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旨在探究民猪脂肪细胞分化过程中产热基因和米色脂肪标记基因的表达变化规律，为进一步研究民猪脂肪细胞向米色脂肪细胞分化的分子机制提供依据。本研究采集1月龄民猪的背部脂肪组织，分离前体脂肪细胞进行培养及成脂诱导，观察分化过程中细胞形态并进行油红O染色鉴定；检测产热基因UCP3、PGC-1α、PPARα和米色脂肪标记基因EBF2、CD81、PDGFRα在诱导分化第0、2、4、6、8天的表达量。结果表明，随着诱导分化的时间增加，细胞中的脂滴逐渐增多，在分化第8天时进行油红O染色，多数细胞达到成熟脂肪细胞阶段。以第0天为对照，PGC-1α、EBF2、PDGFRα在第2天时表达量极显著升高（P<0.01），且达到最高，第4、6、8天呈下降趋势。UCP3在第4、6、8天表达量极显著升高（P<0.01），第8天有所下降。PPARα和CD81在第2天时表达量极显著升高（P<0.01），且在第4和6天表达量与第2天相比变化不大。综上表明，本研究成功进行了民猪前体脂肪细胞的成脂诱导分化，揭示了分化过程中产热和米色脂肪标记基因的表达规律，为进一步研究民猪前体脂肪细胞向米色脂肪细胞分化的分子机制和民猪抗寒能力奠定基础。 相似文献
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民猪具有良好的抗寒能力，研究表观遗传对民猪脂肪细胞分化的影响，揭示民猪脂肪细胞分化的分子机制，将为探索民猪抗寒性状形成原因提供依据。在体外培养的民猪前脂肪细胞培养液中分别添加不同浓度5-Aza-CdR和TSA处理一定时间，MTT法和流式细胞术检测前脂肪细胞活率，确定最适处理浓度；用最适浓度的5-Aza-CdR和TSA处理前脂肪细胞诱导形成成熟脂肪细胞后，分别检测细胞中表观遗传相关基因DNMT1、DNMT3B、ALDH1A3和ALDH1A9，以及脂肪细胞棕色化相关基因ZNF423、PPARα、NCOR1和EBF2的mRNA相对表达量，并用油红O染色观察脂滴形成情况。结果表明，在本实验研究条件下，500 nmol/L的5-Aza-CdR处理48 h和150 nmol/L的TSA处理24 h是对前脂肪细胞生长影响最小的最高浓度，作为后续实验的细胞处理浓度。5-Aza-CdR处理前脂肪细胞后能够降低成熟脂肪细胞中DNMT1、DNMT3B、ZNF423、PPARα、NCOR1和EBF2基因的mRNA相对表达量（P<0.05），并抑制脂滴生成。TSA处理后，成熟脂肪细胞中ALDH1A3和AL... 相似文献
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以川雪1号为试材，通过设置不同打顶时期的处理，研究了其对雪茄烟植株农艺性状的影响和雪茄烟叶晾制过程中色素含量的影响。结果表明：不同打顶时期处理对农艺性状的影响表现为：盛花时去顶芽>初花时去顶芽>现蕾时去顶芽；对川雪1号下部叶的变黄、变褐速率的影响表现为：盛花时去顶芽>初花时去顶芽>现蕾时去顶芽，并且烟叶在绿变黄的同时也进行着变褐的过程；在晾制过程中，叶绿素、类胡萝卜素含量依次为：现蕾时去顶芽>盛花时去顶芽>初花时去顶芽，色素降解曲线呈“S”形的慢—快—慢的降解规律。综合来看，初花开放时去顶芽处理的整体效果较好。 相似文献
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