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通过常规鉴定和16S rDNA序列分析,从黑鲷(Sparus macrocephalus)肠道中分离鉴定出1株明串珠菌属(Leuconostoc)乳酸菌菌株;该分离株对酸、胆盐、蛋白酶具有良好耐受性,但对温度耐受能力较差;分离株培养上清液对哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)、溶藻弧菌(Vibrio algnolyticus)、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的抑菌圈直径为1.12~1.22 cm,不同培养时间的抑菌效果差异无统计学意义(P>0.05);分离株在培养24、32、40、48和56 h时的胞外多糖质量浓度为167.24~184.45 mg·L-1,不同取样时间的胞外多糖质量浓度差异无统计学意义(P>0.05);灌服胞外多糖20 d后黑鲷血液的红细胞、白细胞数量和血红素浓度、淋巴细胞比率均显著升高(P<0.05).综上,该分离株为产胞外多糖的明串珠属乳酸菌,可作为开发海水鱼用微生态制剂的候选菌株. 相似文献
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用三种不同粗蛋白质水平 (35 %、 4 0 %、 4 5 % )的日粮分别饲喂宝石鲈幼鱼 5 0d ,结果表明 ,随着粗蛋白质浓度的增加 ,三组幼鱼日增重差异显著 (P <0 0 5 ) ;4 0 %组幼鱼的饵料系数显著低于 35 %和 4 5 %组 (P <0 0 5 ) ,而 35 %、 4 5 %组饵料系数差异不明显 (P >0 0 5 )。当日粮粗蛋白质水平在 4 0 %左右时 ,宝石鲈幼鱼的生长性能和饲料利用率均能取得较好效果。 相似文献
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猪瘟病毒荧光定量PCR标准阳性模板的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
设计扩增猪瘟病毒(swine fever virus,SFV)核酸5’端非翻译区的引物,采用RT-PCR方法克隆目的片段并插入PMD一18 simple T质粒,重组质粒转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,提取质粒经PCR和序列测定证实为阳性重组质粒,命名为pSF。将构建的pSF作为标准阳性模板进行荧光定量PCR(FQ-PCR)检测表明,此模板在一20℃保存6个月对结果无显著影响;对于1×10 9,1×10 7,1×10 5拷贝/2μL 的pSF用FQ-PCR方法测定的ct值最大变异系数分别为1.55%;使用该模板建立的定量范围为1×10 2—1×10 11拷贝/2 μL ;构建的阳性重组质粒pSF具有良好的稳定性和特异性。该方法可以用于临床诊断。 相似文献
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黄鳝不同生长阶段消化器官及其消化酶的变化 总被引:8,自引:0,他引:8
选取野生黄鳝的稚鳝12尾(体重22.25-25.95g),幼鳝9尾(体重64.65-78.89g),成鳝6尾(体重207.16-224.16g),对不同生长阶段的黄鳝分别随机分为3个重复,在实验室内饥饿24h,解剖并取出黄鳝的胃,肠和肝脏分别称重,并测量肠的长度,然后分别取一定量胃,肠和肝脏匀浆,制取上清液测定酶活力,结果显示,不同生长阶段黄鳝的胃重/体重基本一致,黄鳝的肠长/体长指数从稚鳝到成鳝有下降的趋势,不同生长阶段的肝脏指数相互之间差异显著(P<0.05),稚鳝与成鳝肝脏指数相关极显著(P<0.01),幼鳝胃蛋白酶活力高于其他阶段,但差异不显著(P>0.05),稚鳝与幼鳝的肠蛋白酶活力基本一致,但与成鳝相比差异显著(P<0.05),肝脏蛋白酶活力随黄鳝的长大而增加,但相互之间差异不显著(P>0.05),稚鳝,幼鳝,成鳝的肠道淀粉酶活力相互之间差异显著(P<0.05),其中稚鳝和成鳝差异极显著(P<0.01),稚鳝和幼鳝的肠脂肪酶与成鳝相比差异显著(P<0.05),但稚鳝与幼鳝之间差异不显著(P>0.05),稚鳝的肝脏淀粉酶活力与幼鳝,成鳝相比差异显著(P<0.05),但幼鲜与成鲜之间的肝脏淀粉酶活力差异不显著(P>0.05),3个不同阶段黄鳝的肝脏脂肪酶活力差异也不显著(P<0.05)。 相似文献
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昆虫蛋白资源在水产养殖中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
昆虫是地球上种类最多、生物量最大的尚未充分利用的生物类群 ,其食物转换率高、繁殖速度快、分布广、资源量大、蛋白质含量高。如果能够将昆虫作为水产动物重要的饲料蛋白资源加以开发利用 ,对弥补水产饲料蛋白资源的不足 ,促进水产养殖业及饲料工业的可持续发展具有重要意义。1 昆虫蛋白资源的研究现状昆虫历来就是许多动物的天然饲料 ,民间很早就有用昆虫作为饲料饲养观赏鱼、鸟 ,利用农林害虫喂养鸡、鸭的习惯。世界上许多国家也都将人工饲养昆虫作为解决蛋白质饲料来源的主攻方向 ,从 6 0年代开始 ,美、德、匈、朝等国家结合养殖业的… 相似文献
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建立同时检测鲫(Carassuys auratus Linnaeus)血浆和肌肉中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的高效液相色谱方法,进行初步的代谢动力学研究.血浆样品经液-液萃取,肌肉样品经液-液萃取和固相小柱处理后,以乙腈:水= 40:60(V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,采用SHIMADZU ODS柱(150 mm×4.6 mm; i.d., 5 μm)色谱柱分离.测定鲫经口染毒后血浆和肌肉中DMP和DEP的浓度.结果表明,标准曲线线性范围为0.05~10.0 μg/mL,线性关系良好(r>0.99),定量限为0.05 μg/mL,回收率95%以上,日内变异系数和日间变异系数均低于15%.经口染毒48 h内,鲫血浆和肌肉中均能检测到DMP和DEP的残留.该法操作简便、快速、灵敏、准确,已经初步用于鲫血浆和肌肉中DMP和DEP的代谢动力学和残留研究. 相似文献
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[目的]建立鲫鱼血浆中穿心莲内酯的高效液相色谱检测方法,并且进行初步的药物动力学研究。[方法]血浆样品经液-液萃取后,以甲醇-水(55∶45,V/V)为流动相,流速1.0 ml/min,采用SHIMADZU ODS C18柱(5μm,150.0 mm×4.6 mm)色谱柱分离,测定鲫鱼口灌穿心莲药材浸膏提取物后血浆中有效成分的药物浓度。[结果]标准曲线线性范围为0.05~10.0μg/ml,线性关系良好(r>0.99),定量限为0.05μg/ml,回收率90%以上,日内变异系数和日间变异系数均低于10%。口灌穿心莲提取物后24 h内鲫鱼血浆中均能检测到穿心莲内酯成分。[结论]该法操作简便、快速、灵敏、准确,已经成功应用于穿心莲在鲫鱼体内药物动力学初步研究。 相似文献