改进点样器对血清蛋白膜电泳分离效果的影响     

冀华  潘登奎 《山西农业大学学报(自然科学版)》2010,30(6)

在醋酸纤维薄膜电泳分离人血清蛋白质实验中,为了使实验取得了廉价、简捷、分离效果更好的效果,改用毛细管以及自制点样器点样,经过多次试验,不仅同时结合GIS-2009(Tianneng)图谱分析仪成像和蛋白质指纹图谱分析,结果显示:改制订书针效果优于毛细管和载玻片,而且点样量在3μL时效果优于2μL和1μL。确定最佳点样为:自制的订书针,点样量3μL。  相似文献   

小麦F_2籽粒中HMW-GS的分离规律研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘建东  潘登奎  贾俊仙 《山西农业大学学报(自然科学版)》2004,24(2):97-99

小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW GS)对小麦面粉品质有不同的影响,因此,了解双亲HMW GS在F2籽粒中的分离规律和分布特征,对确定品质育种的选择方案以及对杂种小麦原粮品质的评估等有实践指导意义。本研究用10%SDS PAGE方案测定了小偃6号/Pan555的208粒F2籽粒的显带情况:①共出现8种HMW GS带型组合,其中杂合型与缺失型组合约占41 9%;②Glu D1d(5+10)与Glu D1N(空)的分离比为3∶1;Glu B1h(14+15)与Glu B1c(7+9)的分离比为9∶7;③Glu B1c(7+9)的不完全表达率为2 0%;Glu D1d(5+10)的不完全表达率亦为2 0%;④仅出现单一带型Glu B1h(14+15)的约占18 7%。  相似文献   

生物化学课中幻灯课件的设计创作     

潘登奎  李晓明 《高等农业教育》2001,(Z1)

在 Power Point2 0 0 0下精心设计图文并茂的生物化学课程系列幻灯教学内容 ,改变了昔日枯燥乏味单调的面孔 ,增加课堂信息容量 ,扩大学生视野 ;更由于画面新颖 ,形象生动 ,色彩鲜艳 ,使得内容极具感染力。喻教于乐之中 ,使学员准确把握基本概念和教学内容重点 ,攻克难点。大大提高培养学员认知能力及分析问题和解决问题的能力  相似文献   

晋麦F2籽粒中HMW-GS的遗传规律研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张丽  张建刚  潘登奎 《安徽农业科学》2009,35(19):8918-8919

[目的]为杂种小麦加工品质预测和优质小麦亲本组配提供依据。[方法]以杂交小麦母本晋麦47和父本丰优1号及其F2籽粒为材料,采用SDS—PAGE电泳法对小麦籽粒中的高分子量麦谷蛋白亚基（HMW—GS）的分离及表达进行分析。[结果]F2籽粒中共出现21种HMW—GS带型组合,其中回归母本的带型（N、7＋9、3＋12）占69．10％,回归父本的带型（1、17＋18、5＋10）占1．04％,其余29．86％为双亲杂合带型或缺失带型;HMW—GS在F2籽粒中按一定规律进行分离,Glu-Dlb,Glu-Dld出现基因重组（重组率5．90％）,17＋18和7＋9亚基同时在Glu—B1位点表达,而Glu—Blc在该位点出现表达空位（空位率5．20％）。[结论]明确了HMW—GS在小麦F2籽粒中的表达及分离规律。  相似文献   

晋麦F_2代籽粒HMW-GS的遗传表现     

张建刚  张丽  潘登奎 《山西农业大学学报(自然科学版)》2010,30(1):38-40

要培育优质高产的小麦品种,为杂种小麦配组选亲提供依据,研究选取中优9507/北京10号,临优145/晋太170进行杂交配组,并采用SDS-PAGE技术对其F2子粒HMW-GS进行了分析,结果表明:〈1〉一个位点不同出现4种带型组合,两个位点不同出现10种带型组合,Glu-A1a与Glu-A1c分离比为1∶1,Glu-B1c与Glu-B1h表型分离比为1∶1;〈2〉Glu-B1c出现不完全表达率为5.54%。要培育优质高产的小麦品种,为杂种小麦配组选亲提供依据,研究选取中优9507/北京10号,临优145/晋太170进行杂交配组,并采用SDS-PAGE技术对其F2子粒HMW-GS进行了分析,结果表明:〈1〉一个位点不同出现4种带型组合,两个位点不同出现10种带型组合,Glu-A1a与Glu-A1c分离比为1∶1,Glu-B1c与Glu-B1h表型分离比为1∶1;〈2〉Glu-B1c出现不完全表达率为5.54%。  相似文献   

