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1.
采取RT-PCR方法对7个鸡传染性支气管炎病毒海南分离株的S1基因进行序列扩增、测定及分析,应用DNAStar软件将这些分离毒株与我国常用疫苗毒株、国际上其它血清型的代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析.核苷酸与氨基酸序列分析的结果都表明:这7个分离毒株与CK/CH/LNM/05毒株的亲缘关系比较近,与疫苗株H120和Ma5的亲缘关系比较远.  相似文献   
2.
从广东云浮地区采集一份疑是呼肠孤病毒病料,按常规研磨处理,接种番鸭胚收获尿囊液,提取核酸进行RT-PCR检测,结果是阳性。采用番鸭胚成纤维细胞、DF1鸡胚成纤维细胞系对收获尿囊液进行增殖培养,探索其培养特性,结果该毒株在这种细胞上增殖良好,均产生明显的细胞病变,其中在DF1鸡胚成纤维细胞系上病毒的TCID50最高。  相似文献   
3.
采取RT-PCR方法对5株传染性支气管炎病毒分离株的S1基因进行序列扩增、测定及分析,应用DNAStar软件将这些分离毒株与中国常用疫苗毒株、国际上其它血清型的代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析.核苷酸与氨基酸序列分析结果表明,这5株分离毒株与A2毒株的亲缘关系较近,与疫苗株H120和Ma5的亲缘关系较远.  相似文献   
4.
内毒素(endotoxin)是革兰氏阴性细菌(gram negative bacillus,GNB)死亡时裂解出来的细胞壁脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)成分。LPS的基本结构由0一特异性抗原多糖、核心多糖和类脂A(1ipidA)三部分组成,其中lipidA是内毒素的生物学活性主要毒性成分。当进入动物体内的内毒素超过一定限量后,可触发体内一系列病理、生理过程,引起发热、休克、弥散性血管内凝血和多器官功能性衰竭,以致死亡。由于内毒素具有稳定性强、致死率高等特点,因此,研制高亲和力、能中和内毒素且毒性低的药物具有重要的意义。本文就近年来抗内毒素蛋白及多肽方面的研究进行综述。  相似文献   
5.
某蛋鸡场从2009年8月开始陆续发生送检血清不同程度浑浊、高血脂、胶冻状等问题,尤其以开产前后更为严重,比例可高达到90%以上,血清问题给常规血清学检测带来干扰;导致假阳性、假阴性结果出现。血清状态的好坏直接反映鸡群的健康状况,为分析造成问题血清的原因,具体从以下几个方面进行了检测。  相似文献   
6.
鸡传染性贫血病毒与沙门氏菌混合感染的诊治   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸡传染性贫血病(chicken infectious anemia,CIA)是由鸡传染性贫血病毒(chicken infectious anemia virus,CIAV)引起雏鸡的以再生障碍性贫血和全身性淋巴组织萎缩为特征的传染病.目前已发现该病毒广泛分布于日本、美国、澳大利亚、新西兰及欧洲、南美洲等主要家禽生产国家.我国于1992年首次分离到该病毒.传染性贫血病毒可以造成免疫抑制,种鸡开产前不久或产蛋初期感染CIA.会有3~6周左右的垂直传播.种鸡本身生产性能没有明显影响,但其子代缺乏母源抗体,易感染该病毒并继发细菌感染引发大批量的死亡,给养殖业造成了巨大的经济损失.  相似文献   
7.
广东新兴株Ⅰ型鸭病毒性肝炎鸡胚化弱毒疫苗的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验从广东新兴地区分离的I型鸭病毒性肝炎毒株中筛选出免疫原性优良SS毒株,用鸡胚传代培育出Ⅰ型鸭肝炎病毒79代鸡胚化弱毒疫苗株SS79.按弱毒疫苗规程相关试验结果表明,该苗对1日龄雏鸭安全无致病性,免疫剂量为10-5.16个EID50/只.接种1日龄雏鸭后第3天可检测到抗体,7 d可产生高峰期中和抗体,并可完全保护雏鸭抵抗同型强毒的攻击,1次免疫抗体可维持4周以上.疫苗在-20℃保存6~12个月仍能保持良好的免疫原性.  相似文献   
8.
鸡传染性支气管炎(IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起的鸡的一种急性、高度接触传染性的呼吸道传染病。其特征是病鸡咳嗽、喷嚏和气管发生罗音,还可出现流鼻涕,蛋鸡产蛋量减少,肾肿大,有尿酸盐沉积等。该病1930年首先在美国发现,目前呈世界性分布。在自然条件下,各种年龄的鸡都易感。该病被国际兽疫局定为B类传染病,我国大部分地区有本病蔓延,也将其列入二类动物疫病。  相似文献   
9.
采用RT-PCR方法对2株传染性支气管炎病毒分离株的S1基因进行序列扩增、测定及分析,应用DNAStar软件将这些分离毒株与中国常用疫苗毒株、其他血清型的代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析。核苷酸与氨基酸序列分析结果均表明:2株分离毒株与J2、Q1、T3毒株的亲缘关系较近,与疫苗株H120和4/91的亲缘关系较远。  相似文献   
10.
一株鸡新城疫病毒的分离与鉴定   总被引:2,自引:1,他引:1  
从广东某发病鸡场分离鉴定出1株鸡新城疫病毒,采用RT-PCR法扩增出包括裂解位点在内的部分F基因,对其进行序列测定后与GenBank中的毒株进行比较。结果表明:所克隆片断长度为463bp;F基因的裂解位点序列为112R-R-Q-K-R-F117,并且第101位为K(赖氨酸),121位为V(缬氨酸),具有基因Ⅶ型副粘病毒强毒株的特征序列;分离株与Lasota株同源性为81.2%,与我国标准强毒F48E9的同源性只有82.4%,表明该基因已经发生了变化。  相似文献   
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