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用兔大肠杆菌（ＲＣ８９１１２４）制备包抗原，建立了检测兔抗大肠杆菌血清抗体的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法，抗原最佳稀释度为１：５，待检务清最佳释度为１：１０，酶标记山羊抗兔ＩｇＧ最佳稀释度为１：４０００。对３０只大肠杆菌菌苗免疫兔进行检测，免疫后８天血清抗体即全部阳转，敏感性为１００％，分别对２３只兔轮状病毒，２０只病毒性出血症，２２只巴氏杆菌，７天波氏杆菌，１８只链球菌，２１只葡萄球菌感染兔进行血清检 相似文献
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应用间接ELISA检查104例多杀巴氏杆菌(Pm)人工感染兔的血清,100/104为阳性反应,检出率96.2％。分别对30例波氏支气管败血菌、8例金黄色葡萄球菌、14例病毒性出血症病毒人工感染兔及50例健康兔的血清进行检查,均呈阴性反应。阻断试验证明本方法具有特异性。用A型荚膜Pm抗原分别对A型或D型Pm人工感染的61只、43只兔进行ELISA,未见型特异性。Pm人工感染兔在接种后15～20天血清抗体阳转,抗体存留期在6个月以上。 相似文献
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应用生长良好的第２４～４３代ＭＡ１０４传代细胞接种兔轮状病毒（ＬａＲＶ），待出现９０％以上细胞脱落时收获病毒液．制作纯化抗原。用混合纤维素酯微孔滤膜为固相载体．制备检测ＬａＲＶ抗体的快速诊断膜，进行Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验，检查１０只人工感染兔血清．于感染后第１０天出现阳性反应，２１天全部阳转。应用该方法做了ＬａＲＶ阳性血清阻断试验、其它病的兔血清排除试验，对３８只健康兔血清的检查均为阴性。利用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对１３１６份兔血清的检查中．群养兔阳性率８３．５９％，散养兔为２７．５％。试验结果证明本法特异性强、敏感性高，操作简便、快速．适于现地ＬａＲＶ免疫监测及流行病学调查。 相似文献
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油佐剂灭活二联苗对易感兔是安全的;二次免疫接种兔,对致死量兔巴氏菌或Ⅰ相波氏菌强毒攻击,保护率分别为96％、90.9％、0.5ml免疫剂量即可产生较强的免疫力。免疫接种后7～10天即可产生免疫力。免疫持续期达6～8个月。田间试验证实,疫苗安全有效,可控制本病的发生。 相似文献
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乙醇抽提抗原经 SDS-PAGE 测定,分子量约为12kd;扫描图与 SDS-PAGE 蛋白区带位置一致;该组分具有抗原活性. 相似文献
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我们对南九洲玩赏猫中猫白血病病毒(FeLV)感染情况进行了调查,采用聚焦诱导测定法(EIA,focus inducing assay)测定血浆中猫白血病病毒、用中和试验(NT)检测抗猫白血病病毒A亚群的抗体。结果,3.8％的猫感染了猫白血病病毒,19.8％的猫测得有中和抗体。 相似文献
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用分离自家兔的溶血性链球菌制备琼扩抗原，以免疫扩散法对人工感染溶血性链球菌的免血清和现地兔血清进行检测，对前者检出率为１００％，对现地暴发本病的兔血清检出数为１７／３０． 相似文献
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兔大肠杆菌病二价蜂胶灭活疫苗的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
从分离鉴定的15株致病性大肠杆菌中，筛选出2株流行广泛，致病力强，免疫原性好，具有血清型（0103、085）代表性的大肠杆菌作为制苗菌株，以蜂胶为佐剂，研制出的兔大肠杆菌病二价蜂胶灭活疫苗，使用安全，免疫效果好，保护率达87％以下。该苗在4℃保存其为8个月以上。在黑龙江、辽宁两省免疫2万只家兔，1～2年的观察表明，用苗后兔群未出现不良反应，且用苗后仔兔成活率由50％左右提高到85％以上，疫苗使用不影响敏殖母兔的妊娠过程。 相似文献