黄淮麦区小麦品种F_2籽粒中HMW-GS的遗传表现   总被引：1，自引：1，他引：0  

张丽  张建刚  潘登奎 《山西农业科学》2011,39(4):307-309

高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)与小麦加工品质密切相关。选取HMW-GS的3个位点都有差异的安农98005和运84-20进行杂交配组,并采用SDS-PAGE技术对其F2籽粒HMW-GS进行了分析。结果表明:共出现33种HMW-GS带型组合,HMW-GS在F2籽粒中按一定的规律进行分离;Glu-D1位点出现基因重组,并有2+5+10,2+5+12三亚基的表现;Glu-B1位点有基因杂合状态,并出现表达空位。  相似文献   

哺乳动物转基因技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王会  潘登奎 《现代农业科技》2009,(6):196-198

介绍了转基因哺乳动物的研究概况,综述了哺乳动物转基因技术基本方法,外源基因的整合和表达,转基因哺乳动物的检测方法以及哺乳动物转基因技术的应用和存在的问题。  相似文献   

植物超氧化物歧化酶的研究及其在基因工程中的应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

郭兴  潘登奎  罗晓丽 《山西农业科学》2008,36(3):3-6

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)是活性氧清除系统中最重要的抗氧化酶,在保护细胞免受氧化损伤过程中具有十分重要的作用。综述了植物超氧化物歧化酶与植物抗逆性的关系及其在基因工程中的应用。  相似文献   

桑叶蛋白的提取及EDTA-2Na对其浸提过程的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨田  张天宝冀华郑文雅  潘登奎 《中国农学通报》2014,30(10):57-61

为探索非变性原理提取桑叶蛋白的最佳条件,采用Na₂HPO₄-柠檬酸缓冲液提取桑叶蛋白,并进行蛋白质降解速度分析。通过4因素3水平正交试验对料液比、提取时间、提取温度、浸提液pH 4个因素进行优化,以叶蛋白得率、叶蛋白提取率为指标,得到提取桑叶蛋白的最佳工艺参数。结果表明,桑叶蛋白提取的优化工艺条件为：pH 7.6,料液比1:10,提取时间25 min,提取温度15℃。因新鲜叶片打浆时会破坏细胞壁,使细胞中的蛋白质在自溶酶的作用下发生分解,导致叶蛋白的提取率降低。为进一步提高桑叶蛋白的提取率,在最佳提取条件下,在打浆前向提取液中加入一定量的EDTA-2Na作为蛋白酶抑制剂,通过观察不同浓度EDTA-2Na作用下蛋白质的降解曲线,寻找EDTA-2Na的最适浓度,最终表明5 mmol/L的EDTA-2Na可最大限度降低浸提过程中蛋白质的降解。  相似文献   

转基因双价抗虫棉中Cry1Ac基因与CpTI基因的共表达   总被引：3，自引：2，他引：3  

康保珊  张锐  潘登奎  王远  郭三堆 《棉花学报》2005,17(3):131-136

以转基因双价抗虫棉自交后代为材料,利用PCR、Southern杂交、ELISA检测方法,分析了Cry1Ac基因与CpTI基因在基因组中的整合情况,结果显示,除sGK321和3517外,其余品种Cry1Ac基因和CpTI基因的整合位点不同,并且sGK321中两基因也只有一个位点相同;ELISA结果表明,同一个品种同一部位Cry1A蛋白和CpTI蛋白不能完全同步表达,它们的表达量存在差别,且这种差别在整个生长阶段并不稳定.  相似文献