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甘蔗新品系对干旱胁迫的生理响应及抗旱性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】探究甘蔗10个优良新品系的抗旱性能,为抗旱品种选育及推广应用提供科学依据。【方法】在人工干旱胁迫和正常供水处理下测定甘蔗伸长初期的根系活力,叶片脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖、丙二醛(MDA)含量,叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性8项生理指标的变化;采用主成分分析与聚类分析方法综合评价甘蔗伸长初期的抗旱性。【结果】受干旱胁迫后,甘蔗根系活力降低,叶片可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸、MDA含量升高,叶片SOD、POD、CAT活性增强。聚类分析将包括对照品种ROC22在内的11个甘蔗品系分成抗旱性强、中度抗旱和抗旱性弱3类。抗旱性强的新品系为A6-13115和A3-1320,中度抗旱的新品系为A13-1396和A6-13122,抗旱性弱的新品系为A6-13111、A11-1390、A1-1305、A7-13120、A7-13104和A4-1316。【结论】采用主成分和聚类分析方法对多个指标综合评价能提高甘蔗抗旱评价的可靠性、准确性。甘蔗新品系A6-13115和A3-13120抗旱性强。 相似文献
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猪GPX5基因、FUT1基因和NCOA1基因的多态性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用PCR-RFLP法对大自猪、杜洛克、长白猪、民猪和野家杂交猪的谷胱甘肽过氧化物酶5(Glutathion-Peroxidase 5,GPX5)基因、岩藻糖转移酶1(Fucosyltransferase1,FUT1)基因和核受体辅激活蛋白1(Nuclear receptor co-aetivator 1,NCOA1)基因进行多态性检测,结果表明:GPX5基因用Hinf I酶切可获得3种基因型,FUT1基因用Hha I酶切可获得3种基因型,NCOA1基因用Rsa I酶切可获得3种基因型.同时对不同基因的基因型频率和基因频率进行计算,并分析相应基因的遗传效应. 相似文献
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本研究采用浸渍接种和注射接种方法,对华南农业大学和湛江市农业科学研究院联合育成的20个甘蔗新品系进行黑穗病抗性鉴定。结果表明:浸渍接种鉴定的10个甘蔗新品系中,抗性水平达中抗及以上的品系有2个,分别为‘13177’(HR)和‘13113’(MR),占供试品系的20%,抗性水平为中感及以下的有8个,占80%。经3个不同致病力菌株注射接种鉴定的10个供试甘蔗新品系中,对Ss16菌株抗性水平达中抗及以上的供试品系有3个,分别为‘A6-13111’(HR)、‘A6-13115’(HR)和‘A13-1396’(MR),占供试品系的30%,中感及以下有7个,占70%;对Ss25菌株抗性水平达中抗及以上的品系有1个,为‘A6-13111’(HR),占供试品系的10%,中感及以下有9个,占90%;对Ss47菌株抗性水平达中抗及以上的品系有2个,分别为‘A3-1320’(HR)和‘A6-13111’(MR),占供试品系的20%,抗性水平为中感及以下有8个,占80%。综合评价结果显示,甘蔗新品系‘A6-13111’和‘13117’对甘蔗黑穗病具有良好的抗性。 相似文献
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猪SRPK1基因的电子克隆 总被引:1,自引:1,他引:0
用小鼠和人的SRPK1基因的编码区序列通过NCBI数据库进行比较和检索,得到一个高同源性的猪cDNA序列和4个猪SRPK1基因的ESTs。利用DNAMAN软件将以上片段进行拼接,得到了一条较长的拼接片段X-1。ORF finder和Blast 2 sequence程序分析。结果表明,X-1中包含一个完整的长为1 968 bp的编码区,编码656个氨基酸,且此编码区DNA序列与人的SRPK1基因有91.73%的一致性,氨基酸序列的一致性为92.93%。 相似文献
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猪GPX5基因、FUT1阳基因和NCOA1基因的多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR-RFLP法对大白猪、杜洛克、长白猪、民猪和野家杂交猪的谷胱甘肽过氧化物酶5(Glutathion-Peroxi-dase5,GPX5)基因、岩藻糖转移酶1(Fucosyhransferasel,FUT1)基因和核受体辅激活蛋白1(Nuclear receptor co-activator 1,NCOA1)基因进行多态性检测,结果表明:GPX5基因用HinfⅠ酶切可获得3种基因型,FUT1基因用HhaⅠ酶切可获得3种基因型,NCOA1基因用RsaⅠ酶切可获得3种基因型。同时对不同基因的基因型频率和基因频率进行计算,并分析相应基因的遗传效应。 相似文献
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