排序方式： 共有11条查询结果，搜索用时 531 毫秒
1.
用HG668菌株制备血清平板凝集抗原检查人工感染鸡,检出率可达87％。人工感染鸡在接种后1～2周开始产生抗体,3～5周达到高峰。抗体持续期最长可达2个月以上。 相似文献
2.
3.
应用混合纤维素酯微孔滤膜作固相支持物进行斑点-ELISA(Dot-ELISA),对1337头份猪血清作了猪伪狂犬病血清抗体的检测。应用猪伪狂犬病高免血清和自然感染阳性血清作阻断试验,证明了本实验的特异性。猪瘟高免血清、猪细小病毒阳性血清、猪轮状病毒阳性血清、猪流行性腹泻阳性血清及未注过苗的健康猪血清均为阴性。与常规的病毒血清中和试验(NT)进行比较,Dot-ELISA阳性检出率为28.19％(53/188),NT阳性检出率为20.74％(39/188),前者的敏感性显著地高于后者。本法的优点是操作简便、省时、快速,不需特殊仪器设备,可用肉眼判定,诊断膜与试验标本膜可长期保存,适于基层单位的诊断和流行病学调查。 相似文献
4.
用猫细小病毒(FPV)作为水貂病毒性肠炎(ME)弱毒基础苗种毒,接种猫肾传代细胞,制出六批弱毒基础苗。疫苗毒价为4.0～5.5TCID_(50),HA≥128。接种水貂安全,第7天即产生37倍以上可抵抗 ME 病毒的免疫抗体.采取试验貂粪便作 HA 检查,从接种后第3天开始至第7天止,有95%的貂粪便排出 FPV,但对同居饲养的未免疫貂无致病力。应用该弱毒基础苗进行田间试验,接种的977只貂、貉、犬无一只因注苗发病。试验证明、用 FPV弱毒株作种毒制作的 ME 弱毒基础苗,安全性可靠,免疫原性良好,可作为 ME、犬瘟热,伪狂犬病三联弱毒苗中基础苗之一。 相似文献
5.
水貂犬瘟热(义称貂瘟),是犬、鼬等科动物的急性传染病,是当前危害我国养貂业最严重的疫病之一。长期以来国内外在诊断上一直应用临床症状、检查包涵体及接种动物的综合方法诊断本病,但这种方法既缺乏特异性,又耗时较长,使疫情 相似文献
6.
7.
我们在基本完成貂瘟鸡胚组织培养弱毒冻干苗的研制工作以后,于1979年11月末开始分别在黑龙江省横道河子野牲动物饲养场和泰康野牲动物饲养场对不同品种、年龄和性别的健康水貂和貉子进行了疫苗的安全性试验。在此基础上,两年来先后对八个省、市的50多个养貂点,以此疫苗进行了定期或应急的预防接种,同时对貉子和军、警犬 相似文献
8.
犬瘟热强毒的分离和培育 总被引：1，自引：0，他引：1
通过貉子继代,分离培育出与日中野-Ⅱ株犬瘟热强毒抗原性相同、毒力强而稳定的我国独有的貉子犬瘟热(貉瘟)脏器毒(RDV)株。用貉子作试验动物研究犬瘟热,只有比貂敏感、临床与病理解剖变化典型、规律等特点。 相似文献
9.
应用免疫荧光抗体技术快速检测猪伪狂犬病病毒 总被引：2，自引：0，他引：2
建立了猪伪狂犬病(pr)荧光抗体技术(FA),用该技术直接检测组织培养、实验感染和自然感染动物病料中的prv,并作了阻断试验、类症试验,证明其具有较高的特异性和敏感性。该法较常规兔体接种试验省时、省钱,可在2小时内报告试验结果。适用于prv抗原的常规检测。用该法对来自黑龙江,吉林、辽宁、内蒙、河南等省市28个猪场送检的84头份病例进行检测,阳性率为42.9％。 相似文献
10.
将引进的猫细小病毒(FPV)、鼻气管炎病毒(FKV)和杯状病毒(FCV)三联弱毒疫苗经理化学方法处理,通过猫肾传代细胞系 FK_(81)细胞培养,分离到 FPV 弱毒株,分离毒株的血清学及理化学特性与猫细小病毒一致;在 FK_(81)细胞上出现的病变较规律,毒力稳定;与水貂病毒性肠炎病毒有密切的亲缘关系;对水貂、貉和猫具有良好的免疫原性与安全性,是较理想的弱毒株. 相似文献