毛皮动物犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎防治技术指南   总被引：1，自引：0，他引：1  

程世鹏  易立  陈立志  司方方  王建科 《特产研究》2010,32(2):66-69

为了预防、控制和消灭毛皮动物犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎,依据《中华人民共和国动物防疫法》及有关法律法规,制定毛皮动物犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎防治技术指南,指导毛皮动物犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎防控。  相似文献   

智能包裹型邮件分拣系统的研究     

钱庆文  王涛  陈立志 《农机使用与维修》2014,(12)

<正>0引言智能包裹型邮件分拣系统是一套致力于解决目前包裹型邮件众多,物流公司包裹堆积严重和人工分拣困难等问题而设计的一款自动化控制系统。控制系统采用嵌入式处理器STM32作为核心处理器,由录入机、上位机、分拣机组成。收取邮件的时候要根据发往地的不同,在每个包裹上贴上具有唯一ID号的电子标签,并且储存邮件的ID号并发往集散中心的计算机保存,分拣机通过识别每个包裹上贴有的电子标签ID号来决定是  相似文献   

鹿坏死杆菌病的综合防治   总被引：3，自引：0，他引：3  

王克坚  陈立志  刘晓颖  苗利光 《经济动物学报》2001,5(2):23-26

主要通过疫苗免疫预防、临床治疗和日常预防与管理等方面 ,简述了对鹿坏死杆菌病的综合防治措施  相似文献   

鹿坏死杆菌病对流免疫试验方法的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘晓颖  陈立志 《特产研究》1997,(2):49-50

  相似文献   

鹿源坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94抗原的免疫原性   总被引：4，自引：0，他引：4  

王克坚  刘晓颖  陈立志  苗立光  徐敏  张洪涛  宁德吉 《中国兽医学报》2002,22(5):468-469

将坏死梭杆菌分离株 FN(AB) 94厌氧培养后 ,裂解制备抗原 ,在抗原悬液中加入等量福氏完全佐剂 ,配制成乳化抗原 ,以此分别接种 3组 9只家兔 ,并设立对照组。初次免疫后 7d进行第 2次免疫 ,每隔 1周采血 ,检测免疫兔血清中抗体滴度 ,2 8d后免疫兔分别用 2 m L 的 10 8个菌 /m L(2个 ML D)坏死梭杆菌分离株 FN(AB) 94感染 ,3只对照家兔同时感染相同剂量 ;逐日观察攻毒家兔的变化。结果 ,3只对照家兔于感染后的 12～ 2 1d死亡 ;而 9只免疫兔完全能抵抗毒力菌株的感染 ,6个月后仍存活。试验表明 ,坏死梭杆菌分离株 FN(AB) 94裂解抗原加佐剂后 ,具有良好的免疫原性。  相似文献   

腐蹄病C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因工程疫苗对绵羊的免疫试验     

刘艳环  苗利光  陈立志  刘晓颖  张洪涛  王克坚 《特产研究》2003,25(1):7-9

将转化C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因表达质粒的工程菌PAK／2pfsC在含羧苄青霉素的营养肉汤中表达，用MgCl2法在培养物上清中提取表达产物(纤毛蛋白)。将表达的纤毛蛋白用弗氏完全佐剂乳化，制成疫苗，疫苗免疫4只健康绵羊，定期采血，用对流免疫电泳和K凝集试验检到实验绵羊的体液免疫应答及抗体水平。结果发现，免疫后5d即可产生相应抗体，2ld后抗体效价达到1：4000以上。试验表明，腐蹄病C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因工程疫苗对绵羊具有较好的免疫应答和免疫保护性。  相似文献   

抗结核植物疫苗的研究进展     

陈立志  张秀华  叶庆明  刘晓颖 《特产研究》2007,29(3):57-60

结核病是由结核分支杆菌引起的一种人畜共患慢性传染病,对动物和人危害极大。卡介苗(BCG)是当前预防结核病的唯一商品化疫苗,在其应用的50余年取得了一定的防治效果,但总体的有效防治率只有50%。结核杆菌分泌蛋白作为亚单位疫苗,具有良好的免疫原性,可以诱发机体产生抗结核的免疫保护。而植物疫苗作为一种新型疫苗,和其它疫苗相比具有廉价、无副作用、可大规模生产等优点。转基因植物生产疫苗具有很大的优势:一方面植物作为生物反应器能有效的进行翻译后加工;另一方面,利用植物生产疫苗蛋白成本低、易口服、安全性好。转基因植物只表达组分疫苗,不含致病微生物或潜在的致病微生物,对人畜安全,所以由植物表达结核杆菌分泌蛋白,有可能发展成为抗结核的转基因植物疫苗。  相似文献   

腐蹄病C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因T程疫苗对家兔的免疫试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

苗利光  刘艳环  陈立志  刘晓颖  张洪涛  王克坚 《动物医学进展》2002,23(3):66-67

将转化C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因表达子粒的工程菌PAK/2pfsC在含羧苄青霉素营养肉汤培养基中培养,用MgCl2法在培养物上清中提取表达产物(纤毛蛋白).将表达的纤毛蛋白产物用弗氏完全佐剂乳化,制成疫苗.用疫苗免疫3只健康家兔,21 d后再次接种;定期采血,用对流免疫电泳和K凝集实验检测试验家兔的体液免疫应答及抗体水平.结果发现,免疫7 d即可产生相应抗体,21 d后抗体效价达到8 000×以上,而且高滴度抗体可维持6个月以上.试验表明,腐蹄病C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因工程疫苗具有较好的免疫应答和免疫原性.  相似文献   

坏死梭杆菌白细胞毒素bsbse-gas-sh真核表达载体的构建     

汪孙杰  陈立志  刘晓颖  冯二凯  曹阅  徐晶 《特产研究》2012,(4):4-7

根据GeneBank中提供的白细胞毒素基因序列,设计引物并扩增bsbse和gas-sh片段。通过T4 DNA Ligase连接形成融合片段bsbse-gas-sh,亚克隆pMD○R18-T质粒和测序。成功构建表达bsbse-gas-sh毕赤酵母表达载体pPIC9K-bsbse-gas-sh。为下一步bsbse-gas-sh的真核表达及免疫机理研究奠定了基础。  相似文献   

生物反应器悬浮培养Vero细胞制备水貂犬瘟热活疫苗     

冯二凯  程悦宁  罗国良  易立  王振军  郭利  陈立志  程世鹏 《中国兽药杂志》2019,53(6):41-47

为实现利用生物反应器制备规模化、自动化生产水貂犬瘟热Vero活疫苗,在7 L生物反应器中悬浮培养Vero细胞,并考察培养基、细胞初始接种密度、培养方式、病毒感染复数和感染时间等参数对细胞增殖、病毒滴度以及细胞代谢的影响。结果显示,在含有5 g/L微载体的DMEM培养基中接种Vero细胞(30～40 cells/球),设定p H、温度、溶氧值和转速分别为7.2、37℃、50%和55 r/min,培养方式为批次培养(0～48 h)+灌流培养(48～96 h)组合方式,培养Vero细胞3～4 d或细胞密度达到200 cells/球以上时,按照MOI=0.0001～0.001吸附接毒,调低温度(33℃)继续培养100～120 h,即可获得高滴度病毒液(10~(6.5)～10~(7.2)TCID_(50)/0.1 m L),经无菌检验合格后,配制水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养),疫苗符合《中国兽药典》三部(2015版)的规定。试验建立了7 L生物反应器悬浮培养Vero细胞制备水貂犬瘟热活疫苗的新工艺,为进一步规模化生产奠定了基础。  相似文献