鸡干扰素的研究进展   总被引：4，自引：3，他引：1  

王建举  夏平安  尹彦涛  柴春霞  党占国  王彦彬  高卫科 《中国畜牧兽医》2008,35(5):152-154

干扰素自发现以来,它的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节机制逐渐清晰,而现在它的抗病毒机制中信号传导途经及分泌表达的调节正成为研究热点。作者就上述方面作一综述。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白间接ELISA方法的建立     

李素平  夏平安  汪银锋  尹彦涛  王中明  卢高峰 《黑龙江畜牧兽医》2009,(3)

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属于动脉炎病毒科、动脉炎病毒属的单股正链RNA病毒,是目前引起猪繁殖障碍的主要疫病之一,临床上以母猪发热、厌食、早产、流产和产木乃伊胎、死胎、弱仔等繁殖障碍及各种年龄猪的呼吸困难和仔猪的高死亡率为特征.根据抗原性差异和基因的同源性比较,一般将PRRSV分为欧洲型(原型毒株为LV)和美洲型(原型毒株为VR22332)两大类,病毒基因组大小约15 kb,包括8个开放性阅读编码框,其中ORF7编码的比较保守的非糖基化的核衣壳蛋白(N)具有较高的保守性,分子质量约15 ku,为病毒的优势结构蛋白,而且N蛋白具有良好的免疫原性和反应原性,能激发机体较强的免疫应答.  相似文献   

假基因的研究现状及展望     

赵云航  康相涛  孙桂荣  尹彦涛  白义春 《中国畜牧兽医》2008,35(7):70-72

在庞大的基因组序列中数量占绝对优势的序列因为不编码蛋白质或RNA产物,但在结构和DNA序列上与相应的活性基因具有相似性,一直被人们认为是假基因。作者对假基因的来源、特性、分布特点、作用机理、功能、假基因与进化及对假基因的展望进行了综述。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白间接ELISA方法的建立     

李素平  夏平安  汪银锋  尹彦涛  王中明  卢高峰 《黑龙江畜牧兽医》2009,(2)

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属于动脉炎病毒科、动脉炎病毒属的单股正链RNA病毒,是目前引起猪繁殖障碍的主要疫病之一,临床上以母猪发热、厌食、早产、流产和产木乃伊胎、死胎、弱仔等繁殖障碍及各种年龄猪的呼吸困难和仔猪的高死亡率为特征.  相似文献   

基因芯片技术的应用现状及展望   总被引：2，自引：1，他引：1  

房爱华  尹彦涛 《中国畜牧兽医》2009,36(5):75-78

基因芯片技术是20世纪90年代中期发展起来的一项尖端技术,已经成为生命科学及医学界的研究热点之一。作者阐述了基因芯片的基本概念,简述了其主要分类及其在分子生物学、兽医临床中的应用及基因芯片的制备过程,并对其发展前景作了预测及展望。  相似文献   

鸡呼吸道性疾病的鉴别和防治     

王昊  刘明元  尹彦涛 《中国畜禽种业》2010,6(6):139-140

<正>鸡的呼吸道性疾病在养鸡生产中是比较复杂的,引起发病的病因也很多。有的是由病毒引起的,有的是由细菌和支原体引起的。值得注意的是,无论哪种呼吸道疾病发生,从临床症  相似文献   

一例笼养蛋鸡痛风病的诊治     

尹彦涛  周海范  林秀芬  赵云航  柴春霞 《河南畜牧兽医(综合版)》2007,28(3)

鸡痛风病是由于蛋白质代谢障碍或药物中毒等原因导致肾脏受到损伤,进而使尿酸或尿酸盐大量沉积在关节囊、关节软骨、关节周围、胸腹腔及各种脏器表面和其他间质组织中的一种疾病。临床上以病鸡行动迟缓、腿与翅关节肿大、厌食、跛行、衰弱和腹泻等为特征。而且近年来该病的发生有增多的趋势,特别是集约化笼养的蛋鸡,由于饲料生产、饲养管理水平中有许多诱发痛风的因素,因此,痛风是我国养鸡业所面临的重要疾病之一。  相似文献   

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒河南分离株ORF3～7基因克隆与序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

尹彦涛  夏平安  崔保安  王建举  党占国  柴春霞  陈红英  李新生 《中国兽医学报》2008,28(5):496-500

参照GenBank中公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）美洲株ATCC VR2332的ORF3～7基因序列,利用Pri mer软件分别设计合成了针对PRRSV ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株分别扩增得到了大小约964、675、718、566和501 bp的片段,并将扩增的片段插入PGEM-T-easy载体进行测序。利用DNAStar软件进行序列分析表明,河南分离株Hn-1/06株属于美洲型,同时将Hn-1/06株ORF3～7基因的核苷酸序列和推导氨基酸序列与ATCC VR2332、LV、Resp、CH-1a、BJ-4、S1、CC-1、HB-1、JX0612、HUB1等分离株进行了同源性分析。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株GP3蛋白的原核表达与纯化   总被引：3，自引：0，他引：3  

王中明  李素平  夏平安  尹彦涛  李伟娟  邱璜  刘明莉  刘玉松  崔保安 《华北农学报》2009,24(1)

根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF3基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成了1对特异性引物,经RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为765 bp的片段,并将扩增的片段插入pTG19-T载体进行测序而获得含有ORF3的阳性克隆pTG19-T-GP3.将此基因亚克隆到原核表达载体pET-32a,经筛选获得了阳性重组质粒pET-GP3,进而在IPTG的诱导下成功表达,获得了大小约为45 kDa的融合蛋白GP3-His,纯化后经Western blot检测证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性.从而为进一步研究PRRSV次要结构蛋白GP3的免疫特性和功能奠定了基础.  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白的高效表达及间接ELISA方法的建立   总被引：4，自引：0，他引：4  

夏平安  尹彦涛  李素平  党占国  王建举  王中明  李伟娟  崔保安 《中国兽医学报》2009,29(5)

根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 美洲株 ATCC VR2332 的 N 蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,用RT-PCR方法从PRRSV Hn-1/06株中克隆了大小为372 bp的 N 蛋白基因(EU025136).将 N 蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-N,在IPTG的诱导下成功表达了相对分子质量约为33 000的可溶性融合蛋白N-His;经SDS-PAGE和凝胶薄层扫描分析,融合蛋白的表达量约占细菌总蛋白量的29%.将融合蛋白加入镍琼脂糖凝胶树脂层析柱,经300 mmol/L咪唑磷酸盐缓冲液洗脱,其纯度可达,91%.用Western blotting分析纯化后的融合蛋白,显示良好的生物学活性.利用纯化融合蛋白作包被抗原及优化ELISA反应条件,建立了可检测抗PRRSV N 蛋白抗体的间接ELISA方法(N-ELISA),并将所建立的N-ELISA与国外进口的PRRS检测试剂盒IDEXX-ELISA对200份临床送检血清进行平行检测,阳性符合率为92.7%.结果表明,本试验建立的N-ELISA与IDEXX-ELISA具有同样高的特异性.  相似文献