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本试验采用反转录PCR(RT-PCR)和c DNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得草鱼乙酰辅酶A羧化酶β(ACC2)基因全长c DNA,并采用实时荧光定量PCR技术研究ACC2基因在肝胰脏、脾脏、大脑、前肠、中肠、后肠、肾脏、肌肉、心脏和肠系膜脂肪等组织中的表达,同时,还对饲喂不同脂肪源饲料12周后草鱼肝胰脏和肌肉中以及饥饿再次投喂后3、6、12和24 h肝胰脏中ACC2 mRNA的表达变化进行了研究。结果显示:草鱼ACC2基因c DNA全长7 533 bp,含1个7 149 bp的开放阅读框,编码2 382个氨基酸,ACC2蛋白计算分子质量为268.34 ku,等电点为6.13。草鱼ACC2基因存在可变剪接,形成另外1个同工型(isoforms),比分子质量为268.34 ku的ACC2蛋白少8个氨基酸。ACC2基因在所有检测组织中均有表达,ACC2 mRNA的相对表达量在肌肉中最高,为29.13,在肝胰脏中最低,仅为1.90。肌肉中ACC2 mRNA的相对表达量与大脑、前肠和心脏差异不显著(P0.05),但显著高于其他组织(P0.05)。投喂不同脂肪源饲料对草鱼肝胰脏及肌肉中ACC2 mRNA相对表达量无显著影响(P0.05);饥饿再投喂后草鱼肝胰脏中ACC2 mRNA相对表达量在12 h达到高峰值,为6.17,之后明显下降,24 h时仅为2.84。本试验成功克隆了草鱼ACC2基因全长c DNA,其主要的功能位点ATP结合位点、生物素结合位点与其他脊椎动物相比基本保守。草鱼ACC2基因主要在肌肉等脂肪分解活跃的组织中表达,投喂不同脂肪源饲料对草鱼肝胰脏中ACC2 mRNA的相对表达量无显著影响;饥饿再投喂后,肝胰脏中ACC2 mRNA的相对表达量在投喂12 h后最高。 相似文献
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随着人参果（Solanum muricatum Aiton）种植面积的扩大，大田病害日趋严重，导致人参果果实品质下降，产量降低，严重制约了产业发展。通过对云南省石林县主栽人参果品种（系）进行病害调查，拟为人参果产业发展提供指导。以田间19个人参果主栽品种（系）为试材，采用5点取样法，统计病情指数，选取6个品种（系）进行病毒检测。结果表明，19个主栽品种（系）中感病品种（系）3个，为大Y、BR3-03和圆果；中感品种（系）7个，为Cg4-1、Y、TJ-1、HR1-14、R2-1、WWRSA和青1；抗病品种（系）9个，为大圆果、石优3号、大紫、圆果2号、石优1号、圆果1号、圆果3号、瑞玉和石优2号。其中大Y抗病性最弱，石优2号抗病性最强。青1、BR3-03、WWRSA、圆果3号、圆果2号、Cg4-1这6个品种（系）中均含有马铃薯M病毒（PVM）,Cg4-1品种检测出3种病毒复合侵染，抗病性较差，青1、BR3-03和圆果3号3个品种（系）抗病性好，携带的病毒少，尤其是青1品种中只有1个样品检测到了马铃薯M病毒（PVM）。石林县人参果石优2号和瑞玉的抗病性较强，Cg4-1的病毒种类和含量最多，... 相似文献
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