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近些年,伴随人们生活水平提升,对生态环境愈加重视,传统的山羊养殖方式发生改变,这也使得山羊在运动量和生活环境上出现了诸多变化.在圈养山羊过程中,疾病防治工作得到广泛重视.  相似文献   
3.
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型SC-A株基因组DNA为模板,用PCR扩增外膜脂蛋白(OML)基因特异片段,并克隆于pMD18-T中,经酶切及核苷酸序列分析鉴定后,亚克隆于原核表达载体pET-32 a(+),成功构建了重组表达载体pET-mOML。以此转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白(TRX-mOML)分子质量约为60 ku,表达产物主要以包涵体形式存在,采取非变性电泳方法对蛋白进行纯化,经ELISA检测,重组OML免疫小鼠可产生较高水平的抗OML抗体,这表明重组OML有较好的免疫原性。  相似文献   
4.
运用PCR技术扩增出伪狂犬病病毒糖蛋白gD基因,将该基因定向克隆于真核表达载体pcDNA3.1+、pCI-neo中,命名重组质粒为pcD-gD、pCI-gD.以小鼠为动物模型,对构建的基因疫苗进行免疫原性的初步评价.为了证明细胞因子是否能增强基因疫苗的免疫效力,本试验用IL-15的表达质粒联合pcD-gD、pCI-gD免疫.结果表明,重组质粒组主要提高细胞免疫水平,特别是联合组中的CD8~+相对其他组别较高.重组质粒在体液免疫方面没有表现出优势,抗体滴度达不到阳性对照组的水平,但是整个抗体水平相对稳定,提示DNA疫苗诱导的抗体维持时间较长.  相似文献   
5.
近年来,猪瘟散发出现上升的趋势,常伴发各类混合感染,给准确诊治带来了一定难度。本文介绍了1列猪瘟继发感染沙门氏菌病的诊治。  相似文献   
6.
一株四川株猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
猪传染性胸膜肺炎的病原为猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App),该菌为革兰阴性,有荚膜、菌毛和鞭毛,形态较小,呈多形性.近年来,全国很多省份都有猪传染性胸膜肺炎的发病报道.随着临床混合感染和细菌耐药性的增加,迫切需要对细菌进行分离鉴定,最终找到控制或消灭该病的方法.  相似文献   
7.
猪伪狂犬病毒载体的研究进展   总被引:6,自引:1,他引:6  
袁章  郭万柱  余光勇  陈弟诗 《安徽农业科学》2007,35(6):1673-1674,1694
随着生物技术的发展以及对伪狂犬病毒研究的不断深入,PRV载体研究成为病毒载体研究领域的一大热点.通过基因工程技术使PRV中的毒力基因失活,使病毒的毒力减弱,但病毒粒子仍然保持良好的抗原性,能够有效地刺激机体产生免疫应答.重组病毒粒子同插入的外源基因一起在动物体内表达不仅十分安全,还可以做到一针多防,提高生产效率.PRV载体在基因表达、载体疫苗研制、基因投递和基因治疗等方面都显示了很好的优越性.就伪狂犬病毒载体研究进展作一综述.  相似文献   
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