全文获取类型
收费全文 | 81篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
农学 | 2篇 |
基础科学 | 1篇 |
7篇 | |
综合类 | 38篇 |
畜牧兽医 | 3篇 |
园艺 | 34篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 6篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 4篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 7篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有87条查询结果,搜索用时 875 毫秒
1.
2.
1993-1994年进行了2,4-D对7-8年金蜜李的保果效应试验。结果表明,叶面喷施2,4-D,能明显提高金蜜李的座果率和产量。在盛花期喷布2,4-D,座果率比对照提高84.4%-173.3%,产量比对照提高118.5%。 相似文献
3.
3类生境下脐橙果实细胞壁酶、瓤囊壁超微结构和品质变化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为改进脐橙果实质地和科学生态区划与高品质栽培技术提供理论依据,研究了四川3类不同生境下脐橙果实果胶甲酯酶(PE)、多聚半乳糖醛酸酶(PG)、纤维素酶(CX)、瓤囊壁超微结构及主要品质指标的变化。结果表明:果实生长发育期细胞壁酶活性逐渐升高,但不同生境类型的变化趋势不同。超微结构中,南亚热带攀枝花脐橙的线粒体明显,中胶层清晰,细胞壁形态结构较完整;中亚热带江安和中北亚热带雅安脐橙细胞壁的中胶层明显裂解,线粒体膜分解,细胞器空泡化。不同生境SSC和可溶性糖差异显著。PG酶活性与≥10℃积温、1月份平均气温、年平均气温显著负相关,与年降雨量显著正相关。固酸比与≥10℃积温、年平均气温、1月均气温极显著正相关,与日照时数极显著正相关,与降雨量显著负相关。 相似文献
4.
近年来枇杷生产在四川城市近郊发展迅速,但成都市及其周边地区土壤中存在镉、铜等重金属元素不同程度的污染[1]。重金属污染主要来自工业“三废”的排放,城市生活污水、垃圾污染以及含有重金属的农药、化肥不合理使用[2]。重金属在枇杷果实中的分配运转规律未见报道。本研究以毒害较重、在土壤中含量相对较少的镉(Cd2 )和毒害较轻、在土壤中累积较多的铜(Cu2 )为污染标的物,以大五星枇杷树为材料,研究Cd2 、Cu2 在枇杷树体各器官(尤其是果实)中的分配运转规律,旨在为通过监测环境指标、实现枇杷无公害生产提供理论依据。1材料与方法1.1试… 相似文献
5.
6.
正确处理人民内部矛盾,构建社会主义和谐社会 总被引:1,自引:0,他引:1
改革发展进入关键时期,人民内部矛盾出现了许多新特点。正确处理人民内部矛盾关系到和谐社会建设的成败,科学发展观的落实,改革、发展、稳定的大局,党和国家的长治久安。关于正确处理人民内部矛盾的问题,我党进行了有益的探索。正确处理人民内部矛盾,首先要落实科学的发展观,合理调节收入分配;其次通过民主的方法,法制的方法解决矛盾;最后,党的执政能力建设是解决矛盾的根本保证。 相似文献
7.
8.
9.
【目的】探究GalDH和GalLDH在甜樱桃果实AsA生物合成中的作用。【方法】本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)果实为材料,采用改良CTAB法提取总RNA,运用RT-PCR法,克隆并分析了抗坏血酸L-半乳糖合成途径PacGalDH和PacGalLDH基因的cDNA全长序列。此外,采用实时荧光定量PCR分析了两基因在甜樱桃果实发育过程的表达。【结果】获得了1 253 bp长的PacGalDH cDNA序列,其中含有975 bp完整的开放阅读框(ORF),编码324个氨基酸残基。获得了1 914 bp长的PacGalLDH c DNA序列,含有1 791 bp完整的ORF,编码596个氨基酸。通过氨基酸序列比对发现,PacGalDH和PacGalLDH氨基酸序列均与梅和桃对应的氨基酸序列具有较高的同源性,达98%。实时荧光定量PCR分析表明,PacGalDH和PacGalLDH在甜樱桃果实不同发育阶段均有表达,均在花后10 d达到最大表达量,随后逐渐下降。并且,果实总抗坏血酸(T-AsA)含量在花后0 d最高,达44.7 ng/g,此后呈下降趋势。【结论】在果实生长发育过程中,PacGalDH的表达量变化与T-AsA水平变化趋势基本一致,初步推测PacGalDH可能是甜樱桃AsA生物合成的关键酶。 相似文献
10.