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为探索红枣GSTU类基因在红枣抗逆中的分子作用机制,本研究以狗头枣枣树叶片的DNA为模板,根据枣GSTU基因的序列(HM345954.1)设计引物,采用PCR方法获得GSTU基因序列,并利用生物信息学手段对其所对应蛋白的结构域、功能域、理化特性、跨膜区、二级结构及亚细胞定位等进行分析。结果表明:克隆到的DNA序列全长838 bp,具有2个外显子和1个内含子,内含子在292~460 bp碱基处,该序列与GenBank中枣的GSTU核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别为99.85%和100%,表明成功的克隆了狗头枣的GSTU基因。该序列编码222个氨基酸,分子量为25.268 kD,理论等电点(pI)为6.10;亲水性的平均数为-0.242,表明该蛋白是亲水性蛋白。二级结构主要以α-螺旋为主,其次是无规则卷曲,不存在信号肽,表明该蛋白可能为非分泌性蛋白,该蛋白可能位于内质网(膜)和质膜上。本研究获得的狗头枣GSTU基因在基因结构上含有1个内含子,在核酸序列及氨基酸序列上与GenBank中枣的GSTU基因同源性高,并对其理化性质、结构等进行了预测与分析,为进一步研究红枣抗逆分子机制提供理论基础,同时为红枣品种的选育提供理论支持。 相似文献
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猪细小病毒（porcineparvovirus，PPV）是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一。第一株PPV是Mayr和Mahnel在１９６６年从细胞培养物中首次发现的，可能是细胞内潜伏感染的病毒。Caytwyight和Huck在１９６７年首次从流产胎儿脏器中分离到病毒，证明其为DNA病毒，并证实了其致病作用。在我国，潘雪珠于１９８３年首次分离到PPV犤１犦，此后，在我国各地陆续分离到了数株PPV。本研究从流行病学调查中分离到了一株PPV，并从形态学、血清学、生物学几个方面对其进行了鉴定，根据实验结果，推测该毒株可能是一株弱毒株，命名为闽－０１。１材… 相似文献
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