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专业基础课教师参加动物临床工作不仅可以对进一步提高所讲授课程水平及有针对性地进行科学研究有着积极的促进作用,还可以在小动物临床方面寻求适合自已实际情况的发展空间。 相似文献
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正常犬的血细胞在形态上的变化,通常有一定的特点和范围.在一定的内部或外界因素作用下,机体或血细胞由正常转向疾病变化时,常常可以见到和这种或那种刺激相适应的改变.因此,临床上对犬的血细胞形态检查,无论对疾病的诊断、预后和治疗,都具有一定的实际意义.根据我们收集到的资料及工作中的体会,将有关犬的正常与疾病情况下血细胞的形态变化特点作个总结,供同行参考. 相似文献
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从吉林省某犬繁育中心自然感染的比格犬中分离到一株贾第虫,经鉴定其为贾第虫属蓝氏贾第虫种犬贾第虫亚种,本研究提供了一套简便可行的犬贾第虫包囊的分离的分离纯化方法,将有利于对该病的进一步研究. 相似文献
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隐孢子虫(Cryptosporidium)病毒的鉴定及其特性 总被引:3,自引:0,他引:3
根据已发表的隐孢子虫病毒的序列,设计合成2对引物,对小球隐孢子虫(Cryptosporidiumparvum)、鼠隐孢子虫(C.muris)、贝氏隐孢子虫(C.baileyi)、火鸡隐孢子虫(C.meleagridis)进行RT-PCR扩增,结果发现仅小球隐孢子虫(C.parvum)含有大小约为1.7×103nt和1.3×103nt2个片段的dsRNA病毒.将其PCR产物连接到pMD18-T载体上进行克隆测序,经与GenBank比较,含这2个片段的dsRNA病毒与已发表的该虫病毒的同源性分别为96%和98%.电泳鉴定发现,该病毒对低浓度RNA酶不敏感,且不能被DNA酶降解.依赖RNA的RNA聚合酶活性测定结果表明,该病毒具有该聚合酶的活性.电镜观察未发现存在病毒样粒子. 相似文献
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小球隐孢子虫子孢子表面蛋白CP15/60基因的克隆和序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
将小球隐孢子虫子孢子表面蛋白(CP15/60)编码区基因克隆及测序,并对其抗原决定簇进行分析。抽提牛源小球隐孢子虫孵囊基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增编码CP15/60的基因,然后将其克隆到p MD18-T载体中,用双脱氧链末端终止法测DNA序列。结果,用PCR扩增获得了CP15/60的编码区基因,并测定了该基因编码区序列。与GebBank比较,核苷酸序列同源性为:98.9%;推导出的氨基酸序列同源性为:99.3%。 相似文献