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乌鸡鸡毒支原体、新城疫与大肠杆菌混合感染的诊断与防治措施 总被引:1,自引:0,他引:1
2005年1月份,哈尔滨市某个体养殖户饲养乌鸡300只,当饲喂至28日龄时开始发病,并很快波及整个鸡群.该鸡群曾注射过新城疫弱毒苗.养殖户用抗病毒药及抗菌素予以治疗,仍无法控制疫情,经临床剖检及实验室诊断确诊,此次疫情是由新城疫、大肠杆菌与鸡毒支原体混合感染引起的. 相似文献
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为建立一种灵敏、准确、快速的山羊痘病毒(GTPV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)双重PCR检测方法,根据GenBank上登录的GTPV、PPRV两种病毒的基因序列设计检测引物,在常规PCR基础上,对反应条件及反应体系进行优化,建立了这两种病毒的双重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性检验。结果显示:仅GTPV和PPRV核酸样品扩增出与预期目标相符的目的片段,而其他病原对照均未出现目的条带;GTPV的最低检出量为0.283 ng/μL,PPRV的最低检出量为6.459 ng/μL。结果表明,本研究建立的双重PCR检测方法可一次性同时完成PPRV、GTPV两种病原的检测,且具有较高的特异性和敏感性。本方法的建立为山羊痘和小反刍兽疫的临床诊断、流行病学研究、疫情监测提供了技术支持。 相似文献
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脑心肌炎病毒(EMCV)可感染人和多种动物。为了探索EMCV对N2a细胞转录组的影响,揭示基因表达与致病性之间的关联,本研究用EMCV BD2毒株感染N2a细胞,收集感染后7 h的细胞样本,提取总RNA,使用NimbleGen杂交体系将标记好的ds-cDNA与小鼠基因表达谱芯片杂交,对芯片进行扫描,获得差异表达基因数据;应用生物信息学方法对筛查出的差异表达基因数据进行分析,筛选差异表达的免疫相关基因及信号通路;利用real-time FQ-PCR方法,对微阵列数据结果进行验证。结果表明,EMCV感染N2a细胞后共有21 143个差异表达基因;通路分析表明,差异表达的主要信号通路包括PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、细胞因子间相互作用、趋化因子信号通路、TCR/RLR信号通路和细胞凋亡通路等;Real-time FQ-PCR检测的10个差异表达基因的变化情况与通过微阵列分析预测的变化一致。 相似文献
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试验结果表明:在马铃薯晚疫病发病初期,采用68%精甲霜·锰锌WG 75g/667m2、72%代森锰锌·霜脲氰WP100g/667m2或68.75%[噁]唑菌酮·锰锌WG 65g/667m2,施用2次后,均可收到87%以上的防治效果. 相似文献
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性信息素诱捕稻纵卷叶螟的效果研究初探 总被引:1,自引:0,他引:1
田间诱蛾试验结果表明,稻纵卷叶螟性信息素诱芯对稻纵卷叶螟成虫有显著的诱集作用,不仅操作简单易行,对人畜、天敌及农产品安全,且持效时间长,是一项环境友好型的植保技术,值得在稻纵卷叶螟监测防控上推广应用. 相似文献
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肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS)和汉坦病毒肺综合征(Hantavirus Pulmonary Syndrom,HPS)是由布尼亚病毒科汉坦病毒属中的病原体引起的一种病情重、病死率高的自然疫源性急性传染病。目前发现汉坦病毒有20多种血清型,在我国主要流行汉滩病毒(Hantaan virus,HT- NV)和汉城病毒(Seoul virus,SEOV)2种型别病毒。 相似文献