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1.
提出把森林资产分为四类,即基础资产、派生产品资产、派生可经营资产和非商品属性资产。又把这四种资产按其相互之间的关系,分为基础资产和派生资产;按价值补偿机制,分为商品属性资产和非商品属性资产  相似文献   
2.
鸡节片戴文绦虫(Davainea proglottina)属戴文科(Davaineidae),寄生于鸡、鸽、鹌鹑的十二指肠内,几乎遍及世界各地,各种年龄的鸡均可感染,对雏鸡的危害较严重.禽类在潮湿环境中易感染本病,由适宜于潮湿环境的中间宿主蛞蝓或陆地螺传播.卵从终末宿主排出后,六钩蚴在阴暗潮湿的环境中能存活5天左右,干燥与霜冻使之迅速死亡.2004年11月在我动检站发现两例鸡节片戴文绦虫.  相似文献   
3.
对60份参试材料的5个性状主成分分析结果表明,确定甜菜主成分因子有根产量、含糖量和抗褐斑病性;聚类分析结果,按类群间遗传距离大于类群内遗传距离的原则分为6类.类群间的平均遗传距离(?)~2=16.781,大于该平均遗传距离的类群组合有Ⅰ和Ⅳ,Ⅰ和Ⅴ,Ⅰ和Ⅵ,Ⅱ和Ⅵ,Ⅲ和Ⅴ,Ⅲ和Ⅵ,在上述类群间选择亲本有效.  相似文献   
4.
本实验对奶牛血清硒及组织硒进行了测定,结果为青年牛(12~22月龄)的血清硒含量为40.2±4.8(ng/g),成年牛为51.8±5.2(ng/g)。组织硒含量以肾最高,其次为胰、心肌、肺、肝、肠、脾、肌腱,神经最少。通过对硒代谢的测定,可以知道补一次硒(皮下注射)其可在奶牛体内维持40d左右,此结论可为防治奶牛硒缺乏症或者硒缺乏有关的反应症提供重要的科学依据。  相似文献   
5.
为探讨白头翁、常山、南瓜子、青蒿、柴胡、绞股蓝、秦皮、石榴皮、板蓝根、黄柏、槟榔、马齿苋等12味中草药水煎剂对兔球虫卵囊孢子化的影响,选用100%、50%、25%不同浓度的单味药物对未孢子化的兔球虫进行体外抑制试验,于第3、5d 分别计数。然后,洗去中药组的药液,加等量2.5%的重铬酸钾溶液,继续培养3天,计算每组卵囊的孢子化率。结果表明,所选用的12种中草药中白头翁、南瓜子、柴胡、绞股蓝的3个浓度均可以明显抑制卵囊的孢子化;而石榴皮、马齿苋、板蓝根仅100%浓度抑制球虫卵囊有一定效果;常山、青蒿、秦皮、黄柏、槟榔抑制球虫卵囊孢子化的作用效果不明显。洗去中药后,只有100%、50%浓度的绞股蓝有部分卵囊没有孢子化,白头翁、南瓜子、柴胡、马齿苋组兔球虫在重铬酸钾环境中仍可继续生长,这说明单味中药对卵囊只能抑制其发育而不能有效杀灭,即脱离开中药环境,兔球虫仍可继续发育。  相似文献   
6.
旨在更加科学真实地评价甜菜种质资源的品质性状,有针对性地对种质资源优异品质性状进一步挖掘利用。引用甜菜块根蔗糖可回收率、杂质指数、可回收蔗糖量3 个综合指标,排除甜菜块根中有害性非糖分钾、钠、α-氮的影响,对参试的162 份甜菜种质资源2 年试验鉴定结果的有关品质性状进行分析。结果表明:甜菜块根中影响蔗糖提取的有害性非糖分钾、钠、α-氮在不同的种质资源材料间差异较大,其中钠含量在参试种质资源材料中极差达到4.763 mmol/100 g,为平均数的1.84 倍,变异系数34.43%;α-氮含量和钾含量在不同参试种质资源材料间也表现出较大差异,变异系数分别为16.90%和19.03%。通过对参试种质资源材料的评价,筛选出蔗糖含量高、有害性非糖分含量低的高糖组种质资源材料10份、中高糖组48份材料,2组平均蔗糖可回收率分别为15.88%和14.95%;筛选出杂质指数低于4.0、块根产量在45.00 t/hm2以上的丰产型种质资源材料7份,杂质指数4.0~4.5、块根产量在45.00 t/hm2以上丰产性较好的种质资源材料14 份。甜菜块根中可回收蔗糖量指标综合了蔗糖可回收率和块根产量2个性状指标,利用该项指标评价种质资源材料,可以挖掘出丰产优质的种质资源。用可回收蔗糖量指标评价甜菜品种,筛选丰产、高工艺品质的品种,兼顾甜菜种植者和制糖企业双方利益,有利于甜菜制糖产业可持续发展。  相似文献   
7.
鸽毛滴虫病(Trichomonasis in pigeons)是鸽的一种常见寄生虫病,由鸽毛滴虫引起。乳鸽、童鸽感染本病后,表现羽毛松乱,消化机能紊乱,腹泻和消瘦,食欲减退,病鸽因影响进食而消瘦甚至死亡,病程一般在几天至20几天。严重感染的幼鸽会很快消瘦,4—8d内死亡。2005年7月,一养肉鸽户到我院动物附属医院就诊,确诊为鸽毛滴虫病。  相似文献   
8.
为探讨磺胺二甲嘧啶与地克珠利对塞北兔自然感染球虫病的治疗效果.试验选取日龄、营养状况、发病程度一致、体重差异性不显著的30只塞北兔为试验动物,将其随机分成3组,A组(磺胺二甲嘧啶组)、B组(地克珠利组)、C组(空白对照组),每组10只.向A组饮水中添加500 mg/kg磺胺二甲嘧啶,向B组饲料中添加2 mg/kg地克珠...  相似文献   
9.
为了进一步确定黄艾美耳球虫河北株虫种,试验根据GenBank中发表的黄艾美耳球虫18SrDNA基因序列设计引物,建立PCR方法对黄艾美耳球虫河北株基因片段扩增、测序,并进行系统发育分析.结果表明:扩增出大小为1 465bp的清晰条带;黄艾美耳球虫河北株18S rDNA序列测定结果与GenBank中的黄艾美耳球虫EF69...  相似文献   
10.
将脱囊、纯化后的堆型艾美耳球虫早熟减毒株子孢子,以Hanks液稀释成40万个/ml。取已贴壁的鸡胚小肠上皮细胞培养瓶50瓶(每瓶细胞量为400万个)分成5组,每组10瓶。每一细胞瓶接种1×10~4个子孢子,而后放入40℃培养箱内,每天换维持液1次。第Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ组分别在接种后第72、96、120、144、168小时收获,收获后卵囊  相似文献   
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