农民工社保将迎来两大利好     

李金磊 《湖南农业》2018,(8)

正2亿多农民工的社保将会迎来两个重大调整:一是在工伤保险方面,工程建设领域农民工将全部纳入工伤保险保障;二是失业保险方面,农民工和城镇职工的参保办法有望实现统一,农民工失业后也能领失业金。工伤保险再出重大政策最近,人社部等6部门联合印发《关于铁路、  相似文献   

水果分选技术的现状和发展   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙曙光  张佩  李金磊 《农业装备技术》2018,(3)

随着我国人民生活需求的提高,新鲜水果的商品化、品牌化,智能化水果分级技术已越来越显得重要。果品分选技术对保证水果产品质量、方便贮运、促进销售、便于食用和提高产品的竞争力具有重要的意义。  相似文献   

4S-85型大蒜收获机试验分析     

李金磊  曹东京王伟 《江苏农机化》2007,(4):27-28

近年来,随着农村产业结构的调整,徐州、盐城等地区的大蒜种植面积不断增加,2006年仅徐州的大蒜种植面积已达10万hm2,与其配套的大蒜储存、加工、销售等行业逐步兴起,大蒜已经是农业产业群中的主导品种,是高效农业百项工程发展的重点,  相似文献   

加快农机信息网建设 服务徐州农机化事业     

鲁俊芳  曹东京  李金磊 《农业装备技术》2010,36(2):11-13

根据农机行业发展新的需求,从提升徐州市农业机械化水平的目标入手,针对徐州市农业机械化信息网站的现状,论述了改进徐州市农业机械化信息网站建设的相关问题。  相似文献   

猪流感病毒毒株感染对猪外周血淋巴细胞炎性因子转录时相的影响简     

张云  张龙现  王亚宾  李金磊  陈雅君  崔保安  胡慧 《中国兽医学报》2014,(1):6-9,16

  相似文献   

反刍动物饲料产品和动物源性饲料产品中牛羊源成分检测     

高延玲  狄元冉  董鹏  李金磊  张发旺  班付国 《畜牧与饲料科学》2014,(7):29-31

[目的]检测反刍动物饲料和动物源性饲料中牛羊源成分。[方法]利用实时荧光定量PCR技术对反刍动物饲料产品（预混料、精料补充料、全价配合料等）和动物源性饲料产品（鱼粉、禽肉粉、猪肉粉、羽毛粉等）共计131批样品进行了牛羊源成分检测。[结果]所有样品中均未检出牛羊源性成分。[结论]该次抽检的反刍动物饲料产品和动物源性饲料产品中暂无牛羊源成分污染,但仍应加强对反刍动物饲料和动物源性饲料中牛羊源成分的监测。  相似文献   

河南省部分地区猪源大肠杆菌耐药基因floR、CTX-M、mcr-1的分子流行病学调查     

赵公锦  彭丽  方忠意  吴宁鹏  李金磊  李孟  吴志明 《中国兽药杂志》2020,54(11):1-7

为掌握河南省猪源大肠杆菌耐药基因floR、CTX-M、mcr-1的分布和流行情况，对2013-2018年从河南省内分离的856株大肠杆菌进行floR、CTX-M、mcr-1等三种耐药基因筛查检测，调查其分布特征，并对猪源大肠杆菌耐药基因在郑州、开封、焦作、许昌四个地区的分布和流行趋势进行了分析研究。结果显示，2013-2018年floR基因的检出率一直保持在较高水平，CTX-M基因的检出率持续增长，mcr-1基因的检出率在2014年达到最高，之后逐年下降，直到2018年未检出，并且不同地区耐药基因的流行趋势有一定差异。  相似文献   

PCV-2感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响          下载免费PDF全文

韩志涛  李金磊  陈红英 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2011,39(6):15-19

【目的】了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】运用荧光定量PCR技术,测定和分析PCV-2感染PK-15细胞后0(未接种病毒),1,6,12,24,48,72 h时病毒DNA含量及细胞因子IFN-βI、FN-γI、FNAR-1I、FNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、NOS、RNaseL和IRF-3 mRNA转录水平的变化。【结果】PCV-2感染PK-15后1 h就可以检测到病毒DNA,在感染后24 h病毒开始大量迅速增殖,于感染72 h时达到最高峰。与0 h相比,PCV-2感染后IFN-βI、RF-3的表达量在感染12 h时显著增加,其他时间表达量下降;IFN-γ、MHC-Ⅱ的表达量在感染12 h时增加不明显,其他时间表达量下降;感染PCV-2后IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MX1的表达量下降;RNaseL的表达量在感染12 h时显著减少,其他时间表达量增加,48 h时表达量增加显著;IFNAR-1的表达量在感染72 h时显著增加,其他时间表达量下降;未检测出NOS的表达。【结论】随着PCV-2病毒含量的增加,以上几种主要抗病毒因子的表达量不明显或有所下降,表明PCV-2感染PK-15细胞后可逃避机体的抗病毒作用机制。  相似文献   

PCV-2感染对PK-15细胞IL mRNA转录水平的影响     

商艳红  刘欣辛  李金磊 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2012,40(1):8-14

【目的】观察猪圆环病毒2型（PCV-2）感染对猪肾传代细胞（PK-15细胞）炎性细胞因子白细胞介素（IL） mRNA转录水平的影响,探讨宿主与病毒之间的作用关系及细胞炎性反应机制。【方法】以未感染PCV-2的PK-15细胞为对照组,运用相对定量PCR技术,测定和分析PCV2感染PK15细胞后,PCV-2 DNA相对含量的变化,以及炎性细胞因子IL-6、IL-8、IL-12p35、IL-12p40、IL-13、IL-17、IL-18 mRNA转录水平在1,6,12,24,48,和72 h的变化。【结果】PCV-2感染后,PK-15细胞的IL-6、IL-13、IL-17、IL-18 的mRNA转录水平在12 h显著增加,24 h后mRNA转录水平下降;IL-8的mRNA转录水平在48 h时最高,为对照组的2.5倍,但72 h时恢复至与对照组水平相当;随着感染时间的延长,IL-12p35、IL-12p40 的mRNA转录水平显著下降。【结论】PCV-2感染后可引起PK-15细胞中IL-6、IL-8、IL-13、IL-17、IL-18等细胞因子mRNA转录水平增加,而IL-12 mRNA转录水平下降,提示PCV-2感染后引起的PK-15细胞炎性反应与其分泌的炎性细胞因子的改变有关。  相似文献   

EMA与PCR结合检测沙门氏菌方法的研究     

赵瑜  李金磊  董鹏  狄元冉  高延玲 《畜牧与饲料科学》2013,(11):113-116

为了建立一种快速区分样品中沙门氏菌的死细菌与活细菌的检测方法,将叠氮溴化乙锭（EMA）与PCR技术相结合。以沙门氏茵的invA为靶基因,以沙门氏菌的纯培养细胞做模板进行扩增,并进行灵敏度、特异性、曝光时间及EMA浓度试验。结果显示,灵敏度为14CFU／mL,最佳曝光时间为2min,当EMA的浓度小于18μg／mL时．EMA对活菌靶基因的扩增没有明显的抑制,而终浓度为1μg／mL的EMA,能有效抑制lxlosCFU／mL沙门氏菌死菌的扩增。EMA—PCR能有效降低沙门氏菌检测过程中的假阳性。  相似文献