剪牙程度对仔猪生长发育的影响     

陆亚冬  张江  贾红杰  杨鹏  岳磊  唐法晗  柴高朋 《中国猪业》2018,(6)

为了探讨仔猪剪牙程度对其生长发育的影响。本试验选用1周内分娩的6头哺乳母猪,所产的54头仔猪随机分成剪牙整齐组、剪牙不整齐组和不剪牙组,每组18头,每窝3头剪牙整齐、3头剪牙不整齐、3头不剪牙,均以耳号作标记。结果显示,剪牙整齐组比剪牙不整齐组在10天和30天日增重分别提高7.9%和9%;剪牙整齐组比不剪牙组在10天和30天日增重分别提高0.9%和1.2%。不剪牙组出现6头仔猪咬乳头,剪牙不整齐组有4头仔猪咬乳头。不剪牙组和剪牙不整齐组有6头仔猪面部被咬伤,而剪牙整齐组未出现此现象,研究得出仔猪剪牙程度不合格对自身生长发育、哺乳母猪以及整个猪群的影响较严重。  相似文献   

新疆部分地区牛轮状病毒VP6基因的原核表达与免疫反应性分析     

陆亚冬  刘贤侠  陈创夫 《中国兽医杂志》2018,(4)

为了原核表达牛轮状病毒VP6蛋白,检测该蛋白的反应原性,对牛轮状病毒内衣壳蛋白VP6保守区设计并合成引物,表达牛轮状病毒VP6蛋白,应用Western Blot分析该蛋白的反应原性。结果显示,利用PCR方法成功扩增出目的基因,经过测序与酶切鉴定,正确构建了表达载体pET-32a-VP6,SDS-PAGE电泳显示表达产物在60 k D表达重组蛋白。表明经过Western Blot检测,该蛋白具有良好的反应原性,为后续该蛋白作为诊断抗原奠定了基础。  相似文献   

牛冠状病毒核衣壳蛋白原核表达及鉴定     

陆亚冬  刘贤侠  陈创夫 《新疆农业科学》2018,55(6):1154-1165

【目的】 诊断致犊牛腹泻冠状病毒。【方法】采集石河子、沙湾、奎屯等10个规模化奶牛场141份腹泻犊牛粪样,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)进行冠状病毒检测,PCR方法进行核酸复检。同时根据GenBank登录的牛冠状病毒 N基因序列,设计特异性引物,对Mebus分离株N基因进行扩增,克隆到PMD 19-T载体后,将测序正确的基因片段经EcoRI和HindIII双酶切后连接到PET-28a和PET-32a载体中,构建重组表达载体PET-28a-N和PET-32a-N,进行测序,亚克隆入BL21(DE₃)表达载体,用IPTG进行诱导重组菌,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物。【结果】所采集141份腹泻犊牛粪便中,用ELISA检测阳性率70.21%;再用RT-PCR检测出阳性率为61.7%同时,克隆了牛冠状病毒N基因,片段大小为1 400 bp,双酶切鉴定目的条带正确,测序结果与标准序列的进行比对同源性达到98.22%,通过SDS-PAGE分析证实表达的重组蛋白PET-28a-N-DE₃相对分子质量为54KD;重组蛋白BCV-32a-N-DE₃相对分子质量为70KD,Western blot分析表明该重组蛋白BCV-32a-N-DE₃和BCV-28a-N-DE₃和可以与牛冠状病毒阳性血清发生特异性反应。【结论】犊牛冠状病毒是导致石河子、沙湾、奎屯等10个规模化奶牛场和部分肉牛场犊牛腹泻的主要病原;ELISA方法和RT-PCR方法结合应用检测犊牛冠状病毒效果具有参考意义。获得的牛冠状病毒N蛋白具有很好的免疫反应性,为牛冠状病毒诊断试剂研发奠定基础。  相似文献   

新疆部分地区致犊牛腹泻轮状病毒病的调查     

陆亚冬  刘贤侠  陈创夫 《新疆农垦科技》2018,(4)

为了调查规模化牛场致犊牛腹泻轮状病毒病的感染情况,在石河子、昌吉、奎屯等地区的主要牛场采集犊牛腹泻样品共172份。通过设计并合成牛轮状病毒VP6基因引物,采用反转录聚合酶链试反应和ELISA双抗体夹心技术进行牛轮状病毒抗原检测,结果显示:172份样品中有127份牛轮状病毒RT-PCR检测阳性,阳性率73.83%,经序列同源分析,VP6基因与标准序列同源性达到100%;采用ELISA方法,检测出显示阳性样品100份,阳性率72%。新疆部分地区主要规模化奶牛场和部分肉牛场犊牛遭受牛轮状病毒病的感染,部分规模化奶牛场犊牛感染严重。  相似文献