一个大豆ERF转录因子的克隆与表达分析     

ZULFIQAR A  何晓兰  刘晓庆  张大勇  徐照龙  易金鑫  许玲  马鸿翔  黄益洪 《江苏农业学报》2011,(5):957-963

利用RT-PCR方法从聚乙二醇(PEG)处理的大豆根部组织中克隆了1个大豆乙烯响应因子(ERF)基因,由于其位于大豆基因组第7染色体上,故命名为GmERF7,基因座为Glyma07g02930.序列分析结果表明:该基因含有1个237 bp长的内含子,开放阅读框(ORF)长585 bp,编码194个氨基酸,蛋白质分子量为...  相似文献   

高梁链格孢叶斑病病原菌鉴定     

彭陈  何晓兰  黄益洪  徐照龙  郭士伟 《农业科学与技术》2014,(9):1471-1472

[目的]为高梁链格叶斑病的防治提供依据。[方法]对高粱叶片上的一种叶斑病进行了病原菌的分离与鉴定。[结果]病原菌在PDA平板上生产迅速．菌丝边缘白色．中央灰绿色;分生孢子串联成链状,褐色,近圆柱状或倒棍棒状,有横隔膜2～7个．纵隔膜0～4个．鉴定其为链格孢属（Alternaria）真菌。[结论]该病在高粱叶片上发病严重,应对其侵染治病过程以及致病机制进行进一步研究。  相似文献   

转几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶双价基因小麦的获得和鉴定   总被引：20，自引：0，他引：20  

叶兴国  程红梅  徐惠君  杜丽璞  陆维忠  黄益洪 《作物学报》2005,31(5):583-586

利用农杆菌介导法将几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶双价基因导入小麦品种扬麦10号和Bobwhite,共得到了13株T0代转基因植株,2个小麦品种的转化效率分别为1.4%和1.0%.T1代植株赤霉病抗性鉴定结果表明,转基因植株对赤霉病具有一定抗性,小穗发病率4.76%～11.76%,低于抗病对照和感病对照.T1代植株分子检测结果表明,外源基因分离比例为2.33∶1,较低的分离比例可能与外源基因的丢失有关.  相似文献   

百合农杆菌介导的遗传转化受体系统的建立   总被引：4，自引：0，他引：4  

余桂红  马鸿翔  周淼平  黄益洪  陆维忠 《江西农业学报》2004,16(2):15-19

以东方百合品种"西伯利亚"作为研究材料建立了百合农杆菌介导的受体系统。鳞片块不定芽的分化以MS培养基中添加0.5mg/L2,4-D和0.5mg/LBA为最好;试管苗小叶块和小鳞茎块的不定芽分化均以MS培养基中添加1.0mg/LBA和0.05mg/LIAA为最好;卡那霉素的筛选浓度小叶块确定为100mg/L,而小鳞茎块确定为125mg/L;羧苄青霉素抑菌浓度确定为300～400mg/L。  相似文献   

ABA和4PU-30缓解草地早熟禾高温胁迫伤害的生理作用   总被引：1，自引：0，他引：1  

汤日圣  童红玉  黄益洪  叶晓青 《江苏农业学报》2011,27(6):1210-1215

为了探讨高温危害冷季型草坪草的生理生化机制及外源ABA和4PU-30的调节作用,以草地早熟禾(Poa pratenstsL.cv.Total Eclipse)的幼苗为材料,研究了高温胁迫下其植株中有关生理指标的变化及外源脱落酸(ABA)和4PU-30的调节效应.结果表明:在(42.0±0.5)℃高温胁迫下,幼苗质膜透性...  相似文献   

农杆菌介导法获得小麦转基因植株的研究   总被引：22，自引：0，他引：22  

黄益洪  周淼平  叶兴国  唐克轩  程红梅  陆维忠 《作物学报》2002,28(4):510-515

从gus基因的瞬时表达入手, 利用不同种类的农杆菌菌株感染小麦不同基因型和同一基因型的不同外植体, 研究了农杆菌菌系、小麦基因型和外植体对转化效率的影响. 从中优选出了对小麦愈伤组织感染力比较强的农杆菌菌系AGL0和MOG101, 以及高敏感受体基因型Alondra和扬麦158等. 实验结果还表明, 预培养10～15天的幼胚愈伤组织具有  相似文献   

