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1.
浅谈马来西亚控制尼帕病毒病一些经验   总被引:1,自引:0,他引:1  
1998—1999年马来西亚暴发尼帕病毒(Nipah virus)病,造成许多人畜伤亡,引起巨大的社会恐慌和经济损失,但疫情得到及时和有效的控制。这是人类成功控制烈性新传染病的范例。本文论述马来西亚在控制此病中在科学研究、行政管理、国际合作等方面值得我们学习和借鉴的一些经验。  相似文献   
2.
马动脉炎病毒RT-PCR检测方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据已报道的马动脉炎病毒基因组保守基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,通过对影响PCR扩增因素的筛选,成功地从病毒感染的细胞中扩增出约200bp的片段,与理论设计值(204bp)大小一致。而正常的RK-13、BHK-21和Vero细胞和同为动脉炎病毒科的猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)作为对照的扩增结果均为阴性。敏感性试验表明,该方法可以检测出10^-4个TCID50的病毒含量,说明具有较好的敏感性。  相似文献   
3.
2019年2月,云南省怒江傈僳族自治州泸水市发生非洲猪瘟疫情。农业农村部和云南省农业农村厅联合督导组对此起疫情进行了流行病学调查和扩散风险分析。调查分析显示:泔水喂猪引发此起疫情的可能性最大,当地再次发生非洲猪瘟疫情的风险较高,但疫情扩散到疫点之外和野猪的风险较小。督导组由此提出,明确各相关部门防疫责任,继续加大疫情监测和排查力度,加大对餐厨剩余物和猪肉销售点废弃碎肉的监管,禁止泔水喂猪,进一步提升猪场的猪病防控能力。此起疫情对非洲猪瘟防控具有指导意义,对边远贫困地区扶贫攻坚工作和边境动物卫生安全有一定的警示作用。  相似文献   
4.
我国人感染H7N9流感病毒事件不仅对家禽行业造成重创,也一度在人群中引起恐慌。中国动物卫生与流行病学中心蒋文明博士等最近在国际学术权威杂志《Vaccine》发文,提出了一种新的H7N9流感疫苗免疫策略。该研究团队负责人陈继明研究员认为,在抗击H7N9病毒可能引起的流感大流行的灾难面前,这一策略有可能发挥关键作用。  相似文献   
5.
我国目前有许多池塘严重淤塞,使池塘的蓄水灌溉功能及养殖能力大大下降。开发的新型高效双螺旋离心叶轮和同步旋转的搅刀组合的吸淤泵最新技术,采用船式承载方式,率先突破了传统的泥浆泵“先干塘后清淤”条件制约,不受天气和环境影响,可一年四季进行带水清淤作业;且高效轻便、抗堵抗杂能力强,具有很好的推广使用价值。  相似文献   
6.
陕西省绥德县2011年秋季猪瘟免疫状况监测及分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了掌握陕西省绥德县猪瘟免疫状况,2011年秋季对该县猪瘟免疫抗体进行检测,共抽检16个乡镇20户153份猪血样,合格率为69.28%。分析了该次抽检结果后,提出了合理的猪瘟免疫建议,以期为切实做好猪瘟免疫工作提供参考。  相似文献   
7.
随着生物类综合实践活动课程的推进,评价问题逐渐成为课程实验深入的瓶颈。而学习性评价有利于弥补传统评价方式(档案袋评价和评价表评价)先天的不足,通过构建学习性评价体系可实现对生物综合实践活动课程进行合理的评价。  相似文献   
8.
Real-time PCR和常规PCR方法快速鉴定肉骨粉中的牛源性成份   总被引:3,自引:0,他引:3  
疯牛病是一种严重危害动物和人类健康的疾病,其病原朊病毒可以通过食物链进行传播,因此建立准确的检测牛源性成份的方法非常重要.我们采用常规PCR和Real-time PCR中的TaqMan技术建立了快速鉴定牛源性成份的方法,使用Chelex-100提取肉骨粉中的DNA,过程简单可靠仅需要20min左右.对不同含量的牛肉骨粉进行检测,常规PCR能够检测到的最低含量是0.001%,而Real-time PCR对相同的样品进行检测所得到的灵敏度更高,最高可达到0.0001%,两种PCR方法的鉴定过程都非常简单快速,各需要2 h左右.这两种方法可以根据各实验室的不同条件作为肉骨粉鉴别的常规检测方法.  相似文献   
9.
动物疫病一直是困扰我国畜牧业发展的首要难题。这突出表现在以下两个方面:(一)我国畜牧业在疫病防治上成本非常高,以养禽业为例,疫病防治成本约占养禽总成本额10%,是发达国家的10倍左右;(二)动物疫病严重阻碍我国畜禽产品出口,以养禽业为例,我国禽产品总量约占世界的1/4,但我国禽产品出口却只占世界禽产品出口总额的2%,疫病是其重要原因之一。  相似文献   
10.
为寻找免疫失败的原因,有效防治犬瘟热的流行,对临床一水貂犬瘟热疑似病例,取其肝、脾、脑等组织研磨后接种Vero和BHK细胞分离病毒,并对分离毒株进行一系列鉴定。通过电镜观察,发现了大小约150 nm的副黏病毒样粒子。结果表明,分离株对鹅、鸡、小鼠、家兔、山羊、猪红细胞均无凝集性,该分离株的毒价TCID50为10-4.87;分离株病毒对乙醚、氯仿敏感,病毒的核酸型为RNA。经间接免疫荧光试验,接种病毒的BHK细胞出现特异性的亮绿色荧光。对分离株和对照毒株分别提取RNA进行RT-PCR扩增,最后得到与预期扩增片段(294 bp)相符的核酸电泳带,充分证明分离病毒为犬瘟热病毒。  相似文献   
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