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1.

姚凤霞李汝玉张晗许金芳王东建《种子科技》2007,25(4):37-38

以掖单13号玉米杂交种及其亲本自交系为材料,对15对SSR引物进行筛选,选出适合该杂交种纯度鉴定的SSR位点引物;建立了利用SSR分子标记技术检测掖单系列玉米杂交种纯度鉴定的方法。该操作程序简单、快速、对仪器设备要求较低,易于推广。相似文献

2.

超千斤小麦品种：济核02号优系（5468）

李桂生姚凤霞《山东农业科学》1994,(4):11-11

相似文献

3.

EST-SSR标记在冬小麦品种DUS测试中的应用 总被引：3，自引：0，他引：3

张晗姚凤霞刘永杰宋卫华许金芳王东建李汝玉《麦类作物学报》2010,30(5)

为研究EST-SSR标记在应用于冬小麦品种DUS测试中的可行性,本研究利用21对小麦EST-SSR引物对45份黄淮海地区新育成冬小麦品种的遗传多样性进行了分析。在23份新育成品种中,共检测到61个位点,每个位点的等位基因数量为2~8个,平均2.90个;基因遗传多样性指数为0.08~0.79,平均为0.38。23份新育成品种的遗传距离为0.12~0.69,平均为0.40。在23份亲本品种中,共检测到63个位点,每个位点的等位基因数量为2~7个,平均3.00个;基因遗传多样性指数为0.08~0.79,平均为0.43;23份亲本品种的的遗传距离为0.09~0.81,平均为0.46。新育成品种遗传变异水平低于其亲本品种。聚类分析表明,45份品种可分为6个类群,部分申请品种和近似品种聚在一起,但其他申请品种和近似品种并未聚在一起,其中有些甚至距离较远。据此认为,EST-SSR标记用于DUS测试中近似品种的选择是可行的。相似文献

4.

EST SSR标记在冬小麦品种DUS测试中的应用

张晗姚凤霞刘永杰宋卫华许金芳王东建李汝玉《麦类作物学报》2010,30(5):801-806

为研究ESTSSR 标记在应用于冬小麦品种DUS测试中的可行性,本研究利用21对小麦ESTSSR引物对45份黄淮海地区新育成冬小麦品种的遗传多样性进行了分析。在23份新育成品种中,共检测到61个位点,每个位点的等位基因数量为2~8个,平均2.90个;基因遗传多样性指数为0.08~0.79,平均为0.38。23份新育成品种的遗传距离为0.12~0.69, 平均为0.40。在23份亲本品种中,共检测到63个位点,每个位点的等位基因数量为2~7个,平均3.00个;基因遗传多样性指数为0.08~0.79,平均为0.43;23份亲本品种的的遗传距离为0.09~0.81, 平均为0.46。新育成品种遗传变异水平低于其亲本品种。聚类分析表明,45份品种可分为6个类群,部分申请品种和近似品种聚在一起,但其他申请品种和近似品种并未聚在一起,其中有些甚至距离较远。据此认为,ESTSSR标记用于DUS测试中近似品种的选择是可行的。相似文献

5.

德国、荷兰、法国植物新品种测试体系

刘平邹平霍剑波李明传卜祥联姚凤霞张立明《山东农业科学》2006,(3):95-98

对德国、荷兰、法国的植物新品种保护测试体系进行了考察,了解了欧盟国家植物新品种保护和测试技术水平的现状和发展趋势,对我国植物新品种测试体系建设提出了建议。相似文献

6.

低温胁迫下紫萼藓科植物保护酶活性的变化 总被引：2，自引：0，他引：2

张晗高永超沙伟郑琦李汝玉姚凤霞许金芳王东健《山东农业科学》2009,(2):23-26

低温胁迫试验结果表明，东亚砂藓与毛尖紫萼藓的过氧化物酶（POD）和超氧化物歧化酶（SOD）对低温的适应机制不同，东亚砂藓的POD活性比毛尖紫萼藓的变化幅度大，而毛尖紫萼藓的SOD活性比东亚砂藓的变化幅度大。而且均表现为处理前期活性变化幅度较大，低温胁迫处理的酶活性要高于对照；后期则趋于平稳，与对照差异较小。相似文献

7.

黄淮海地区主要冬小麦品种的EST-SSR遗传多样性分析

张晗姚凤霞刘永杰王东建许金芳李汝玉《分子植物育种》2010,8(2):297-302

本研究利用21对小麦EST-SSR引物对23份黄淮海地区新育成冬小麦品种及其亲本(近似品种)的遗传多样性进行了分析比较。在23份新育成品种中共检测到61个位点,每个位点的等位基因个数在2～8之间,平均2.90;基因多样性指数在0.08～0.79之间,平均为0.38。23份新育成品种的遗传距离在0.12～0.69之间,平均为0.40。在23份亲本品种中,共检测到63个位点,每个位点的等位基因个数在2～7之间,平均3.00;基因多样性指数在0.08～0.79之间,平均为0.44;23份亲本品种的遗传距离在0.09～0.81之间,平均为0.46。新育成品种遗传多样性低于其亲本品种。相似文献

8.

中国高粱地方品种遗传多样性评价及中、外高粱遗传变异水平比较 总被引：2，自引：0，他引：2

张晗王建成王东建姚凤霞许金芳宋国安管延安李汝玉《作物学报》2011,37(2):224-234

利用32个高粱(Sorghum bicolor L.)核基因组多态性SSR(simple sequence repeats)位点,以69份国外品种为对照,对12个地区的184份中国高粱地方品种进行了遗传多样性分析。研究结果表明,中国高粱的遗传多样性明显低于国外高粱。中国高粱和国外高粱的等位基因丰度(R_s)和基因多样性(H_e)分别为9.81、0.629和11.52、0.745。中国高粱的遗传多样性明显低于东非(He=0.732)、北美(He=0.707)和南亚(He=0.712)高粱,与南非高粱相当(He=0.609)。不同地区中国高粱地方品种遗传变异水平存在明显差异,12个地区高粱种质等位基因丰度在3.64~4.88之间,基因多样性值在0.517~0.714之间。吉林高粱地方品种遗传变异最为丰富(He=0.714),与北美、南亚高粱相当。中国高粱与国外高粱之间遗传分化明显,而中国高粱地方品种地区间和类型间分化极弱。主成分分析(PCA)能够明显区分中外高粱种质但不能将中国高粱按地区或类型分开。分子方差分析(AMOVA)表明,中外高粱间的遗传变异占全部参试材料遗传变异的20.43%。中国高粱遗传变异主要存在于地区内材料间(占总变异91.94%)或生态区内材料间(占总变异94.97%)。在品种类型方面,中国高粱绝大部分遗传变异存在于穗型内材料间(占总变异97.93%)。本研究支持中国高粱外来说的观点。相似文献