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1.
间接ELISA检测抗禽白血病病毒抗体方法的建立   总被引:1,自引:1,他引:0  
禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)是禽白血病的病原,可引起鸡的免疫抑制和肿瘤。净化种鸡群是控制ALV的主要方法之一。本研究将ALV的p27基因克隆到表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中获得了高效表达,以纯化后的p27-GST融合蛋白为抗原包被,经过条件优化,建立了检测鸡血清中抗ALV抗体的间接ELISA方法。与IFA检测结果比较,该方法比IDEXX ELISA试剂盒有更高的符合率。可用于禽白血病病毒感染根除的大规模检测,并具有低成本、易操作的特点,能同时检测到针对ALV所有亚群的抗体。  相似文献   
2.
采用J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染DF1细胞提取的总DNA作为模板,以H5和H7为特异性引物,建立检测ALV-J的降落PCR(TD-PCR)方法,并对反应体系进行优化。结果表明:建立TD-PCR方法灵敏度高、特异性强,可检测0.105 ng的DNA,该方法与网状内皮组织增生症病毒、马立克病病毒、鸡贫血病毒及I群禽腺病毒没有交叉反应。运用TD-PCR、ELISA以及病毒分离对临床病料进行检测,TD-PCR方法与ELISA检测结果一致(100%),均比病毒分离检出率(75%)高。证明TD-PCR检测ALV-J的方法具有快速、灵敏、特异等优点,可满足临床、生产实际检测的需要。  相似文献   
3.
江苏泰兴市某鸡场育雏贵妃鸡在15日龄同时接种了新城疫(NDV)Ⅳ系和传染性法氏囊病(IBDV)中等毒力疫苗.40日龄出现精神沉郁,采食量严重下降,近30%鸡只卧地,大部分鸡只消瘦,鸡群大小不均匀,拉绿色、黄色、白色稀便.当地兽医诊断为IBDV和NDV或AIV混合感染.注射IBDV高免蛋黄2次后,病情却反复数次且日趋严重,随后送本实验室诊断.经实验室微生物学和免疫学方法检测,确诊该鸡群为IBDV感染.现报告如下.  相似文献   
4.
我们相信你一定听说过被兽医学院录取到底有多难。诚然,竞争确实非常激烈——当然,这也并非意味着不可能。如果你已经具备了良好的科学素养,一定的数学功底,当然还有一颗热爱动物的心,那么就追随自己的梦想吧,因为不需要任何人的帮助而你已经完全拥有进入兽医学院深造的资格了。  相似文献   
5.
<正>(一)诊断要点1.鸡马立克氏病。病鸡和带毒鸡的羽毛囊上皮内存在大量完整的病毒,随皮肤代谢脱落后污染环境,成为主要的传染源。神经型马立克发生较多,病鸡表现为一侧腿瘫,呈现典型的"劈叉"  相似文献   
6.
仇钰 《兽医导刊》2010,(7):69-70
我们相信你一定听说过被兽医学院录取到底有多难。诚然,竞争确实非常激烈——当然,这也并非意味着不可能。如果你已经具备了良好的科学素养,一定的数学功底,当然还有一颗热爱动物的心,那么就追随自己的梦想吧,因为不需要任何人的帮助而你已经完全拥有进入兽医学院深造的资格了。  相似文献   
7.
将含有马冠状病毒N蛋白(ECV-N)的重组杆状病毒rBac-ECV-N感染Sf9昆虫细胞,以表达的ECV-N蛋白作为抗原,以酶标记的鼠抗马IgC特异性单抗为二抗,建立了检测马冠状病毒抗体的ELISA方法.研究结果表明,ECV-N蛋白最佳包被浓度为10μg/mL初提重组蛋白,马血清以1:100稀释,酶标记的抗马IgG单克隆抗体工作浓度1:5 000.可以检出抗马冠状病毒血清抗体.利用该方法对来自3个国家的1064份马血清进行了检测,检测结果表明:国内711份马血清中检测出13份阳性;澳大利亚335份马血清中检测出31份阳性;瑞典18份马血清均为阴性.该间接ELISA方法的建立,为马冠状病毒感染的预防和控制,出入境检验检疫提供了一种新的检测方法.  相似文献   
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