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在精料用量相同、定量采食的条件下,研究不同粗料配合、不同加工方法对幼龄波尔羊生产性能的影响,并分析其经济效益。结果表明:粗料为35%稻秆粉、15%砻糠的 号全混合颗粒料在本次试验中的效果最为突出。与粗料为青草的日粮1相比,试羊日增重、饲料转化率分别提高48.4%(P<0.05)和27.9%,且每千克增重饲料费用降低41.5%;与粗料为稻秸散料的日粮2相比,试羊日增重、饲料转化率分别提高了53.3%(P<0.05)和26.9%,且每千克增重饲料费用降低30.9%。经济效益明显。 相似文献
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我县于 2 0 0 0年经县政府批准立项 ,当年 8月首次从陕西引入波尔山羊纯种 9只 (公 3只 ,母 6只 ) ,采用舍饲喂养 ,适应良好 ,生长发育、繁殖均正常 ,两年共繁活纯种羊 16只 ;应用纯种公羊和冷冻精液对子午岭黑山羊、本地奶山羊开展杂交改良 ,效果显著 ,到 2 0 0 2年 5月累计繁活杂种F115 0 0只 ,F2 3 0 0只。现将试验结果报告如下。1 地理环境概况庆阳县位于东经 10 7°16′3 2″~ 10 8°0 5′49″ ,北纬 3 5°42′2 9″~3 6°17′2 2″之间 ,海拔 10 0 0~ 160 0m ,年均温度 10 6℃ ,降水量5 17 8mm ,日照 2 671 6小时 ,无霜期 174天… 相似文献
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棉花苗床全程不揭膜通风技术陈德令,张广才,耿庆贤,黄果立,袁洪发,甘俊炜(邳州市岱山乡农技站)(江苏省邳州市农业局221362)1播种至出苗期密封膜(3月下旬,主攻高温高湿催齐苗)。苗床除常规覆膜外,还要在覆土后的床面上增铺一层地膜,实行双膜育苗,齐... 相似文献
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参考Genbank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PKRSV)ATCC VR-2332的ORF5基因序列,设计并合成了一对引物.对来自福建、浙江、山东等地的PRRSV分离毒株进行RT-PCR扩增.获得约748bp的DNA片断,将其分别克隆入pMD18-T载体中,并进行测序。应用DNAStar软件分析所测序列,并与ATCCVR-2332、CH-1a、MLV、Lv等毒株的ORF5序列进行比较,结果表明:SHDl与F114、MLV、ATCCVR-2332同源性高达98.5%,与CH-1a同源性为91.0%,与其它毒株同源性为86.6%~88.4%;F114与MLV、ATCCVR-2332同源性为99.3%~99.7%.其余分离毒株在遗传关系上和CH-1a又分为明显的两个群.显示近年来各地PRRSV分离毒株与cH-1a株的遗传差异越来越大。 相似文献
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本研究旨在探索作为先天免疫相关分子的BCL10蛋白对山羊的免疫调控。实验采用RT-PCR、3'RACE和5'RACE克隆方法,以NCBI中山羊BCL10预测基因序列为模板,克隆初生羔羊脾脏组织BCL10基因cDNA序列,并进行生物信息学分析;采用qRT-PCR技术检测羔羊BCL10基因各免疫相关组织转录表达谱;鉴定p EGFP-N1-BCL10重组质粒在细胞的真核表达效果。结果表明:克隆得到BCL10基因cDNA全长1 023 bp,其中CDS为693 bp,编码230个氨基酸;生物信息学分析结果发现山羊BCL10蛋白是一种N端存在CARD结构域、非分泌、非膜结合的胞内蛋白,氨基酸序列与水牛、绵羊的亲缘关系最为接近;颌下腺中BCL10基因表达量显著高于肺脏、肝脏、脾脏、肾脏及血液(P0.05),胸腺中BCL10基因表达量显著高于血液(P0.05),血液表达最少;成功构建了BCL10基因完整CDS序列的p EGFP-N1-BCL10重组载体,并在HEK293T真核细胞正常表达。本研究首次克隆出羊BCL10基因cDNA全长序列,检测了基因表达分布情况,构建了重组载体,为进一步探索山羊BCL10基因功能及蛋白免疫机制提供理论基础。 相似文献
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