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大红甜橙遗传转化高效再生体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
以大红甜橙的实生苗为试材,研究6-BA与IAA的不同浓度组合和Km不同浓度对大红甜橙不同外植体离体再生的影响和IBA的不同浓度对不定芽生根的影响,建立了高效的大红甜橙遗传转化再生体系.该体系的最佳条件是:1)以实生苗上胚轴为外植体.2)以MS无机盐 100mg/L肌醇 0.2mg/LV-B1 1mg/LV-B6 1mg/L烟酸 3%蔗糖 0.8%琼脂(pH5.8) 3mg/L6-BA为不定芽诱导培养基,在26℃黑暗条件下培养7d后,转移至光/暗周期16/8h的条件下诱导不定芽的分化(40d分化率达90%).以1/2MS 3%蔗糖 0.7%琼脂 2.0mg/LIBA为不定芽的生根培养基(40d生根率达94.7%).3)筛选遗传转化转化体的Km质量浓度为50mg/L. 相似文献
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沙田柚遗传转化再生体系的建立 总被引：4，自引：1，他引：3
以沙田柚的实生苗不同外植体为对象,进行了沙田柚遗传转化再生体系建立研究。研究结果表明：以实生苗上胚轴作为外植体,以MS无机盐＋100 mg/L肌醇＋0.2 mg/L维生素B1+1 mg/L维生素B6+1 mg/L烟酸+3％蔗糖＋0.8％琼脂（pH5.8）＋5 mg/L 6-BA为不定芽诱导培养基,暗培养7 d后,转移至光/暗周期16/8 h的条件下培养,不定芽的分化率高达91.1%;不定芽在1/2MS基本培养基＋3％蔗糖＋0.7％琼脂＋1.5 mg/L IBA＋0.2%活性炭的生根培养基,生根率高达80％;以卡那霉素作选择剂时,选择浓度为50mg/L。 相似文献
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荷泽牡丹引种栽培研究Ⅱ.生物学特性及物候期 总被引：3，自引：0，他引：3
为丰富湖南地区的牡丹品种及其花色,对荷泽地区的15个牡丹品种进行了引种,并进行了大棚避雨栽培试验．结果表明,牡丹枝条的年生长量为16．70-23．20cm,叶长为8.30～18．90cm,叶宽为3．80～11．20cm,花径为739～13.42cm．牡丹在长沙的生长情况为：1月上旬(01-01-01-05)是萌芽期,3月上中旬(03-04-03-20)是枝条的旺盛生长期;2月上旬(02-01-02-10)花蕾初现,3月中旬(03-15-03-25)花蕾现色,3月下旬到4月上旬(03-25-04-10)为开花期;11月上旬(11-05-11-10)进入落叶休眠．试验表明,利用大棚避雨栽培,荷泽牡丹可以在高温高湿的长沙地区正常生长,具有较高的观赏价值,值得推广栽培． 相似文献
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用rolB基因转化大红甜橙的初步研究 总被引：10，自引：4，他引：6
为建立大红甜橙的再生及遗传转化体系,提高转化芽的成株率,以30d龄的大红甜橙（Citrus sineasis Osbeck）实生苗上胚轴为材料,导入rolB基因,进行遗传转化研究．结果表明：MS＋3．0mg/L 6-BA培养基诱导不定芽的效果最好,达95％以上,．遗传转化时,采用培养基Ⅱ（MS＋3mg／L 6-BA＋200μmol／L As）＋培养基Ⅳ（MT＋3mg／L 6-BA＋50mg／L Kan＋500mg/L Cef）组合的抗性芽诱导最快,诱导率为51％．用微芽嫁接的方法,将抗性芽嫁接到卡里佐枳橙上,成苗良好,已获得19株转rolB基因植株,盆栽在温室中生长良好． 相似文献
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为建立大红甜橙的再生及遗传转化体系,提高转化芽的成株率,以30d龄的大红甜橙(CitrussinensisOsbeck)实生苗上胚轴为材料,导入rolB基因,进行遗传转化研究.结果表明:MS+3.0mg/L6-BA培养基诱导不定芽的效果最好,达95%以上.遗传转化时,采用培养基Ⅱ(MS+3mg/L6-BA+200μmol/LAs)+培养基Ⅳ(MT+3mg/L6-BA+50mg/LKan+500mg/LCef)组合的抗性芽诱导最快,诱导率为51%.用微芽嫁接的方法,将抗性芽嫁接到卡里佐枳橙上,成苗良好,已获得19株转rolB基因植株,盆栽在温室中生长良好. 相似文献
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[目的]本研究旨在探索与挖掘胡杨基因组大片段的潜在功能,发掘具有潜在育种价值的胡杨基因簇。[方法]利用已构建的胡杨基因组BIBAC文库,采用花序浸染法,将胡杨基因组大片段78A2D10导入模式植物拟南芥基因组中。采用抗性筛选、分子检测及表型观察等方法鉴定、分析转化型植株。[结果]共获得15株特异表型的转化植株。与野生型相比,转化型植株主侧茎生长受到抑制,莲座叶面积增大近3倍,叶片数量增多,叶边缘皱缩,抽薹推迟约13周,株高增加近32.0 cm,侧茎发育成次生莲座,植株寿命延长约7周。[结论]胡杨基因组片段78A2D10可延长植株营养生长期及植株寿命,据此推测该基因片段可能与营养生长有关。 相似文献
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