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1.
兽药GMP是一项系统工程,有一个环节做不好就会影响到整个GMP认证的进程。GMP对人员素质、组织结构、厂房设施等都有原则要求,验收时按《兽药GMP检查验收评定标准》一项一项考核,标准共有208项,其中关键项43项,有3项不合格就通不过GMP验收;一般项165项,大于22%不合格就通不过GMP验收。由此可见,GMP验收还是相当严格的。因此,必须从公司老板或总经理开始给予相当的重视,否则是很难通过GMP验收的。  相似文献   
2.
徐福亮 《北方牧业》2003,(15):26-26
药物的配伍禁忌分类:1、药理性(疗效性)配伍禁忌指药理作用相抵触,阿托品对抗水合氯雕引起的支气管腺体分泌作用。  相似文献   
3.
新<兽药管理条例>将兽药分为处方药和非处方药,规定原料药禁止直接饲喂给动物,但据笔者所知,畜禽饲养场直接使用原料药的现象仍然屡见不鲜,其主要原因是利益驱使和管理不到位.另一方面,饲养场也常常发现直接使用原料药有时并不能取得理想的效果.  相似文献   
4.
替米考星是由泰乐菌素半合成的动物专用的大环内酯类抗生素,最初是由美国礼来公司开发成功。由于其独特的抗菌活性和特殊的药动学特征,目前已被批准用于牛、羊、猪、鸡、兔等动物感染性疾病的防治。替米考星适合于防治牛、羊、猪的肺炎和溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放射杆菌、霉形体和其他敏感菌感染。  相似文献   
5.
<正>鸡传染性贫血(Chicken Infectious Anemia,CIA)是由圆环病毒科鸡传染性贫血病毒(CIAV)引起的以鸡的再生障碍性贫血、淋巴组织萎缩、皮下及肌肉出血和高死亡率为主要特征的免疫抑制病。本病病毒1979年首次在日本分离成功,之后世界上许多国家  相似文献   
6.
7.
应用新城疫病毒单抗PEG夹心ELISA试剂盒对一新城疫强毒感染群连续监测,检测泄殖腔拭子带毒情况和HI抗体效价,结果在鸡群发病后307d仍可以测出强毒。且随着时间的推移和鸡群HI抗体水平的下降,强毒感染率呈上升趋势,表明免疫鸡群感染新城疫强毒后,强毒可在群内循环传播和长期维持。  相似文献   
8.
影响兽用原料药质量的原因分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
对影响兽用原料药质量的一些因素进行了分析,为兽用原料药的研制、生产和兽药制剂的研发、质量控制以及提高我国兽药产品质量提供参考。  相似文献   
9.
禽流感是由A型正粘病毒引起的发生于各种家禽和野生鸟类的病毒性传染病。临诊表现从温和的呼吸道感染直至引起禽群95%的死亡率不等。禽流感病毒粒子表面有血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)两种糖蛋白,其中血凝素型H5、H7往往引起高度致病性禽流感(HPAI).禽流感病毒的毒力主要决定于血凝素蛋白裂解位点附近的氨基酸组成。禽流感病毒不稳定,易发生抗原变异,称为“漂移”(drift),它引起致病性更强的病毒的出现。此外,在感染一种以上流感病毒的大群家禽和在其贮存宿主如迁徙鸟、自由飞翔鸟,若同一宿主同时感染两…  相似文献   
10.
癸氧喹酯(Decoquinate)为喹啉类抗球虫药物.首先由英国May&Baker公司研制。商品名敌球素(Decox。6%预混剂)。于上世纪七十年代开发上市。2002年.美国雅来大药厂的癸氧喹酯预混剂(Decox)在我国注册上市。在我国.由青岛康地恩药业等7家企业(青岛六和药业有限公司、潍坊诺达药业有限公司、菏泽普恩药业有限公司、潍坊大成生物工程有限公司、山西农大恒远药业有限公司、江苏欧克动物药业有限公司)研制的癸氧喹酯溶液(3%),2009年7月13日被农业部批准为4类新兽药。证号为(2009)新兽药证字25号。  相似文献   
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