一个大豆GmXIP基因的克隆与表达分析     

张大勇  易金鑫  胡国民  许玲  袁玲玲  徐照龙  何晓兰  黄益洪  刘晓庆  马鸿翔 《华北农学报》2012,(4):12-17

XIP(X Intrinsic Protein)亚家族蛋白作为水通道蛋白AQP(Aquaporin)的一个成员,最近在不同植物的基因组或表达序列标签(EST)文库中被鉴定出来。从前期通过Perl程序下载的大豆全基因组水通道蛋白序列中鉴定了一个大豆GmXIP基因,该基因含有一个长385 bp的内含子,且剪接方式是AG/AG,不同于植物普通的GT/AG剪接模式;与其他植物的XIP蛋白的氨基酸序列比对发现该蛋白也具有6个跨膜区,但MIP(Major Instrinsic Protein)家族蛋白保守的"NPA"基序突变为"NPI"和"SPA",暗示该蛋白负责的物质运输与其他植物XIP功能不同;半定量RT-PCR结果表明,该基因在叶和荚表达较弱外,在茎和叶部位的表达较强,而且随着植株的发育,在茎中的表达渐强,叶中则一直保持较高的表达,这表明该基因在营养物质的运输和供给过程中起着关键作用;同时根部组织在盐胁迫8 h时该基因表达达到了顶点,36 h时恢复到处理前的表达水平;利用发根农杆菌注射获得过表达GmXIP组合植株于干旱和盐胁迫处理后发现,该基因过表达后植株抵抗外界非生物胁迫的耐性大大降低,这暗示该基因的过表达可能增进了植物细胞的失水速度,导致植株死亡。这些研究为明确大豆XIP基因的结构和功能提供了理论支持和技术指导。  相似文献   

高粱链格孢叶斑病病原菌鉴定     

彭陈  何晓兰  黄益洪  徐照龙  郭士伟 《江苏农业科学》2014,(11)

对高粱叶片上的1种叶斑病进行了病原菌鉴定。病原菌在PDA平板上生长迅速,菌丝边缘白色、中央灰绿色;分生孢子串联成链状,褐色,单个呈近圆柱状或倒棍棒状,有横隔膜2~7个,纵隔膜0~4个,鉴定为链格孢属(Alternaria)真菌。  相似文献   

利用重组自交系检测小麦株高的QTL   总被引：10，自引：0，他引：10  

周淼平  黄益洪  任丽娟  王书文  马鸿翔  陆维忠 《江苏农业学报》2004,20(4):201-206

为寻找更多小麦株高的QTL ,并用于品种改良和分子标记辅助育种 ,利用江苏地方品种望水白与墨西哥小麦品种Alondra杂交构建的重组自交系群体 (10 4个家系 )在 3个试验环境 [1997年和 1999年于江苏省农业科学院 (以下简称农科院 )、2 0 0 2年于南京江宁试验区 (以下简称江宁 ) ]中的株高资料 ,进行了株高性状的QTL分析。共检测到 4个影响小麦株高的QTL ,它们分别位于 1D、2B、4A和 4D染色体上 ,其中位于 1D染色体上的QTL来自地方品种望水白 ,其余 3个QTL均来自矮杆亲本Alondra;单个QTL能够解释 10 3%～ 33 8%的表型变异 ,降低株高效应为 3 2～ 7 4cm ,每个环境条件下检测到的所有QTL能解释 35 0 %～ 4 4 5 %的表型变异 ,4A和 4D染色体上的QTL在 3个试验环境下均能被检测出来 ,说明这 2个QTL可以用于品种改良和标记辅助育种 ;4D染色体上的QTL可能是矮杆基因Rht D1b  相似文献   

小麦赤霉病抗性QTL分析   总被引：13，自引：1，他引：13  

周淼平  任丽娟  张旭  Olga-E Scholten  黄益洪  马鸿翔  陆维忠 《作物学报》2004,30(8):786-791

以小麦赤霉病抗源望水白与感病品种Alondra杂交产生的104个重组自交系为材料，采用JoinMap®3.0软件构建了含有2个RAPD、109个SSR和105个AFLP标记共25个连锁群的遗传连锁图，其中24个连锁群可以确定为相应的染色体；采用自然发病和土表接种方法，对该重组自交系群体在建阳和苏州进行了连续两年赤霉病抗性鉴定，结果表明：  相似文献