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1.
2.
3.
法氏囊活性肽在大肠杆菌中的克隆与表达   总被引:7,自引:0,他引:7  
法氏囊活性肽(Bursin,BS)作为一种免疫增强剂,临床应用广泛,为了大量制备BS,按大肠杆菌惯用密码子合成BS基因。并用色氨酸将5个BS基因串联,克隆于质粒pU57的SmaI位点,经测序证明序列正确后,以PCR扩增,克隆于表达载体pBV220的EcoRI,HinDⅢ位点,温敏诱导表达,其表达水平占全菌总蛋白的13.4%。  相似文献   
4.
山羊肺淋巴系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
24例山羊肺经肺实质和肺胸膜下注射30%普鲁士蓝氯仿溶液,剖查其器官内淋巴管及淋巴流向。结果表明,山羊肺的器官内淋巴管有浅淋巴管和深淋巴管2种。左肺尖叶淋巴管注入左支气管肺淋巴结和气管支气管左淋巴结,左肺心叶淋巴管注入左支气管肺淋巴结、气管支气管左淋巴结和气管支气管中淋巴结,左肺膈叶淋巴管注入气管支气管左淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结;右肺尖叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管前淋巴结,右肺心叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管右淋巴结,右肺膈叶淋巴管注入气管支气管右淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结,右肺副叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结。  相似文献   
5.
不同种植方式对甜菜产质量的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
试验结果表明,在同等条件下,由于栽培方式不同,密度不同,块根产量、产糖量差异较大,以纸筒大垄双行为最好,甜菜块根产量、产糖量比对照小垄直播分别提高36.7%、39.8%,每公顷纯增效益1602元。其次是大垄双行覆膜,块根产量、产糖量比对照小垄直播分别提高31.5%、33.1%。  相似文献   
6.
重庆作为年轻的直辖市,城镇化程度低,是典型的农业大市。因此,没有农业的现代化也没有整个重庆的现代化;没有广大农村地区的全面小康就谈不上整个重庆的全面小康。文章针对重庆特别是农村实际,通过分析重庆农村能否实现全面小康,对整个重庆全面小康的影响,破解农村问题的基本思路;以及针对重庆教育特别是高等农业教育的发展现状、高等农业教育在全面建设农村小康社会中的地位与作用作了进一步的研究。探索出高等农业教育在重庆全面建设农村小康社会中地位特殊、作用重要,发展高等农业教育的任务紧迫。  相似文献   
7.
法氏囊活性肽对鸡体增重及饲料转化率的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
把不同剂量的法氏囊活性肽 (BS)冻干粉与传染性法氏囊病 (IBD)活苗混合后 ,对 2 1日龄SPF鸡滴鼻点眼 ,同时另选一批同样生长状态的鸡 ,在颈部皮下接种IBD细胞毒油苗 ,同时肌肉注射上述不同剂量法氏囊活性肽 ,观察法氏囊活性肽对鸡生长性能的影响。结果发现 :免疫后7d ,活苗 0 2mLBS组增长最快 ,比免疫对照组多增 82 5 % ,并且饲料报酬高。但从整个试验期看 ,0 4mLBS组增重效果较好 ,比免疫对照组多增 1 9 8% ,并且有较高的饲料转化率。而肌肉注射BS组中 ,高剂量 (0 8mL)BS组的增重效果一直很好 ,比对照组总增重平均多增 7 2 3 % ,并有较高的饲料报酬。这说明滴鼻点眼或是肌肉注射 ,BS都有促生长的作用  相似文献   
8.
用堆型艾美耳球虫早熟株对雏鸡进行一次免疫和二次免疫试验 ,研究雏鸡血清抗体的动态变化。试验结果显示 ,在一次免疫试验中 ,各剂量组雏鸡均在免疫后 2天血清抗体出现较高的 OD值 ,之后呈下降趋势 ,11天后逐渐上升 ,到 12~ 13天时出现第 2个峰值 ,各组间的血清抗体 OD值比较 ,3 0 0 0个卵囊 /只剂量组极显著 (P<0 .0 1)高于 10 0 0个 /只、2 0 0 0个 /只和 5 0 0 0个 /只剂量组。在二次免疫试验中 ,8日龄首免、14日龄二免组雏鸡的抗体水平动态变化整体呈上升趋势 ,峰值 (0 .3 75 )出现在二免后第 10天 ,其后稳定地维持在较高水平 (平均 OD值为 0 .3 5 ) ,并且其抗体水平显著地高于 6日龄首免、12日龄二免组 (P<0 .0 5 )。抗体水平动态变化表明 ,堆型艾美耳球虫早熟株有较强的免疫保护力 ,其免疫方式可选用一次免疫 ,剂量为 3 0 0 0个卵囊 /只 ,也可采用二次免疫 ,即 8日龄首免 (15 0 0个 /只 ) ,14日龄二免 (15 0 0个 /只 ) ,从抗体动态变化的稳定性看 ,二次免疫更佳  相似文献   
9.
Engineering resistance against various diseases and pests is hampered by the lack of suitable genes. To overcome this problem we started a research program aimed at obtaining resistance by transfecting plants with genes encoding monoclonal antibodies against pathogen specific proteins. The idea is that monoclonal antibodies will inhibit the biological activity of molecules that are essential for the pathogenesis. Potato cyst nematodes are chosen as a model and it is thought that monoclonal antibodies are able to block the function of the saliva proteins of this parasite. These proteins are, among others, responsible for the induction of multinucleate transfer cells upon which the nematode feeds. It is well documented that the ability of antibodies to bind molecules is sufficient to inactivate the function of an antigen and in view of the potential of animals to synthesize antibodies to almost any molecular structure, this strategy should be feasible for a wide range of diseases and pests.Antibodies have several desirable features with regard to protein engineering. The antibody (IgG) is a Y-shaped molecule, in which the domains forming the tips of the arms bind to antigen and those forming the stem are responsible for triggering effector functions (Fc fragments) that eliminate the antigen from the animal. Domains carrying the antigen-binding loops (Fv and Fab fragments) can be used separately from the Fc fragments without loss of affinity. The antigen-binding domains can also be endowed with new properties by fusing them to toxins or enzymes. Antibody engineering is also facilitated by the Polymerase Chain Reaction (PCR). A systematic comparison of the nucleotide sequence of more than 100 antibodies revealed that not only the 3′-ends, but also the 5′-ends of the antibody genes are relatively conserved. We were able to design a small set of primers with restriction sites for forced cloning, which allowed the amplification of genes encoding antibodies specific for the saliva proteins ofGlobodera rostochiensis. Complete heavy and light chain genes as well as single chain Fv fragments (scFv), in which the variable parts of the light (VL) and heavy chain (VH) are linked by a peptide, will be transferred to potato plants. A major challenge will be to establish a correct expression of the antibody genes with regard to three dimensional folding, assembly and intracellular location.  相似文献   
10.
L11A-Fukushima (L11A-F) derived from attenuated isolate LuA of Tomato mosaic virus (ToMV) has the highest ability to cross protect against virulent ToMV among LuA and its derivatives and is stably inherited. Growth, yield, fruit quality and symptom attenuation of inoculated tomato plants did not differ significantly between L11A-F and L11A. The infectivity of progeny viruses in tomato infected with LuA-F was less than 4% of that with virulent ToMV. From these results, L11A-F appears to possess the properties necessary for practical use. To manage L11A-F strictly, a PCR-based assay to detect trace contamination of virulent ToMV in L11A-F preparations was established. Received 10 June 2002/ Accepted in revised form 30 October 2002  相似文献   
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