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1.
兰芋1号是以从吉林收集的优良野生菊芋种质LZJ040为母本,通过对其自然结实种子的收获,并结合组培扩繁和田间产量表现,筛选出的抗旱高产菊芋新品种。出苗至收获生育期约160 d(天),属于晚熟品种,花序少,结实率为0,花期短,15 d(天)左右,整个生长过程基本为营养生长,株型紧凑,分枝较少,适合密植;块茎颜色呈浅棕色,干物质含量27.85%,菊糖含量639.5 g·kg~(-1),田间抗根腐病能力强于对照定芋1号,块茎产量高、大小均匀且集中,一般每667 m2产量可达3 300 kg以上,适合在甘肃中东部干旱、半干旱地区及同类地区大规模推广种植。  相似文献   
2.
3.
通过盆栽试验,研究土壤外源施入两种不同价态的硒(Se~(4+)、Se~(6+))对芥菜生长及富硒量的影响,为富硒蔬菜栽培提供参考依据。结果表明:在外源施Se~(4+)处理组中,低浓度促进芥菜的生长,高浓度则抑制生长,总体表现为随浓度增加促进芥菜生长,除根长外,株高、叶片数、根粗指标均高于对照处理(CK),单株质量极显著高于CK,其中Se~(4+) 浓度为10.0 mg/kg时对芥菜生长的促进作用最大;在外源施Se~(6+)处理组中,也表现出低浓度促进芥菜生长,高浓度则抑制生长,总体表现为随浓度增加抑制芥菜生长,当Se~(6+)浓度高于10.0 mg/kg时对植株有毒害作用,各农艺性状指标表现出抑制效应。芥菜总Se含量均随外源硒Se~(4+)、Se~(6+)浓度的增大而增加,其中施用Se~(4+)芥菜的总Se含量与CK差异不显著,而Se~(6+) 各处理除浓度1.0 mg/kg外,芥菜的总Se含量均极显著高于Se~(4+)各处理和CK。综合分析认为,外源Se~(4+)的添加比Se~(6+)更能促进芥菜生长,并且能使芥菜对硒的富集控制在较安全范围内。在富硒芥菜生产中,建议以Se~(4+)作为外源硒,且浓度以1.0 mg/kg为宜。  相似文献   
4.
对瓶栽银耳瓶装料量、含水量、pH以及加湿方法比较试验。结果表明,每瓶干料260 g,银耳生物学效率最高为130.4%;培养料含水量61%时,产量最高,平均每瓶产量达331.5 g;培养料pH为6.5时,生物学效率最高为127.9%;采用空气加湿器加湿可以有效降低杂菌污染提高产量。  相似文献   
5.
杨彬 《种子世界》2005,(1):44-45
肃州区位于甘肃省河西走廊西端,光照资源丰富,具备良种生产必需的自然条件,已成为全国重点玉米制种基地。本公司本着提高产量、农民增收、稳定基地为出发点,年玉米制种面积2000hm^2,平均产量达6750kg/hm^2以上。现将玉米制种高产栽培技术总结如下:  相似文献   
6.
介绍了一起35 kV变压器因为低压侧套管底部软连接螺栓松动导致的过热缺陷。通过对故障变压器油色谱三比值法分析初步判定为高温过热型缺陷,再通过“四比值法”辅助分析进一步判断为绕组过热缺陷,然后有针对性地对变压器高、低压侧绕组开展停电高压试验,最终发现低压侧直流电阻测试横比超标,解体检查发现,是因为低压套管底部软连接螺栓松动导致的缺陷,并提出了防范措施。  相似文献   
7.
根系是植物吸收水分及各种营养物质的重要器官。了解铅(1ead,Pb)与酸雨(Acidrain,AR)对植物根系复合影响是科学评价AR伤害植物的重要依据,相关工作较少。本文以大豆(Clycine眦睇)幼苗为试材,选取根系总根长、表面积、总体积、总根尖数和干重5个重要参数为考察目标,用Epson扫描仪结合WinRHIZO根系图像分析系统软件对根扫描图像进行定量分析,观察根系对不同剂量Pb和pHAR的响应规律,为科学评价和预防大豆早期AR伤害提供参考。  相似文献   
8.
以昆明学院校内观物山顶生长分布较多的黄茅的根系为研究对象,取样后在实验室内采用缓慢施加荷载的方法进行实验研究,探索单根抗拉承载力与直径之间的关系。结果表明:黄茅根直径主要分布在0.22~0.54 mm,单根抗拉极限力主要分布在10.3~24.3 N,抗拉强度主要分布在77.6~219.6 MPa。根的直径与根的抗拉极限力之间的关系为对数函数正相关关系,与抗拉强度之间的关系为乘幂函数负相关关系,相关系数均达极显著水平。  相似文献   
9.
胡萝卜营养价值高,含有大量的胡萝卜素、糖、淀粉、碳水化合物以及钾、钙、磷、铁等营养成分。其中胡萝卜素经人体消化水解成维生素A,对人体具有极高的营养保健价值。它既可生吃熟食,又可脱水加工等。  相似文献   
10.
从狂犬病病毒CVS毒株致死的小鼠脑组织中提取总RNA,通过RT-PCR获得G基因;以pMD18-T-α质粒为模板,PCR扩增得到IFN-α基因.两个基因和pIRES真核表达载体分别双酶切,连接构建P IRES-G/IFN-α,经PCR、双酶切鉴定和测序证明载体构建成功.测得的G基因序列长1 575 bp,与CVS株G基因氨基酸同源性为98.5%;IFN-α序列长为570 bp,与GenBank中登录号为NM 001017411的IFN-α基因氨基酸同源性为91.6%.  相似文献   
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