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1.
目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者不同病期外周血中性拉细胞(PMN)凋亡及相关基因(bcl-2)的表达。方法:分离外周血中性粒细胞,流式细胞仪分析培养24h PMN凋亡及bcl-2基因表达的情况。结果:COPD患者PMN凋亡率明显低于对照组,bcl—2基因表达上调,急性期组PMN凋亡率又明显低于缓解期组,bcl-2基因表达也明显上调。结论:COPD患者PMN凋亡减少,bcl-2上调。  相似文献   
2.
目的 探讨GOLPH3基因对宫颈癌细胞Hela迁移和侵袭能力的影响.方法 通过脂质体转染法将GOLPH3的表达质粒和靶向GOLPH3的siRNA转入Hela细胞内;通过荧光实时定量PCR检测GOLPH3基因的相对表达量,Transwell实验检测Hela细胞迁移和侵袭能力.结果 荧光实时定量PCR结果显示,与NC组(0.990±0.005)相比,siRNA组GOLPH3表达量(0.383±0.020)显著降低(P<0.01),与pcDNA组(0.997±0.029)相比,GOLPH3组GOLPH3表达量(3.333±0.219)显著升高(P<0.01).Transwell细胞迁移实验结果显示,NC、siRNA、pcDNA和GOLPH3组具有迁移能力的细胞数分别为(172.30±4.33)、(75.00±3.79)、(163.70±3.93)和(258.00±4.93).Transwell细胞侵袭实验结果显示,NC、siRNA、pcDNA和GOLPH3组具有侵袭能力的细胞数分别为(53.67±2.96)、(26.67±2.73)、(51.67±2.19)和(81.67±3.38).结论 上调GOLPH3基因表达可促进宫颈癌细胞迁移和侵袭能力;反之,抑制其表达可抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭能力.  相似文献   
3.
目的 :探讨结缔组织生长因子 (CTGF)在人类增生性瘢痕成纤维细胞中的表达与瘢痕纤维化之间的关系。方法 :应用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)和 Western blot技术 ,检测了瘢痕组织原代培养的成纤维细胞中 CTGFm RNA及蛋白表达。结果 :CTGF m RNA及蛋白在人类增生性瘢痕成纤维细胞中高度表达 ,与正常皮肤组织的成纤维细胞比较 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 1)。结论 :CTGF在人类增生性瘢痕成纤维细胞中呈高度表达 ,提示其在增生性瘢痕的纤维化进程中起着重要的作用 ,这为临床上寻找安全、有效的治疗增生性瘢痕药物提供了可能。  相似文献   
4.
5.
目的 探讨FBXO31基因对肺腺癌细胞系A549增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力的影响.方法 通过脂质体转染法将FBXO31表达质粒及FBXO31 siRNA序列分别转染肺癌A549细胞,用Western blot、MTT、平板克隆、划痕和Transwell实验分别检测A549细胞中FBXO31蛋白表达、细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力.结果Western blot显示FBXO31表达质粒转染上调A549细胞中FBXO31蛋白表达,而转染siRNA下调FBXO31蛋白表达.FBXO31基因过表达增强A549细胞增殖、克隆形成、侵袭及迁移能力,而FBXO31基因沉默抑制细胞增殖、克隆形成、侵袭及迁移能力(P<0.01).结论FBXO31基因可促进肺癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力.  相似文献   
6.
木犀草素体内抗炎作用机制研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨木犀草素(Lut)的体内抗炎疗效及作用机制。方法采用角叉菜胶致大鼠足爪肿胀模型,观察Lut对足爪肿胀度的影响;酶免疫测定法(EIA)测定炎足足跖部的渗出液前列腺素E2(PGE2)的含量;免疫组织化学法(IHC)及免疫印迹(Western blot)法检测角叉菜胶致炎大鼠足爪组织环氧合酶-2(COX-2)的表达情况。结果Lut可抑制角叉菜胶致炎的大鼠足爪肿胀。80、120 mg/kg Lut可显著降低足爪炎症组织前列腺素E2(PGE2)生成,并显著抑制炎足爪中COX-2的蛋白表达。结论Lut具有较强的抗炎作用,其机制可能与抑制COX-2的表达及PGE2的释放有关。  相似文献   
7.
目的 探讨FBXO31基因对顺铂诱导肝癌细胞凋亡的影响.方法 通过脂质体转染法将FBXO31基因表达质粒转染至肝癌HepG2细胞,再用2 mg/L顺铂处理,分别用MTT、流式细胞术、免疫印迹检测细胞活性、凋亡、FBXO31蛋白表达.结果 与pcDNA组比较,FBXO31组细胞活力显著降低,细胞凋亡明显增多,FBXO31蛋白表达显著升高(P<0.01或0.05).结论 上调FBXO31基因表达促进顺铂诱导的肝癌细胞凋亡.  相似文献   
8.
目的观察谷氨酰胺对慢性酗酒大鼠肠道上皮紧密连接(TJ)特征性紧密连接蛋白Occludin、ZO-1和粘附连接(AJ)特征性蛋白钙粘连蛋白E表达的影响。方法40只SD大鼠随机分为对照组、谷氨酰胺组(谷氨组)、慢性酗酒处理组(酗酒组)、慢性酗酒并谷氨酰胺组(谷氨 酗酒组),每组10只,并给予相应的处理。用荧光示踪剂测定肠道上皮的渗透性、运用免疫印迹和RT-PCR测定肠道上皮细胞中Occludin、ZO-1和钙粘连蛋白E的蛋白及mRNA表达。结果慢性酗酒导致肠道上皮渗透性明显增高3倍左右(P<0.01);补充谷氨酰胺可以明显改善由慢性酗酒引起的肠道上皮渗透性增高(P<0.05)。免疫印迹和RT-PCR显示在酗酒组的Occludin、ZO-1、钙粘连蛋白E的蛋白和mRNA表达水平均较对照组的表达水平明显下降(P<0.01);在谷氨 酗酒组中Occludin、ZO-1、钙粘连蛋白E的蛋白和mRNA表达水平较酗酒组的表达水平明显增高(P<0.05)。结论慢性酗酒可使TJ分子Occludin、ZO-1和钙粘连蛋白E的mRNA、蛋白表达水平降低导致肠道上皮屏障功能受损,补充谷氨酰胺通过上调上述TJ分子而对慢性酗酒的肠道上皮屏障功能起保护作用。  相似文献   
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