禽戊型肝炎病毒人兽共感染的可能性研究     

周恩民  荆胜涛  彭军  孙培明  张璐  董施伟 《中国家禽》2009,31(1)

戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)引起的急性病毒性肝炎,主要经肠道传播,临床表现与甲型肝炎类似,主要流行于亚洲、非洲和中关洲的发展中国家.急性肝损坏和散发急性肝炎病例中50%以上由戊型肝炎引起.这使戊型肝炎成为一个重要的公共卫生问题.随着猪HEV的发现,禽HEV于2001年由美国的Meng博士领导的研究室发现和鉴定.在过去的几年里,我们与Meng博士研究室合作对禽HEV结构蛋白(ORF2)的B细胞抗原表位做了较系统的研究,鉴定出两个中和抗原表位,证明了禽HEV ORF2基因重组抗原免疫后能够产生中和抗体并可以防止禽HEV的感染.我们同时阐明了在禽HEV ORF2抗原内至少有一个禽HEV特异的抗原表位,一个人、猪和禽HEV三种病毒共有的抗原表位,至少有一个禽、人HEV共有的抗原表位.这些研究结果表明禽HEV ORF2蛋白的抗原表位可以作为有效的免疫诊断抗原,用来鉴别人和禽HEV感染.我们最近对健康人群HEV血清抗体检测结果表明抗禽HEV ORF2抗体阳性率约为1%,其中约4.5%的人群血清中含抗人HEV抗体.在对鸭群的血清学检测证明健康鸭群的抗禽HEV ORF2抗体阳性率约为20%.这些研究结果提示人可能被禽HEV感染.  相似文献   

禽戊性肝炎研究进展     

周恩民  荆胜涛  张璐  董施伟  彭军  孙培明 《山东畜牧兽医》2008,29(11)

1 概述 禽HEV是2001年新发现的导致禽肝脾肿大综合征(Hepatitis-Splenomegaly Syndrome,HS)的直接病原[1-4].国际病毒命名委员会于2004年将禽HEV与猪和人HEV归属于肝炎病毒属[5].自禽HEV发现以来,对禽HEV的血清学调查已有数篇报道.如,越南的鸡血清学阳性率为40%[6];美国为30%[7];巴西为20%[8].  相似文献   

我国鸡群禽戊型肝炎病毒RT-PCR检测及部分ORF2基因序列分析     

赵钦  周恩民  孙培明  董施伟  张璐  孙亚妮  姜世金 《中国预防兽医学报》2010,11(9)

为从核酸水平证实我国鸡群中禽戊型肝炎病毒(HEV)的存在,本实验从山东省某鸡场患有肝脾肿大综合征的病鸡中采集10份粪便和8份胆汁样品,利用RT-PCR方法检测其中禽HEV ORF2基因片段,并将阳性PCR产物克隆测序。结果显示:18份粪便和胆汁样品中,13份为禽HEV RNA阳性;其序列间的同源性为97%～99%,与GenBank中登录的参考序列同源性为76.6%～98.1%;进化树显示与欧洲地区的禽HEV在同一分支,属于禽HEV基因3型。禽HEV ORF2基因的检出为进一步了解禽HEV对我国家禽养殖业的危害以及在我国的流行情况奠定了基础。  相似文献   

禽戊型肝炎血清学调查以及与肝脾肿大综合征关系的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张璐  周恩民  崔治中  董施伟  荆胜涛  彭军  孙陪明  孙淑红  秦卓明 《中国家禽》2008,30(20)

禽戊型肝炎病毒（hepatitis,E virus,HEV）是肝脾肿大（hepatitis-splenomegaly,HS）综合征的主要病原。禽HEV与人和猪HEV均属于肝病毒属。我们的前期研究结果表明基因重组禽HEV的ORF2蛋白含有其独有的抗原表位,同时含有与人、猪HEV共有的抗原表位。本研究用禽HEVORF（Open Reading Frame）2-1蛋白作为包被抗原所建立的检测血清抗体的间接ELISA对从山东、广东、黑龙江采集的914份鸡血清进行了血清学检测,用疑似肝脾肿大综合征鸡肝组织感染SPF鸡群,检测攻毒后血清中可能存在的抗禽HEV ORF2抗体。检测结果显示健康鸡群的抗体阳性率平均为28．5％,而患有肝脾肿大综合征的鸡群中的阳性率则为43．3％。用疑似肝脾肿大综合征鸡肝组织感染的SPF鸡群血清抗禽HEV ORF2抗体的阳性率则高达62．5％。本研究进一步阐明了禽HEV在我国部分地区的流行状况以及与HS的直接关系。  相似文献   

PRRSV Nsp2高变区基因的表达及免疫学特性鉴定   总被引：3，自引：0，他引：3  

马利宏  肖一红  吕军华  王伟伟  董施伟  周恩民 《西南农业学报》2011,24(1)

本研究分别扩增从"高热病"猪体内分离株(TA-12)及美洲经典株ATTC-VR2332 PRRSV Nsp2基因的高变区,亚克隆至表达载体pET-28a中,转化至E.coli BL21中,在IPTG的诱导下进行表达.用SDS-PAGE、Western-blot对表达产物进行鉴定.表达产物纯化后免疫BALB/c小鼠,对其免疫原性进行研究.建立了以纯化的重组蛋白作为包被抗原的间接ELISA,确定了临界值,用建立的ELISA方法并对400份猪血清进行了检测和应用.结果表明,成功的表达了分离株TA-12及ATTC-VR2332 Nsp2基因的高变区.表达蛋白纯化分别免疫小鼠后,获得多克隆抗体,其抗体效价均为1∶100000.优化的ELISA条件为:包被缓冲液为磷酸盐缓冲液,800 ng/孔,血清样品稀释浓度为1∶100.临界值为0.4.血清检测结果表明以两种蛋白为包被抗原均为阳性的血清最多,占到总数的58.5%,前者阳性后者阴性的血清阳性率28%,前者阴性后者阳性的血清阳性率8.75%,二者均为阴性的占到4.75%.为建立区别两种毒株的鉴别诊断间接ELISA试剂盒奠定基础.  相似文献   

人、猪和鸡血清中抗禽戊型肝炎病毒抗体的检测与鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

荆胜涛  张红霞  孙培明  董施伟  赵钦  张璐  周恩民 《山东农业大学学报(自然科学版)》2010,41(1)

通过对人、猪和鸡血清中的抗禽戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)ORF2抗体的检测以及对阳性血清抗体特异性的鉴定,本研究结果表明,人、猪和禽血清中抗禽HEV ORF2抗体阳性率为0.91%～62.5%.因为禽与哺乳动物HEV ORF2抗原具有共有的抗原表位,而阳性血清中抗禽HEV ORF2特异性抗原表位抗体的阳性率为41.3%～92.1%,提示人、猪和鸡都有感染禽HEV的可能性,这为进一步验证禽HEV可能造成的人兽共感染提供新的科学依据.  相似文献