排序方式： 共有12条查询结果，搜索用时 328 毫秒
1.
本研究以国家标准《动物布鲁氏菌病诊断技术》(GB/T 18646-2018)中的试管凝集试验方法为确诊金标准,对353份临床牛、羊和猪血清样品进行确诊,然后分别采用虎红平板凝集试验抗原和抗体检测试纸条,对该353份临床血清进行检测,比较两种诊断制品在布鲁氏菌病初筛中的差异。经统计分析发现,虎红平板凝集试验抗原敏感性为100%(23/23),特异性为97.88%(323/330),与确诊结果间的Kappa值为0.86;布鲁氏菌抗体检测试纸条敏感性为100%(23/23),特异性为99.39%(328/330),与确诊结果间的Kappa值为0.95,两种方法的重复性试验结果均一致。试验结果证明,布鲁氏菌抗体检测试纸条和布鲁氏菌虎红平板凝集试验抗原都能满足布鲁氏菌病初筛的需求;由于布鲁氏菌抗体检测试纸条的储存、运输和操作的便捷性,在部分地区或特殊环境下可替代布鲁氏菌虎红平板凝集试验抗原用于布鲁氏菌病初筛。 相似文献
2.
为评价口蹄疫病毒A型竞争ELISA(cELISA)抗体检测试剂盒在流行病学调查中的应用前景,对2017年从福建省三明市采集的336份黄牛、奶牛、羊和猪血清样品,用A型cELISA抗体检测试剂盒进行抗体检测。结果显示,92份黄牛血清、92份羊血清、92份猪血清、60份奶牛血清的A型抗体阳性率分别为13.04%、11.96%、20.65%、86.67%。从上述4种血清中,各挑选10份血清(阴性、阳性各5份)共40份,采用口蹄疫病毒液相阻断ELISA(LPB-ELISA)抗体检测试剂盒进行验证。结果显示:cELISA检测为阳性的20份血清中,用LPB-ELISA检出阳性19份;cELISA检测为阴性的20份血清中,用LPB-ELISA检出阴性17份;两种方法的κ值为0.8,总符合率为90.00%。结果表明,A型cELISA试剂盒与LPB-ELISA试剂盒的符合率和一致性均较高,可用于口蹄疫流行病学调查和血清学监测。 相似文献
3.
关于名胜古迹所在地的争论古已有之。如虞舜有躬耕历山、渔猎雷泽的传说 ,山东、山西、浙江、湖北、河南、河北、安徽各省都有几处历山、雷泽湖 (雷泉 )之类的遗迹。就山东而言 ,便有历城 (今济南市 )南的千佛山(一名舜耕山 ) ,荷泽市东北的雷泽及西南小山 ,泗水、平邑交界处的历山和雷泽湖 ;浙江也有永康南的釜历山。这些古迹 ,各地的地方志乘都有记载 ,言之凿凿 ,且各有特色。如济南千佛山有舜井 ,荷泽雷泽有陶墟 ,山西垣曲中条山历山有舜王坪 ,浙江永康釜历山山巅有田、井、潭等躬耕遗迹 ,等等。当地人士和旅游过客并不十分计较其真赝 ,… 相似文献
4.
水是一切生命的源泉,是人类生活和生产活动中必不可少的物质。近年来,我国发生的严重水旱灾害,造成了人民群众生命财产损失,暴露出农田水利等基础设施十分薄弱,必须大力加强水利建设。本文对张家川县“十三五”期间水利工作开展情况及存在的问题进行了概述。 相似文献
5.
水利工程档案是水利工程建设过程的真实记录,其管理工作贯穿于水利工程建设的各个阶段,应坚持“集中统一管理、维护档案的完整性和安全性、便于利用”的原则,确保水利工程档案管理工作满足系统性、准确性、完整性要求。本文分析了水利工程档案管理工作现状,并提出了相应的解决对策,以期为水利工程档案管理工作提供参考。 相似文献
6.
本试验利用胶体金免疫层析技术原理,研制了布鲁氏菌抗体检测试纸条,并以布鲁氏菌阳性血清国家标准品进行了敏感性试验,确定了最低检出量,同时与有可能存在交叉反应的血清和阴性血清进行了特异性试验;然后将保存不同时间的试纸条在进行了敏感性和特异性试验,证明其稳定期可以达到15个月。选择临床牛羊血清30份,利用该试纸条与布鲁氏菌病虎红平板试验抗原进行同步检测,发现两种试剂的检测符合率为98%。试验证明,所研制的布鲁氏菌抗体检测试纸条敏感性高、特异性强、稳定期长。 相似文献
7.
8.
9.
结合公私合营（public-private partnership,PPP）项目特点构建PPP项目特有的目标体系，运用灰色关联度分析方法分析PPP项目目标之间的关联度.首先，经过分析研究得出PPP项目目标体系包括质量、进度、成本、风险合理分担等八大目标体系.其次，运用灰色关联分析方法分析PPP项目目标关联度，具体介绍了灰色关联度分析法的基本原理以及计算步骤.最后结合具体案例分析PPP项目目标之间的关联度. 相似文献
10.
p54蛋白为非洲猪瘟病毒(ASFV)的主要结构蛋白之一,参与病毒对靶细胞的吸附与进入。为深入研究p54结构蛋白的抗原性,根据GenBank序列号(MK128995)对应的E183L基因序列,设计1对特异性引物扩增其整个CDS区,并克隆至pET-30a(+)载体,构建了表达p54蛋白的重组质粒pET-30a(+)-p54。用BL21(DE3)转化该质粒,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳,可见重组质粒表达出1条分子量约为20 kDa的特异性条带,且重组表达蛋白以融合表达蛋白形式存在于上清。进一步通过His亲和层析法纯化目的蛋白,用ASFV阳性血清进行蛋白质免疫印迹反应,发现表达的重组p54蛋白能与ASFV阳性血清产生特异性反应,表明p54蛋白表达成功。本研究为ASFV抗体ELISA检测方法的建立奠定了基础。 相似文献