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1.
2.
3.
伪狂犬病病毒TKˉ/gIˉ株基因组经AscⅠ酶切获得含PK基因的8.7kb片段,将此片段克隆入pPolyⅡ载体的AscⅠ位点,获得中间载体P8-AA,将LacZ表达盒插入其SphⅠ/NdeⅠ位点,构建重组转移载体P8AA-lacZ,将其与伪狂犬病病毒TKˉ/gIˉ株基因组共转染PK-15细胞,细胞出现病变后通过覆盖含有X-gal的营养琼脂进行蓝白斑筛选,通过蚀斑克隆方法分离到重组体PRV(rPRV),且经过连续传代的rPRV仍能稳定的表达β-半乳糖苷酶活性。通过对重组病毒PRV-LacZ和亲本株TKˉ/gIˉ株TCID50的试验表明,PK基因的缺失对病毒增殖无影响。  相似文献   
4.
病毒对不同理化学因子的抵抗力是鉴定病毒的一个重要依据.理化学因子包括热、辐射、pH值和化学灭活剂等,能够改变和破坏病毒核酸,使其不能完成复制、转录和翻译等功能,或者改变和破坏病毒粒子的蛋白衣壳或脂质囊膜等结构,妨碍病毒粒子对敏感细胞的吸附和侵入,阻止病毒核酸进入宿主细胞.  相似文献   
5.
一、温室黄瓜土、肥、水管理技术 1.首先要结合深翻整地施足基肥,深翻30-35厘米,并分层进行,以保持原有土层。结合深翻,每667平方米温室,底层土壤内要施入优质圈肥3000~4000千克,掺加麦糠,或铡碎的玉米秸草350-400千克。表层(20~25厘米)熟土层需施入优质圈肥4000-5000千克,或鸡粪3000-4000千克,并要结合土壤的具体肥力状况掺加适量的化学肥料。—般的土壤肥力,可掺加饼肥150~200千克、钙镁磷肥50千克、过磷酸钙50千克。深翻之后灌透水。数天之后,土壤显干时,再次将20-25厘米耕作层(表层)耕翻,  相似文献   
6.
一、种子发芽率低 买来种子不能随即播种,要做发芽试验。对黄瓜发芽率大于90%、南瓜发芽率大于80%的种子,每667平方米播种量为黄瓜150克,黑籽南瓜1.5~2千克。如发芽率低,应适当加大播种量。取两块新砖浸湿,将种子夹在两砖中,置阴凉潮湿处4-5天出齐。  相似文献   
7.
以羽衣甘蓝冻干粉末为原料,利用超临界CO_2流体技术萃取羽衣甘蓝叶黄素粗品;选择中极性、弱极性、极弱极性的溶剂体系,进行粗品的高速逆流色谱纯化。结果表明,萃取温度35℃,萃取压力25 MPa,主泵频率30 Hz,叶黄素粗品萃取量最高,达到32.43 mg/g;采用正己烷—乙醇—水(6:5:1.5)溶剂体系,纯化效果最好,得到纯度98.5%的羽衣甘蓝叶黄素。  相似文献   
8.
随着我国社会主义市场经济的不断发展,研究生教育逐渐趋向大众化,其教育质量问题也呈上升趋势发展,所以完善研究生教育质量保障愈发迫切。以我国研究生教育质量现状和其教育质量保障体系现状为基础,提出完善本科生教育质量保障体系的几点建议。  相似文献   
9.
鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)是人兽共患病病原菌,传染性较强,耐受多种抗菌药物.研究表明,MOMP是Cps的主要结构蛋白,相对保守,具有很强的免疫原性和反应原性,并且不同来源的CpsMOMP基因具有较高的同源性.  相似文献   
10.
平菇是我国食用苗生产上大量栽培的品种之一.为了探讨平菇菌种的工业化生产新途经笔者进行了平菇液体菌种的制备及其栽培试验研究,取得了较好效果.  相似文献   
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