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稻田昆虫群落是稻田生态系统的一个重要组成部份。研究稻田昆虫群落的结构与功能,分析群落中各昆虫种群间的相互关系、消长动态及其人工对农田生态系统的控制和影响,目的是为稻田害虫综合治理提供可靠的科学依据。 相似文献
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１０％、２％的复方灭鼠剂８８—１及增效剂灭鼠效果观察 总被引：3，自引：0，他引：3
１０％和２％的复方灭鼠剂８８－１两种液剂剂型（即特杀鼠２号和３号、后略）及增效剂单剂现场灭鼠试验，结果表明：①增效剂单狡灭鼠，在农田和农房效果均低于１２．００５，不能单独灭鼠；②在农房，对照组敌鼠钠盐校正灭效为８８．9７％，而特杀鼠２号和３号校正灭鼠效果分别为９１．０％和１００％，在农田、敌鼠钠盐校正灭效为６８．３５％，而特杀鼠３号和２号校正灭效均100%,Ｘ^2测定，差异极显著。 相似文献
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复方灭鼠剂88—1,88—9的研试与应用 总被引：4，自引：0，他引：4
1987—1992年间,以抗凝血剂(代号P)为基底药物,从配伍增效角度作了44种药剂的筛选,得到编号为88—1、88—9的两种复方灭鼠剂。经测定,88—1、88—9对小白鼠致死中量在16mg/kg左右,比敌鼠钠强3—4倍,试鼠死二高峰在48小时左右;对家禽家畜更安全;热稳定性良好,在52±2℃温箱内贮存2周毒刀不减,维生素K_l是其解毒剂;88—1、88—9对南方各种主要家鼠和农田害鼠灭效较好,经湖南、安徽、云南各地应用,群众性大面积防治,平均灭鼠率达90％以上。 相似文献
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桑树侧芽组织快速繁殖试验研究 总被引：6，自引：0，他引：6
通过对桑树侧芽的离体培养和繁殖 ,探讨了桑侧芽萌发、分化、不定芽生长分化及生根的最佳培养条件。结果表明 :适宜侧芽诱导的培养基为MS 3.0mg/L 6 BA 0 .3mg/LIAA ,诱导率达 80 % ;适宜分化出的芽生长点分离及培养的培养基为MS 2 .0mg/L 6 BA 0 .15mg/LIAA ,其分化率可达 10 0 % ;在细胞分裂素 /生长素比例较高时 ,对桑新生不定芽的促进作用较为明显。试验还对桑枝的灭菌和褐变条件进行了比较 相似文献
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利用DNA重组技术对络新妇蛛(Nephila clavipes)拖牵丝蛋白基因MaSp1高度重复序列进行多次重组,人工构建成1.6 kb的蜘蛛拖牵丝蛋白人工基因Sil-E,DNA序列分析证明了人工基因序列的正确性.将家蚕L链基因启动子片段、L链cDNA、L链基因终止子融合在一起,构建成丝腺特异性表达单元.再与Sil-E融合构建成蜘蛛拖牵丝蛋白基因家蚕丝腺特异表达单元.将该表达单元克隆到转座子piggyBac的转基因载体中,获得了蜘蛛拖牵丝蛋白转基因表达载体.采用显微注射法将其与辅助质粒共导入到家蚕蚕卵中.筛选转基因阳性个体,经PCR和Southern杂交鉴定,结果表明目的基因整合到家蚕基因组中,为进一步研究家蚕作为生物反应器表达蜘蛛拖牵丝蛋白基因奠定了基础. 相似文献
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家蚕吸收利用桑叶蛋白质的状况浅析 总被引：2，自引：0，他引：2
根据桑蚕生理生化规律，桑叶蛋白质经蚕体消化液中的水解酶分解生成肽后，进入中肠的管壁细胞，被肽酶进一步水解成氨基酸后，其中一小部份留存在管壁细胞内合成细胞蛋白质，大部分进入血液中，然后从血液进入各组织细胞，被各组织细胞所吸收的氨基酸，分别在不同的组织细胞内合成各组织所特有的蛋白质。 相似文献
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家蚕胞质肌动蛋白基因启动子的克隆及piggyBac转座子表达载体的构建 总被引：4，自引：0，他引：4
摘要: 利用PCR方法从家蚕（Bombyx mori）总DNA中克隆到细胞质肌动蛋白基因（cytoplasmic actin）启动子片段，序列分析表明，该片段中含有典型的组成型表达的细胞质肌动蛋白基因A3（BmA3）调控序列：SRE元件（serum response element）和ActE1元件(active element 1)。该序列的核苷酸序列与来自欧洲的一个家蚕品种的序列同源性为94%。通过多次重组，将A3启动子片段(不含信号肽序列)与转座子 piggyBac的转座酶编码区融合构建成辅助质粒；将其(含信号肽序列和部分编码区)与报告基因多管水母绿色荧光蛋白基因gfp融合，插入到人工合成的转座子piggyBac两反向重复末端序列之间，进而构建成基于转座子piggyBac的转基因载体。研究中构建的转座子转基因载体仅6.4 kb，并在两反向重复末端序列之间设计了1个多克隆位点区，便于目的基因的插入。 相似文献
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