高,但对实验室条件和人员要求相对严格,不适用在种鸡场推广。ELISA操作简便、快速、成本低,对实验室条件和人员要求相对较低,适合作为规模化鸡场种鸡群禽白血病净化时批量检测的工具。  相似文献   

禽白血病抗原快速检测试纸条的研制及初步应用     

梁有志  尹丽萍  杭柏林  钱琨  金文杰  邵红霞  秦爱建 《中国家禽》2012,34(14):15-19

禽白血病给养鸡业带来极大损失,目前检测该病病原的方法主要有ELISA、PCR及RT-PCR、原位杂交(ISH)、间接免疫荧光(IFA)等。本研究应用2株抗禽白血病病毒(ALV)p27蛋白特异性单克隆抗体5D3和4F12研制了ALV快速检测试纸条。结果证明该试纸条具有良好的特异性,与H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒、马立克氏病病毒、小鹅瘟病毒、鸡贫血病病毒没有交叉反应;采用p27表达蛋白检测试纸条灵敏性,检测下限达到70ng/mL;应用该试纸条检测71份临床样品,与商业ELISA试剂盒检测结果比较,二者符合率达到93%。该试纸条的研制,为基层快速检测ALV提供了条件。  相似文献