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正1概述弓形虫病是由刚地弓形虫(Taxoplasma gondi)引起的人和多种动物的寄生虫病。弓形虫病的病原体只有一个种,即刚地弓形虫,属于真球虫目(Eucoccidiida)、艾美亚目(Eimeriina)、弓形虫属(Toxoplasma),可以分为不同的虫株~([1])。在不同的发育阶段弓形虫有不同的形态。中间宿主体内,有滋养体和包囊发育阶段;终末宿主体内,还有裂殖 相似文献
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20日龄的仔猪免疫猪圆环病毒2型灭活疫苗,使用ORF2-ELISA方法监测免疫前后的抗体水平,免疫前、免疫2周、免疫3周、免疫4周采集血清,检测结果可以看出,猪群的PCV-2抗体阳性率提高,免疫后4周抗体滴度达到较高水平;免疫组日增重、存活率、净增重均比对照组提高,而且饲料利用率高,药物治疗费由5.67元降低到4.95... 相似文献
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分析蒙城县小涧镇水资源利用现状及存在的问题,总结农业节水关键技术和节水田间辅助措施,以提高当地农田水利灌溉水平。 相似文献
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猪繁殖与呼吸障碍综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度传染性疾病,临床上以母猪发热、厌食、早产、流产、产木乃伊胎、死胎、弱仔等繁殖障碍症状及各种年龄猪的呼吸症状和仔猪的高死亡率为特征。该病传播速度快,尤其在经济发达国家,猪群密集、流动频繁,更易引起流行。在一个严重流行期过后,该病常呈地方流行性,长期危害养猪生产,给养猪业造成巨大的经济损失。 相似文献
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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒河南分离株ORF3~7基因克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
参照GenBank中公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCC VR2332的ORF3~7基因序列,利用Pri mer软件分别设计合成了针对PRRSV ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株分别扩增得到了大小约964、675、718、566和501 bp的片段,并将扩增的片段插入PGEM-T-easy载体进行测序。利用DNAStar软件进行序列分析表明,河南分离株Hn-1/06株属于美洲型,同时将Hn-1/06株ORF3~7基因的核苷酸序列和推导氨基酸序列与ATCC VR2332、LV、Resp、CH-1a、BJ-4、S1、CC-1、HB-1、JX0612、HUB1等分离株进行了同源性分析。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白的高效表达及间接ELISA方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 美洲株 ATCC VR2332 的 N 蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,用RT-PCR方法从PRRSV Hn-1/06株中克隆了大小为372 bp的 N 蛋白基因(EU025136).将 N 蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-N,在IPTG的诱导下成功表达了相对分子质量约为33 000的可溶性融合蛋白N-His;经SDS-PAGE和凝胶薄层扫描分析,融合蛋白的表达量约占细菌总蛋白量的29%.将融合蛋白加入镍琼脂糖凝胶树脂层析柱,经300 mmol/L咪唑磷酸盐缓冲液洗脱,其纯度可达,91%.用Western blotting分析纯化后的融合蛋白,显示良好的生物学活性.利用纯化融合蛋白作包被抗原及优化ELISA反应条件,建立了可检测抗PRRSV N 蛋白抗体的间接ELISA方法(N-ELISA),并将所建立的N-ELISA与国外进口的PRRS检测试剂盒IDEXX-ELISA对200份临床送检血清进行平行检测,阳性符合率为92.7%.结果表明,本试验建立的N-ELISA与IDEXX-ELISA具有同样高的特异性. 相似文献